8.硫酸亞錫(SnSO4)、四氯化錫(SnCl4)常用于印染和電鍍工業(yè).某研究小組設(shè)計制備SnSO4與SnCl4路線如下.完成下列填空:
(1)制備SnSO4

已知:酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化;SnCl2極易水解.
①SnCl2用鹽酸進(jìn)行酸溶的原因是抑制Sn2+的水解.
②步驟Ⅱ中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒;步驟Ⅳ中需要洗滌固體SnO中含有的雜質(zhì),檢驗(yàn)SnO中的Cl-是否洗滌干凈的操作為取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀,如果沒有出現(xiàn)沉淀,說明洗滌干凈,如果出現(xiàn)沉淀,說明沒有洗滌干凈.
③步驟Ⅴ依次操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥,即可得到產(chǎn)物.
(2)制備SnCl4
實(shí)驗(yàn)室用熔融的金屬錫與干燥純凈的氯氣制取無水SnCl4(SnCl4熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃,遇潮濕空氣極易水解),此反應(yīng)過程放出大量的熱.實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:

①儀器B的名稱冷凝管.
②圖中尾氣處理裝置不夠完善,改進(jìn)的方法是:E、F之間連裝有堿石灰的干燥管(可以畫圖,也可以用文字表述,需注明儀器、試劑及連接位置等).
③若反應(yīng)中用去錫粉11.9g,反應(yīng)后在錐形瓶中收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為91.2%.

分析 由于Sn2+易水解、易被氧化,加入鹽酸,抑制Sn2+水解,加入Sn粉可以與鹽酸反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化,步驟Ⅱ?yàn)檫^濾,得SnCl2溶液,向其中加碳酸氫銨,調(diào)節(jié)溶液pH=6-7,使Sn元素以SnO形式沉淀,再過濾洗滌得純凈的SnO,加稀硫酸,得SnSO4溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,制得SnSO4晶體,濾液D中含有大量的NH4Cl等,據(jù)此分析;
(1)①加入鹽酸,抑制Sn2+水解;
②步驟Ⅱ?yàn)檫^濾;沉淀為SnO表面附著著Cl-,要想檢驗(yàn)濾渣是否洗滌干凈,用硝酸、硝酸銀溶液檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有Cl-;
③步驟Ⅴ是用硫酸溶解后,從溶液中獲得晶體,濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,制得SnSO4晶體;
(2)①儀器B的名稱為冷凝管;
②由信息可知SnCl4遇水水解,F(xiàn)中氫氧化鈉溶液中水蒸氣易揮發(fā)進(jìn)入E中;
③根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%,據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)①加入鹽酸,抑制Sn2+水解,故答案為:抑制Sn2+水解;
②步驟Ⅱ?yàn)檫^濾,用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒,
沉淀為SnO表面附著著Cl-,要想檢驗(yàn)濾渣是否洗滌干凈,用硝酸、硝酸銀溶液檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有Cl-,具體方案為:取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀,如果沒有出現(xiàn)沉淀,說明洗滌干凈,如果出現(xiàn)沉淀,說明沒有洗滌干凈;故答案為:漏斗、玻璃棒;取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀,如果沒有出現(xiàn)沉淀,說明洗滌干凈,如果出現(xiàn)沉淀,說明沒有洗滌干凈;
③步驟Ⅴ是用硫酸溶解后,從溶液中獲得晶體,濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,制得SnSO4晶體,故答案為:冷卻結(jié)晶;過濾;
(2)①儀器B為冷凝管,又稱為冷凝器,故答案為:冷凝管;
②E收集產(chǎn)品,F(xiàn)中氫氧化鈉溶液中水蒸氣易揮發(fā),進(jìn)入E中,易使SnCl4水解.在E和F之間增加干燥裝置可以避免此種情況發(fā)生,故答案為:E、F之間連裝有堿石灰的干燥管;
③11.9gSn粉的物質(zhì)的量為:$\frac{11.9g}{119g/mol}$=0.1mol,故應(yīng)生成SnCl4極的物質(zhì)的量為0.1mol,即質(zhì)量為:0.1mol×(119+4×35.5)g/mol=26.1g,產(chǎn)率=$\frac{23.8g}{26.1g}$×100%≈91.2%,故答案為:91.2%.

點(diǎn)評 本題主要考查的是制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,綜合性較強(qiáng),難度較大,涉及知識點(diǎn):實(shí)驗(yàn)室常見儀器、鹽類水解原理、氧化還原反應(yīng)原理等,充分利用所給信息是解決本題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.現(xiàn)用0.1mol/LHCl滴定10ml 0.05mol/L氫氧化鈉溶液,若酸式滴定管未潤洗,達(dá)到終點(diǎn)時所用鹽酸的體積應(yīng)是(  )
A.10mlB.5mlC.大于5mlD.小于5ml

