【題目】請按要求回答下列問題:
(1)某氣態(tài)有機物相對于氫氣的密度為14,則其結構簡式為____________。
(2)某有機物的結構簡式如圖所示,則其一氯代物共有_______種。
(3)新戊烷用系統(tǒng)命名法命名應為_______。
(4)分別將等物質的量的C3H8、C4H8完全燃燒,消耗氧氣質量多的是______(填分子式)。
(5)下列最簡式中,只能代表一種有機物的有________(選填對應的序號)。
①CH3 ②CH2 ③CH2O ④CH4O
【答案】CH2=CH2 2 2,2-二甲基丙烷 C4H8 ①④
【解析】
(1)利用阿伏加德羅定律的推論,計算有機物的摩爾質量,結合相對分子質量分析氣態(tài)有機物的分子結構;
(2)根據位置判斷等效H的種類,以此可確定有機物的一氯代物種類,以此解答該題;
(3)根據新戊烷的結構式分析命名;
(4)相同物質的量的烴CxHy完全燃燒,耗氧量取決于(x+),(x+)的值越大,耗氧量越多,據此判斷;
(5)根據有機物中碳原子的飽和度分析判斷;
(1)根據阿伏伽德羅定律的推論,同溫同壓下,氣體的密度之比等于其摩爾質量之比。該氣體有機物相對氫氣的密度為14,則氣體的摩爾質量=14×2g/mol=28g/mol,即相對分子質量為28,氣態(tài)烴的衍生物中甲醛的相對分子質量最小,為30,則該氣態(tài)有機物為烴類,氣態(tài)烴中相對分子質量為28的只有乙烯,故結構簡式為CH2=CH2;
(2)有機物的等效氫如圖:,則有機物的一氯代物有2種;
(3)新戊烷的結構簡式為:用系統(tǒng)命名法命名應為2,2-二甲基丙烷;
(4)相同物質的量的烴CxHy完全燃燒,耗氧量取決于(x+),(x+)的值越大,耗氧量越多,1molC3H8完全燃燒時的耗氧量為3+=5mol;1mol C4H8完全燃燒時的耗氧量為4+=6mol,故耗氧量多的為C4H8;
(5)最簡式為CH3的烴其化學式一定為C2H6,CH4O的化學式為CH3OH,因為此時氫原子或其他原子數已經使碳原子達“飽和”狀態(tài),而其他選項的最簡式,不知道相對原子質量,無法確定分子式,則能確定分子式的為①④。
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【題目】2015年12月31日,日本獲得第113號元素的正式命名權.這種原子(記作),是由30號元素Zn,連續(xù)轟擊83號元素Bi獲得的.下列說法,不正確的是
A.獲得新核素的過程,是一個化學變化
B.題中涉及的三種元素,都屬于金屬元素
C.這種超重核素的中子數與質子數只差為52
D.這種新核素,是同主族元素中原子半徑最大的
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【題目】如圖所示為常見氣體制備、分離、干燥和性質驗證的部分儀器裝置(加熱設備及夾持固定裝置均略去),請根據要求完成下列各題(儀器裝置可任意選用,必要時可重復選擇,a、b為活塞)。
(1)實驗前,如何檢查A裝置的氣密:__。
(2)若氣體入口通入CO和CO2的混合氣體,E內放置CuO,選擇裝置獲得純凈干燥的CO,并驗證其還原性及氧化產物,所選裝置的連接順序為__(填代號)。能驗證CO氧化產物的現象是__。
(3)若A中氣體入口改通空氣,分液漏斗內改加濃氨水,圓底燒瓶內改加NaOH固體,E內放置鉑銠合金網,H為空瓶,D中改為石蕊試液,按A→G→E→H→D裝置順序制取干燥的氨氣,并驗證氨的某些性質。
①實驗中先用酒精燈加熱催化管,再通入混合氣體,可觀察到H內有紅棕色氣體出現,D中石蕊試液變紅,則E中發(fā)生反應的方程式為__。
②若把酒精燈撤去,繼續(xù)通入氣體,催化劑可繼續(xù)保持紅熱狀態(tài),反應繼續(xù)進行.能使催化劑繼續(xù)保持紅熱的原因是:__。
③某同學在做上述實驗時出現了與其他同學不同的現象,他發(fā)現催化劑紅熱現象明顯而正常,但石蕊試液不變紅.請分析可能的原因:(答1點即可)__。
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【題目】過氧化氫是應用廣泛的“綠色”氧化劑,酸性條件下穩(wěn)定,中性或弱堿性條件下易分解.填空:
(1)過氧化氫的分子結構如圖(Ⅱ),則過氧化氫屬于__(極性/非極性)分子.過去曾經有人認為過氧化氫的分子結構也可能是(Ⅰ),選擇合理實驗方法證明過氧化氫的分子結構為(Ⅱ)__(選填編號).
a.測定過氧化氫的沸點
b.測定過氧化氫分解時的吸收的能量
c.測定過氧化氫中H﹣O和O﹣O的鍵長
d.觀察過氧化氫細流是否在電場中偏轉
Na2O2,K2O2以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫.實驗室可用稀硫酸和過氧化物在用冰冷卻的條件下反應制取過氧化氫.
