A. | 1個H3O+中有3個σ鍵 | B. | 中心原子上有1對孤對電子 | ||
C. | H3O+的立體構型是三角錐形 | D. | O-H鍵之間的夾角:H3O+<H2O |
分析 根據VSEPR理論和雜化軌道理論判斷H3O+的空間構型和雜化軌道類型,判斷鍵角大小,據此分析判斷.
解答 解:對于H3O+,根據VSEPR理論,中心O原子的配位原子數為BP=3,孤電子對數為LP=$\frac{6-1×3-1}{2}$=1,則價電子對數為VP=BP+LP=3+1=4,根據雜化軌道理論,中心O原子為sp3雜化,
A.H3O+中中心O為sp3雜化,有4個sp3雜化軌道,而成鍵是3根鍵,還有一對孤電子對,則1個H3O+中有3個σ鍵,故A正確;
B.中心O上存在一對孤電子對,占據正四面體形的一個頂點,故B正確;
C.sp3雜化的粒子的理論空間構型為正四面體形,由于H3O+中存在一對孤電子對占據正四面體形的一個頂點,因此粒子的立體構型為三角錐形,故C正確;
D.H3O+中含有1對孤電子對,H2O中含有2對孤電子對,由于孤電子對斥力大于鍵合電子對斥力,孤電子對數目越多,鍵角越小,因此O-H鍵之間的夾角:H3O+>H2O,故D錯誤.
故選D.
點評 本題考查價層電子對互斥理論和雜化軌道理論判斷H3O+的空間構型,知道孤電子對斥力大于鍵合電子對斥力是關鍵,孤電子對數越多,斥力越大,鍵角就越小,本題難度不大,是基礎題.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 平衡向正反應方向移動了 | B. | 物質B的質量分數減小了 | ||
C. | 物質A的轉化率減少了 | D. | a>b |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
N≡N | H-H | N-H | |
鍵能數據(KJ/mol) | 946 | 436 | x |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素 | |
B. | 多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內運動的電子能量較高 | |
C. | P、S、Cl得電子能力和最高價氧化物對應水化物的酸性均依次增強 | |
D. | 元素原子的最外層電子數等于元素的最高化合價 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | ⅠA族元素的金屬性比ⅡA族元素的金屬性強 | |
B. | ⅥA族元素的氫化物中,穩(wěn)定性最好的其沸點也最高 | |
C. | MgCl2屬于離子化合物,其中既含有離子鍵又含有共價鍵 | |
D. | 第三周期元素的離子半徑從左到右逐漸減小 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 硫離子(S2-)的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6 | |
B. | N2的結構式::N≡N: | |
C. | NaCl的電子式: | |
D. | CO2的分子模型示意圖: |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | C5H11Cl有8種同分異構體 | |
B. | 甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應 | |
C. | 聚氯乙烯與乙烯性質相似,可使溴水褪色 | |
D. | 相同條件下,熔沸點:正丁烷<異丁烷 |
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