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:
方法a用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法b用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O;
方法c電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑.
方法d用肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2
(1)已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
則方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ•mol-1
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示:
該離子交換膜為陰離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電池的陽極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,鈦極附近的pH值增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(4)在相同的密閉容器中,用以上方法制得的三種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸氣的濃度隨時間t變化如下表所示:
序號
0
1020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①對比實(shí)驗(yàn)的溫度:T2>T1(填“>”“<”或“﹦”),能否通過對比實(shí)驗(yàn)①③到達(dá)平衡所需時間長短判斷:否(填“能”或“否”).
②實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min)
③催化劑的催化效率:實(shí)驗(yàn)①<實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點(diǎn)/°C8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
按下列合成步驟回答問題:
(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑.在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴.向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,繼續(xù)滴加至液溴滴完.
①寫出實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的化學(xué)方程式C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr;
②裝置c的作用是使溴和苯冷凝回流;
③裝置d的作用是吸收HBr和Br2;
④用膠頭滴管從d中吸取少量溶液于試管中加入硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,有淺黃色沉淀生成,能否證明a中發(fā)生了取代反應(yīng)?為什么?不能.因Br2與NaOH反應(yīng)生成的Br-會與Ag+結(jié)合生成淺黃色沉淀.
(2)當(dāng)液溴滴加完成后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.用NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2
③向分離出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.加入氯化鈣的目的是除去粗溴苯中的水.
(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有雜質(zhì)要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是C(填字母).
A.重結(jié)晶            B.過濾             C.蒸餾             D.萃取
(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是B(字母).
A.25mL              B.50mL             C.250mL            D.500mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示.

Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向三頸瓶中依次加入:10.0mL丙烯酸(CH2=CHCOOH)、適量的濃硫酸、10.0mL無水甲醇、
2粒沸石,按圖示裝置連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,水浴加熱.
②充分反應(yīng)后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性.
③分液,取上層油狀液體,再用無水Na2SO4干燥后蒸餾,收集70℃~90℃餾分.
可能用到的信息:
密度沸點(diǎn)溶解性
丙烯酸1.05g/cm3141℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒
甲醇0.79g/cm364.7℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒
丙烯酸甲酯0.95g/cm380.5℃難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)
請回答下列問題:
(1)儀器c的名稱是分液漏斗.
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗滌的作用是除去丙烯酸、濃硫酸等酸性物質(zhì).
(3)該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采用的安全防護(hù)措施有通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn).(1條即可)
Ⅱ.為測定上述反應(yīng)中丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設(shè)計如下實(shí)驗(yàn):
①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.0mL,加熱使之完全水解.
②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和過量的KOH,滴到終點(diǎn)時共消耗鹽酸20.00mL.
(4)請寫出(Ⅱ)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2=CHCOOCH3+KOH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH.
(5)計算本次酯化反應(yīng)丙烯酸甲酯的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑.以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2•6H2O的一種新工藝流程如圖:

已知:
①鈷與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Co+2HCl→CoCl2+H2
②CoCl2•6H2O熔點(diǎn)86℃,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷.
③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.57.63.4
完全沉淀4.19.79.25.2
(1)在上述工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,其主要優(yōu)點(diǎn)為減少有毒氣體的排放,防止大氣污染;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽;.
(2)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a,a的范圍是5.2~7.6.
(3)操作Ⅰ包含3個實(shí)驗(yàn)基本操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過濾.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)為測定產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,某同學(xué)將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質(zhì)量.通過計算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是樣品中含有NaCl雜質(zhì),CoCl2•6H2O烘干時失去了部分結(jié)晶水.
(6)在實(shí)驗(yàn)室,為了從上述產(chǎn)品中獲得純凈的CoCl2•6H2O,通常先將產(chǎn)品溶解在乙醚中,除去不溶性雜質(zhì)后,再進(jìn)行蒸餾操作.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鋰被譽(yù)為“高能金屬”.工業(yè)上用硫酸與β-鋰輝礦(LiAlSi2O6和少量鈣鎂雜質(zhì))在一定條件下反應(yīng)生成Li2SO4(以及MgSO4、硅鋁化合物等物質(zhì)),進(jìn)而制備金屬鋰,其生產(chǎn)流程如下:

(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的組成:Li2O•Al2O3•4SiO2
(2)沉淀X主要成分為CaCO3和Mg(OH)2
(3)寫出鹽酸與Li2CO3反應(yīng)的離子方程式:Li2CO3+2H+=2Li++H2O+CO2↑.
(4)寫出電解熔融LiCl時陰極的電極反應(yīng)式:Li++e-=Li.
(5)流程中兩次使用了Na2CO3溶液,試說明前后濃度不同的原因:前者是濃度過大會使部分Li+沉淀;后者是此時濃度大則有利于Li2CO3沉淀的生成.
(6)鋰和氫氣在加熱時能反應(yīng)生成白色固體氫化鋰,氫化鋰遇到水就立即溶解并釋放出大量的氣體.試寫出氫化鋰遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式LiH+H2O=LiOH+H2↑.
(7)將鹽酸與Li2CO3完全反應(yīng)后的溶液,加熱蒸干得到固體,再將其熔融電解生產(chǎn)鋰.電解時產(chǎn)生的氯氣中會混有少量氧氣,原因是加熱蒸干LiCl溶液時,LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解產(chǎn)生Li2O,電解時產(chǎn)生O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.實(shí)驗(yàn)室有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定該鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
II.取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)
NaOH溶液進(jìn)行滴定.
III.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)
編號
NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測HCl溶液的體積(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)時的現(xiàn)象是滴入最后一滴氫氧化鈉溶液后,溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為0.11mol/L(保留兩位有效數(shù)字).
(3)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖丙的操作,然后擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.

(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有EF(多選扣分).
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時俯視讀數(shù)    B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
C.錐形瓶水洗后未干燥    D.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時,沒有等溶解液降至室溫就轉(zhuǎn)移至容量瓶中
E.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時,定容時仰視容量瓶的刻度線
F.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是( 。
A.臭氧具有氧化性,可用作自來水的消毒劑
B.活性炭具有還原性,可用作制糖業(yè)脫色劑
C.氫氟酸具有弱酸性,可用作玻璃的蝕刻劑
D.氨氣具有弱堿性,可用作食品工業(yè)制冷劑

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同步練習(xí)冊答案