19.已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,B的電負性大于C,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應為紫色,F(xiàn)的基態(tài)原子中有4個未成對電子,G的+1價陽離子正好充滿K,L,M三個電子層.回答下列問題:
(1)A、B、C、D、E、F、G幾種元素中第一電離能最小的是K (填元素符號),D元素的原子核外有17種不同運動狀態(tài)的電子;有5種不同能級的電子.基態(tài)的F3+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d5
(2)B的氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠大于A、C的氣態(tài)氫化物,原因是NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵.
(3)化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是
(4)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數(shù)為5的配合物的化學式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一種藍色晶體,圖1表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出).該藍色晶體的一個晶胞中E+的個數(shù)為4.
(6)G的二價陽離子(如圖2所示)能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子:該配離子中含有的化學鍵類型有abd.(填字母)
a.配位鍵        b.極性鍵        c.離子鍵       d.非極性鍵
陰離子CAB-中的A原子與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子的雜化方式為sp、sp3

分析 A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應為紫色,E是K元素,D的原子序數(shù)介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負性大于C,且B的原子序數(shù)小于硫,由B與S、Cl屬于不同主族,所以B是N元素,F(xiàn)位于第四周期,基態(tài)原子中有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素,G的+1價陽離子正好充滿K,L,M三個電子層,則G原子的核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故G為Cu.
(1)金屬性越強,第一電離能越小;原子核外沒有運動狀態(tài)相同的電子,結(jié)合核外電子排布式確定不同能級的電子種數(shù);根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫基態(tài)的Fe3+核外電子排布式,注意原子失去電子的順序是從最外層到里層;
(2)氨氣分子與水分子之間存在氫鍵,影響物質(zhì)的溶解性;
(3)化合物ECAB為KSCN,其中陰離子是SCN-,AC2是CS2,根據(jù)二硫化碳的電子式寫出硫氰根離子的電子式;
(4)氯化鐵和硫氰化鉀溶液混合生成絡合物,根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0寫出該化學式;
(5)化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],利用均攤法計算一個晶胞的$\frac{1}{8}$中含有的離子,結(jié)合化學式確定鉀離子個數(shù);
(6)Cu的二價陽離子能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子,配離子中C-C原子之間存在非極性鍵、C-N和C-H及N-H原子之間存在極性鍵,銅離子和氮原子之間存在配位鍵;
SCN-中的C原價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對,所以C原子雜化方式為sp,乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子價層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,所以C的雜化方式為sp3

解答 解:A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應為紫色,E是K元素,D的原子序數(shù)介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負性大于C,且B的原子序數(shù)小于硫,由B與S、Cl屬于不同主族,所以B是N元素,F(xiàn)位于第四周期,基態(tài)原子中有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素,G的+1價陽離子正好充滿K,L,M三個電子層,則G原子的核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故G為Cu.
(1)元素的金屬性越強,其第一電離能越小,這幾種元素中金屬性最強的是K,則第一電離能最小的是K;
D是Cl元素,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p5,原子核外沒有運動狀態(tài)相同的電子,所以Cl元素原子核外電子有17種運動狀態(tài),有5種不同的能級;F是Fe元素,失去三個電子生成鐵離子,鐵離子核外有23個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知鐵離子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d5,
故答案為:K;17;5;1s22s22p63s23p63d5
(2)B的氫化物是氨氣、C的氫化物是硫化氫、A的氫化物是甲烷,硫化氫、甲烷和水分子不能形成氫鍵、氨氣和水分子能形成氫鍵,氫鍵的存在促進其溶解度增大,所以氨氣的溶解度大于甲烷和硫化氫,
故答案為:NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵;
(3)化合物ECAB為KSCN,其中陰離子是SCN-,AC2是CS2,其電子式為,SCN-與CS2互為等電子體,則硫氰根離子的電子式為
故答案為:;
(4)FeCl3與KSCN溶液混合得到含多種配合物的血紅色溶液,生成的配合物為鐵氰化鉀,其中配位數(shù)為5的配合物的化學式是K2Fe(SCN)5,故答案為:K2Fe(SCN)5;
(5)晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出)中,亞鐵離子個數(shù)=4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,鐵離子個數(shù)=4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,CN-離子個數(shù)=12×$\frac{1}{4}$,所以晶胞中亞鐵離子個數(shù)是$\frac{1}{2}$×8=4,鐵離子個數(shù)是$\frac{1}{2}$×4=4,CN-離子個數(shù)=3×8=24,化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],根據(jù)各離子的個數(shù)比知,晶胞中鉀離子個數(shù)是4,
故答案為:4;
(6)Cu的二價陽離子能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子(如圖2),C-C原子之間存在非極性鍵、C-N和C-H及N-H原子之間存在極性鍵,銅離子和氮原子之間存在配位鍵,所以該配離子中含有的化學鍵類型有配位鍵、極性鍵、非極性鍵,故選abd;
SCN-中的C原價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對,所以C原子雜化方式為sp,乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子價層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,所以C的雜化方式為sp3,
故答案為:abd;sp、sp3

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、氫鍵、等電子體、配合物、化學鍵、晶胞計算、雜化方式判斷等,側(cè)重考查學生分析應用能力,注意(5)中圖不是一個晶胞,為易錯點.

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9.石油裂解氣中含有重要的有機化工原料乙烯和1,3丁二烯,用它們經(jīng)過下面框圖的反應流程,可以合成用于制造增強塑料(俗稱玻璃鋼)的高分子化合物H(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示).請按要求填空:

(1)寫出下列反應的反應類型:反應①加成反應,反應⑤消去反應,反應⑨縮聚反應.
(2)反應③、④中有一反應是與HCl加成,該反應是③(填反應編號),設計這一步反應的目的是保護A分子中C=C不被氧化,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是HOOCCH2CHClCOOH.
(3)反應②的化學方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$\stackrel{水}{→}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr,反應⑧的化學方程式是BrCH2CH2Br+2NaOH$\stackrel{水}{→}$HOCH2CH2OH+2NaBr.

