下表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素.
試回答下列問題:(答案中涉及字母均用具體元素符號(hào)作答)
(1)I的元素符號(hào)為
 
,K的元素名稱為
 
,J在周期表中的位置是
 
;
(2)寫出基態(tài)時(shí)J元素原子的電子排布式
 
,N元素原子的簡化電子排布式
 

(3)ABGH的原子半徑大小順序是
 
;  ABCD的第一電離能大小順序是
 
;
ABCD的電負(fù)性大小順序是
 
 ABGH的最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱順序是
 

(4)AC32-的中心原子的雜化軌道類型是
 
,微粒的空間構(gòu)型是
 
;BD3中心原子的雜化軌道類型是
 
;分子的空間構(gòu)型是
 

(5)根據(jù)等電子原理,指出B2C與AC2,AC與B2互為等電子體,那么A2B分子中的σ鍵數(shù)目為
 
,π鍵數(shù)目為
 
,AC分子中的σ鍵數(shù)目為
 
,π鍵數(shù)目為
 
;
(6)在L3[J(AB)6]中中心離子是
 
,配體是
 
,配位數(shù)是
 
考點(diǎn):元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)用
專題:元素周期律與元素周期表專題
分析:(1)由元素在周期表中位置可知,A為碳,B為氮,C為氧,D為氟,E為Ne,F(xiàn)為Mg,G為Al,H為Si,L為鉀,I為Cr,J為Fe,M為Cu,K為Ga,N為Br,O為Rh;
(2)J為Fe,核外電子數(shù)為26,N為Br,核外電子數(shù)為35,根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫電子排布式;
(3)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大;
同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),元素原子核外處于半滿、全滿時(shí),能力較低,第一電離能高于同周期相鄰元素;
同周期隨原子序數(shù)增大,電負(fù)性增大;
非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng);
(4)計(jì)算CO32-、NF3的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)、孤對(duì)電子對(duì)數(shù),確定雜化軌道類型、微粒的空間構(gòu)型;
(5)N2O與CO2,CO與N2互為等電子體,則N2O的結(jié)構(gòu)為N=O=N,CO的結(jié)構(gòu)為C≡O(shè);
(6)在K3[Fe(CN)6]中提供空軌道的為中心離子,提供孤電子對(duì)的為配體.
解答: 解:(1)由元素在周期表中位置可知,A為碳,B為氮,C為氧,D為氟,E為Ne,F(xiàn)為Mg,G為Al,H為Si,L為鉀,I為Cr,J為Fe,M為Cu,K為Ga,N為Br,O為Rh,J在周期表中的位置是第三周期第Ⅷ族,
故答案為:Cr;鎵;第三周期第Ⅷ族;
(2)J為Fe,核外電子數(shù)為26,核外電子排布式為1s22s22p63s23p6 3d64s2,N為Br,核外電子數(shù)為35,簡化電子排布式為[Ar]3d104s24p5,
故答案為:1s22s22p63s23p6 3d64s2;[Ar]3d104s24p5;
(3)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Al>Si>C>N;
同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),N元素原子核外處于半滿、全滿,能力較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:F>N>O>C,
同周期隨原子序數(shù)增大,電負(fù)性增大,故電負(fù)性:F>O>N>C;
非金屬性Al<Si<C<N,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),故酸性:HNO3>H2CO3>H2SiO3>Al(OH)3,
故答案為:Al>Si>C>N;F>N>O>C;F>O>N>C;HNO3>H2CO3>H2SiO3>Al(OH)3;
(4)CO32-的中心原子的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=
4+2-2×3
2
=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=0+3=3,C原子采取sp2雜化,微粒的空間構(gòu)型為平面三角形;
NF3的中心原子的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=
5-1×3
2
=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=1+3=4,N原子采取sp3雜化,分子空間構(gòu)型三角錐形,
故答案為:sp2,平面三角形;sp3,三角錐形;
(5)N2O與CO2,CO與N2互為等電子體,則N2O的結(jié)構(gòu)為N=O=N,分子中的σ鍵數(shù)目為2,π鍵數(shù)目為 2,CO的結(jié)構(gòu)為C≡O(shè),分子中的σ鍵數(shù)目為1,π鍵數(shù)目為2,
故答案為:2,2;1,2;
(6)在K3[Fe(CN)6]中Fe3+為提供空軌道的為中心離子,CO提供孤電子對(duì),為配體,配位數(shù)為6,
故答案為:Fe3+;CO;6.
點(diǎn)評(píng):本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,題目綜合性強(qiáng),需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí),難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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在密閉容器中,將1.0molCO與1.0molH2O混合加熱到800°C,發(fā)生下列反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.5mol.求:
(1)達(dá)到平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
 
,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為
 

(2)向該平衡體系中通入1.0mol水蒸氣,達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí),水蒸氣的物質(zhì)的量為
 
,CO的轉(zhuǎn)化率為
 

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除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)是雜質(zhì))所用試劑不正確的是( 。
A、NaOH溶液[Ba(OH)2]:用Na2SO4溶液
B、CuO粉末[Fe粉]:用稀鹽酸
C、Mg粉[Al粉]:用NaOH溶液
D、HNO3溶液[HCl]:用AgNO3溶液

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要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是( 。
A、點(diǎn)燃這種液體,然后觀察火焰的顏色
B、先加足量酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水
C、加入濃硫酸與濃硝酸后加熱
D、先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液

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關(guān)于丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)的敘述不正確的是(  )
A、可使酸性高錳酸鉀褪色,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)
B、一定條件下可與氫氣反應(yīng)生成丙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
C、一定條件下能與乙酸反應(yīng)生成酯,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)
D、該物質(zhì)與乙醇屬于同系物

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下列對(duì)如圖所示裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是( 。
a電極b電極x溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
AFe石墨NaCla極質(zhì)量減小,b極放出無色氣體
BFe石墨KNO3a極質(zhì)量增加,b極放出無色氣體
CFeCuCuSO4a極質(zhì)量增加,b極質(zhì)量減少
D石墨石墨HCla、b極都放出無色氣體
A、AB、BC、CD、D

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下列有關(guān)金屬鈉的說法中,錯(cuò)誤的是( 。
A、鈉只有在加熱條件下才能與氯氣反應(yīng)
B、鈉與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān)
C、工業(yè)上通過電解熔融NaCl制備金屬鈉
D、實(shí)驗(yàn)室常將鈉保存在煤油中

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難揮發(fā)性二硫化鉭(TaS2)可采用如圖裝置提純.將不純的TaS2粉末裝入石英管一端,抽真空后加入適量碘并封管,置于加熱爐中,發(fā)生反應(yīng):TaS2(s)+2I2(g)
1123K
1023K
TaI4(g)+S2(g).下列說法正確的是( 。
A、在不同溫度區(qū)域,TaI4的量保持不變
B、在提純過程中,I2的量不斷減少
C、該反應(yīng)的平衡常數(shù)與TaI4和S2的濃度乘積成反比
D、在提純過程中,I2的作用是將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū)

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氯酸是一種強(qiáng)酸,濃度超過40%時(shí)會(huì)發(fā)生分解,反應(yīng)可表示為:a HClO3=bO2↑+c Cl2↑+d HClO4+e H2O.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A、由反應(yīng)可確定:氧化性HClO3>O2
B、若氯酸分解所得混合氣體,lmol混合氣體質(zhì)量為45g,則反應(yīng)方程式可表示為:3HClO3=2O2↑+C12↑+HClO4+H2O
C、由非金屬性Cl>S,可推知酸性HClO3>H2SO4
D、若化學(xué)計(jì)量數(shù)a=8,b=3,則該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20

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