硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應:

O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH

兩種反應物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示。回答下列問題:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式計算該反應在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應速率________、________;比較兩者大小可得出的結論是____________________。

(2)列式計算15 ℃時該反應的平衡常數(shù)________。

(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉化率,除可適當控制反應溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。


(1)v

7.3×10-5 mol·L-1·s-1

v

5.8×10-5mol·L-1·s-1

隨著反應的進行,反應物濃度降低,反應速率減慢

(2)K=6.0或K=6.0

(3)增加OH的濃度、移去產(chǎn)物

[解析] (1)反應過程中硝基苯甲酸乙酯濃度的變化量等于其起始濃度與轉化率的乘積,再利用求反應速率的計算公式可求出兩個時間段內的平均反應速率分別為7.3×10-5 mol·L-1·s-1、5.8×10-5 mol·L-1·s-1,由此可得出的結論是隨著反應的進行,反應物濃度減小導致反應速率降低。(2)反應時間達到700 s時,硝基苯甲酸乙酯的轉化率不再隨時間的變化而發(fā)生變化,即反應在700 s時達到平衡。此時體系內兩種產(chǎn)物濃度為0.05 mol/L×71%,反應物濃度為0.05 mol/L×29%,由此可求出該反應的平衡常數(shù)。(3)根據(jù)可逆反應的特點可知增加OH的濃度、及時地移去產(chǎn)物均可以增大硝基苯甲酸乙酯的轉化率。


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:


下列關于材料的說法不正確的是(  )

A.太陽能電池板中的硅在元素周期表中處于金屬與非金屬的交界位置

B.二氧化硅可用作光導纖維

C.石英玻璃耐強酸強堿,可用來制造化學儀器

D.Si3N4是一種新型無機非金屬材料,可用于制造發(fā)動機

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科目:高中化學 來源: 題型:


在容積為1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。

回答下列問題:

(1)反應的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100 ℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如圖所示。在0~60 s時段,反應速率v(N2O4)為________mol·L-1·s-1;反應的平衡常數(shù)K1為________。

    (2)100 ℃時達平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.002 0 mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10 s又達到平衡。

 ①T________100 ℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是____________________________。

 ②列式計算溫度T時反應的平衡常數(shù)K2:_______________________________________

________________________________________________________________________。

(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,判斷理由是__________________________________________________

________________________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:


H2O2是一種綠色氧化還原試劑,在化學研究中應用廣泛。

(1)某小組擬在同濃度Fe3的催化下,探究H2O2濃度對H2O2分解反應速率的影響。限選試劑與儀器:30%H2O2溶液、0.1 mol·L-1Fe2(SO4)3溶液、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。

①寫出本實驗H2O2分解反應方程式并標明電子轉移的方向和數(shù)目:______________________________。

②設計實驗方案:在不同H2O2濃度下,測定________(要求所測得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應速率大小)。

③設計實驗裝置,完成圖中的裝置示意圖。

④參照下表格式,擬定實驗表格,完整體現(xiàn)實驗方案(列出所選試劑體積、需記錄的待測物理量和所擬定的數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)用字母表示)。

  物理量

實驗序號   

V[0.1 mol·L-1

Fe2(SO4)3]/mL

……

1

a

……

2

a

……

(2)利用圖(a)和(b)中的信息,按圖(c)裝置(連通的A、B瓶中已充有NO2氣體)進行實驗?捎^察到B瓶中氣體顏色比A瓶中的__________(填“深”或“淺”),其原因是____________________________。

     (a)            (b)

(c)

圖21

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科目:高中化學 來源: 題型:


合成氨是人類科學技術上的一項重大突破,其反應原理為

N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1

一種工業(yè)合成氨的簡式流程圖如下:

(1)天然氣中的H2S雜質常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質硫并使吸收液再生,寫出再生反應的化學方程式:________________________________________________________________________。

(2)步驟Ⅱ中制氫氣的原理如下:

①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)

ΔH=+206.4  kJ·mol-1

②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

ΔH=-41.2 kJ·mol-1

對于反應①,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應速率的措施是____________。

a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強

利用反應②,將CO進一步轉化,可提高H2的產(chǎn)量。若1 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分數(shù)為20%)與H2O反應,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO的轉化率為____________。

(3)圖(a)表示500 ℃、60.0 MPa條件下,原料氣投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關系。根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù):____________。

(4)依據(jù)溫度對合成氨反應的影響,在圖(b)坐標系中,畫出一定條件下的密閉容器內,從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質的量變化的曲線示意圖。

 

(a)         (b)

(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號)________。簡述本流程中提高合成氨原料總轉化率的方法:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

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一定溫度下,在三個體積均為1.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:(  )

2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)

容器

編號

溫度(℃)

起始物質的量(mol)

平衡物質的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

207

0.20

0.090

0.090

下列說法正確的是(  )

A.該反應的正反應為放熱反應

B.達到平衡時,容器Ⅰ中的CH3OH體積分數(shù)比容器Ⅱ中的小

C.容器Ⅰ中反應到達平衡所需時間比容器Ⅲ中的長

D.若起始時向容器Ⅰ中充入CH3OH 0.15 mol、CH3OCH3 0.15 mol和H2O 0.10 mol,則反應將向正反應方向進行

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向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,在溫度為T時發(fā)生反應PCl5(g)  PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=+124 kJ·mol-1。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

時間t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.2

0.2

回答下列問題:

(1)反應在前50 s的平均速率v(PCl5)=____________。

(2)溫度為T時,該反應的化學平衡常數(shù)=________。

(3)要提高上述反應的轉化率,可采取的措施有______________。

(4)在溫度為T時,若起始時向容器中充入0.5 mol PCl5a mol Cl2平衡時PCl5的轉化率仍為20%,則a=________。

(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),該反應的化學方程式是________________________________________________________________________。

若將0.01 mol PCl5投入1 L熱水中,再逐滴加入AgNO3溶液,先產(chǎn)生的沉淀是________[已知Ksp(Ag3PO4)=1.4×10-16,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]。

(6)一定條件下,白磷溶于硝酸溶液產(chǎn)生一種氮氧化合物氣體,生成該氣體與消耗的白磷的物質的量之比為20∶3,反應的化學方程式為______________________________________。

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元素周期表中第ⅦA族元素的單質及其化合物的用途廣泛。

(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結構示意圖為________。

(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是________(填序號)。

a.Cl2、Br2、I2的熔點

b.Cl2、Br2、I2的氧化性

c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性

d.HCl、HBr、HI的酸性

(3)工業(yè)上,通過如下轉化可制得KClO3晶體:

NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體①完成Ⅰ中反應的總化學方程式:

NaCl+H2O===NaClO3________。

②Ⅱ中轉化的基本反應類型是________________,該反應過程能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是____________________________________。

(4)一定條件下,在水溶液中1 mol Cl、ClO(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如右圖所示。

①D是________(填離子符號)。

②B→A+C反應的熱化學方程式為________________(用離子符號表示)。

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下列有關熱化學方程式的書寫及對應的表述均正確的是(  )

A.密閉容器中,9.6 g硫粉與11.2 g鐵粉混合加熱生成17.6 g硫化亞鐵時,放出19.12 kJ熱量。則Fe(s)+S(s)===FeS(s) ΔH=-95.6 kJ·mol-1

B.稀醋酸與0.1 mol·L-1 NaOH溶液反應:H(aq)+OH(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1

C.已知1 mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量為285.5 kJ,則水分解的熱化學方程式為2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+285.5 kJ·mol-1

D.已知2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1,則可知C的燃燒熱ΔH=-110.5 kJ·mol-1

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