(2)上述過氧化物中最適合的是__,反應完畢后__(填操作名稱)即可得到雙氧水.
(3)若反應時沒有用冰冷卻,會有氣體產生,寫出反應的化學方程式__.用酸性高錳酸鉀溶液滴定雙氧水的方法可以測定雙氧水的濃度.
(4)取5.00mL 雙氧水樣品,配制成250mL溶液.此實驗過程必須用到的兩種主要儀器為__(填儀器名稱).
(5)取25.00mL上述溶液,用0.020mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,看到__,到達滴定終點,消耗高錳酸鉀溶液15.50mL.則原雙氧水樣品中含過氧化氫__ g/L.
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【題目】將一包鋁熱劑(鋁粉和氧化鐵的混合物),進行如下實驗,①向一份鋁熱劑中加入800ml 2mol/L的氫氧化鈉溶液,使其充分反應后,收集到的氣體體積為20.16L(S.T.P.)②另一份等質量的鋁熱劑在高溫下充分反應后,向反應后固體中加入2L 2.5mol/L的鹽酸溶液,使固體完全溶解,反應后溶液PH=0(假設過程中溶液體積不變),取少量反應后溶液,滴加硫氰化鉀,沒有出現血紅色.完成下列計算:
(1)計算該鋁熱劑中鋁與氧化鐵物質的量之比?_______________
(2)實驗②產生的氣體的體積是多少?(S.T.P.)______________
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【題目】水楊酸是合成阿斯匹林的重要原料.水楊酸的學名鄰羥基苯甲酸,結構簡式為,請回答下列問題:
(1)請寫出水楊酸中除苯環(huán)外具有的官能團__.
(2)請寫出與水楊酸互為同分異構體,既屬于酚類又屬于醛類化合物的結構簡式(寫一種即可):__.
(3)水楊酸的另一種同分異構體的結構簡式為,1mol該有機物在適宜條件下與氫氧化鈉經過一系列反應,最多能消耗氫氧化鈉的物質的量為(填序號)__;
A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol.
(4)已知有機物CH3COOH可以表示為:,在一定條件下,水楊酸與乙酸酐可合成阿斯匹林,阿斯匹林可表示為:,則阿斯匹林的分子式為__.
(5)阿斯匹林藥片需要保存在干燥處,受潮的藥片易變質不宜服用;檢驗受潮藥片是否變質的試劑是(只選一種試劑即可)__.
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【題目】下列說法正確的是
A.2,2-二甲基丁烷的1H-NMR上有4個峰
B.中所有原子處于同一平面上
C.一定條件下1 mol與KOH溶液反應,最多消耗3 mol的KOH
D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變活潑,被KMnO4氧化而斷裂
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【題目】常溫下,向20mL0.1mol/L NaHA(酸式鹽)溶液中分別滴加0.1mol/L 鹽酸或0.1mol/L NaOH溶液,溶液的pH與滴加溶液體積關系如圖所示。下列推斷正確的是( )
A.NaHA在水中電離程度大于水解程度
B.在對應的各點溶液中,H點水電離程度最大
C.E點對應的溶液中有c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)
D.F點對應的溶液中存在c(H+)+c(Na+)=(OH-)+c(HA-)+c(A2-)
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【題目】摩爾鹽在工業(yè)上有重要的用途。已知其由一種陰離子,兩種陽離子組成的晶體,某學習小組按如下實驗測定摩爾鹽樣品的組成。步驟如下:
①稱取3.920g摩爾鹽樣品配制250mL溶液。
②取少量配制溶液,加入KSCN溶液,無明顯現象。
③另取少量配制溶液,加入過量濃氫氧化鈉溶液并加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體和紅褐色沉淀。
④定量測定如下:
滴定實驗結果記錄如下:
實驗次數 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL | 10.32 | 10.02 | 9.98 |
完成下列填空:
(1)步驟①中需要的定量儀器為________________ 、__________________。
(2)步驟②的目的是_____________________________________________________。產生紅褐色沉淀的離子方程式_____________________________________。
(3)步驟④中操作X為_________________________________(按操作順序填寫)。
(4)步驟④中酸性高錳酸鉀溶液能否用碘的酒精溶液代替,_______(填“能”或“不能”),請說明理由__________________________________________________。
(5)步驟④若在滴定過程中,待測液久置,消耗高錳酸鉀溶液的體積將__________。(選填“ 偏大”、“偏小”或“不變”)。
(6)通過上述實驗測定結果,推斷摩爾鹽化學式為______________________________。
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