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10.阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023 mol-1.下列敘述中正確的是( 。
A.標準狀況下,2.24L煤油(設為C8H18)中含有4.816×1023個碳原子
B.常溫常壓下,O2和O3的混合物16g中含有6.02×1023個氧原子
C.25℃時,1L 0.1mol•L-1的氫氧化鈉溶液中含有6.02×1023個OH-
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7.已知U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號元素,且原子序數(shù)依次增大.U、V、W和X、Y分別為同一周期的主族元素,V原子p能級電子總數(shù)與s能級電子總數(shù)相等.U、Z原子中未成對電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍.X和Y原子的第一至第四電離能如表所示:
電離能/kJ/molI1I2I3I4
X7381451773310540
Y5781817274511575
(1)試比較U、V、W三種元素電負性F>O>N(用元素符號填空),X、Y兩元素中X的第一電離能較大的原因是原子價電子排布為3s2,而Al原子的價電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對穩(wěn)定
(2)基態(tài)Z原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s1.該基態(tài)原子共有24種不同運動狀態(tài)的電子.
(3)試寫出U元素單質(zhì)的2種等電子體,①CO,②CN-
(4)將W的單質(zhì)通入NaOH溶液中可得到VW2.VW2是一種無色、幾乎無味的劇毒氣體,主要用于氧化反應,火箭工程、助燃劑等.
①VW2中V原子的雜化軌道類型是sp3,VW2分子的空間構(gòu)型為V形.
②與H2O分子相比,VW2分子的極性更。ㄌ睢按蟆被颉靶 保,原因是F的電負性大于O,導致正負電荷中心偏離程度減。
(5)金屬Z內(nèi)部原子的堆積方式與Na相同,都是體心立方堆積方式.則晶胞中Z的配位數(shù)為8,若該晶胞的邊長為289pm,NA取值為6.02×1023,Z原子的摩爾質(zhì)量為52g/mol,則Z的密度為7.1g/cm3.Z原子與次近的Z原子的核間距離為289pm.

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14.(1)已知:298K、101kpa時,反應Ca0(s)+SO2(g)═CaSO3(g)的△H=-402.0kJ•mol-1,△H-T△S=-345.7kJ•mol-1,若此反應中△H和△S不隨溫度變化而變化.則保持此反應自發(fā)進行的溫度低于2127K.
(2)已知:H20(1)═H2O(g)的△H=+44.0kJ•mol-1,△S=+118.8J•mol-1•K-1.則水的沸點是97.37°C.
(3)已知在298K時,由石墨生成金剛石的反應的△H=+1.895kJ•mol-1,△H-T△S=2866kJ•mol-1,又已知石墨的熵S=+5.694J•mol-1•K-1,則金剛石的熵S=-9615.69J/mol•K(化學反應的熵變是生成物的總熵與反應物的總熵之差),這兩種碳的同素異形體中更有序的是金剛石更有序.

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4.能判斷CO2為酸性氧化物的依據(jù)是(  )
A.CO2+H2O═H2CO3B.C+O2═CO2
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11.下列說法正確的是( 。
A.在101 kPa時,1 mol H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,H2的燃燒熱為-285.8 kJ•mol-1
B.測定HCl和NaOH反應的中和熱時,每次實驗均應測量3個溫度,即鹽酸起始溫度,NaOH起始溫度和反應后終止溫度
C.在101 kPa時,1 mol C與適量O2反應生成1 mol CO時,放出110.5 kJ熱量,則C的燃燒熱為110.5 kJ•mol-1
D.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.31 kJ•mol-1.若將含0.5 mol H2SO4的濃硫酸與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3 kJ

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8.如圖是一些重要工業(yè)生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化關系(反應條件略去):請完成下列問題:

(1)若D是單質(zhì),且與A屬于同一主族,反應在高溫下進行,則:
①此反應的化學方程式是2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+Si.
②D單質(zhì)的一種重要用途是制半導體材料.
(2)若B為黃色固體,D為固體化合物,則該反應為4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
①當有1molC生成時,該反應轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)是3.31×1024
②將C通入足量的酸性KMnO4 溶液中,發(fā)生反應的離子方程式為2MnO4-+5SO2+2H2O═2Mn2++5SO42-+4H+
(3)若B是一種堿性氣體,D為化合物,則:
①該反應的化學方程式是4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
②B在加熱條件下與CuO反應有Cu生成,該反應的化學方程式為2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2↑+3H2O;有人提出產(chǎn)物Cu中可能還含有Cu2O.已知Cu+在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,為驗證Cu2O是否存在,可取少量反應產(chǎn)物,滴加足量稀硫酸,若溶液由無色變?yōu)樗{色,則證明含有Cu2O.請寫出發(fā)生反應的化學方程式:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O.

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9.8月12日,天津港瑞海公司危險化學品倉庫發(fā)生爆炸事故,爆炸現(xiàn)場存儲的桶裝氰化鈉有少量因爆炸沖擊發(fā)生泄漏.氰化鈉屬劇毒物質(zhì),用過氧化氫處理氰化鈉現(xiàn)場和水污染的方程式為NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑.下列說法不正確的是(  )
A.NaCN中氮元素的化合價為+3
B.用雙氧水處理現(xiàn)場前,應緊急疏散群眾
C.每生成1molNH3轉(zhuǎn)移2mol電子
D.NaCN中既含有離子鍵又含有共價鍵的

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