4.核外電子排布相同的一組微粒是( 。
A.Mg2+、Al3+、F-、NeB.Na+、F-、S2-、Ar
C.K+、Ca2+、S2-、NeD.Mg2+、Na+、Cl-、S2-

分析 A.四種粒子的核外電子總數(shù)都是10,核外電子排布相同;
B.Na+、F-的核外電子總數(shù)為10,S2-、Ar的核外電子總數(shù)為18;
C.K+、Ca2+、S2-,的核外電子總數(shù)為18,Ne核外電子總數(shù)為10;
D.Mg2+、Na+核外電子總數(shù)為10,Cl-、S2-的核外電子總數(shù)為18.

解答 解:A.Mg2+、Al3+、F-、Ne的核外電子總數(shù)都是10,核外電子排布都是2、8,相滿足條件,故A正確;
B.Na+、F-的核外電子總數(shù)為10,核外電子排布,是2、8,S2-、Ar的核外電子總數(shù)為18,核外電子排布不完全相同,故B錯(cuò)誤;
C.K+、Ca2+、S2-,的核外電子總數(shù)為18,核外電子排布是2、8、8,Ne核外電子總數(shù)為10,核外電子排布,是2、8,故C錯(cuò)誤;
D.Mg2+、Na+核外電子總數(shù)為10,核外電子排布,是2、8;Cl-、S2-的核外電子總數(shù)為18,核外電子排布是2、8、8,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了粒子的結(jié)構(gòu)及核外電子排布,題目難度中等,明確常見粒子結(jié)構(gòu)與核外電子排布規(guī)律為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在汽車排氣管加裝催化裝置,可有效減少CO和NOx的排放,催化裝置內(nèi)發(fā)生反應(yīng)為:NOx+CO$\stackrel{催化劑}{→}$N2+CO2(未配平),下列關(guān)于此反應(yīng)的說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.當(dāng)x=2時(shí),每生成lmolN2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4mol
B.該反應(yīng)中化合價(jià)變化的有N和C元素
C.等物質(zhì)的量N2和C02中,共用電子對(duì)的個(gè)數(shù)比為3:4
D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí),NOx中氮元素的化合價(jià)為+2價(jià)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.以下反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.CaO+H2O═Ca(OH)2B.2NH4HCO3$\stackrel{△}{→}$2NH3↑+H2O+CO2
C.4HCl+O2$\stackrel{△}{→}$2H2O+2Cl2D.NaHCO3+NaHSO4═Na2SO4+CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.已知A、B、C是三種常見的單質(zhì),其中A為金屬,B、C為氣體;D的飽和溶液滴入沸水中繼續(xù)煮沸,溶液呈紅褐色;B和C反應(yīng)的產(chǎn)物極易溶于水得無色溶液E.它們之間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.

(1)寫出A的化學(xué)式Fe
(2)寫出D和E分別與A反應(yīng)的離子方程式:
D+A:2Fe3++Fe═3Fe2+;
E+A:Fe+2H+═Fe2++H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.測量司機(jī)是否酒后駕駛的反應(yīng)原理為:
3C2H5OH+2CrO3+3H2SO4═3CH3CHO+Cr2(SO43+6H2O請(qǐng)回答下列問題:
(1)該反應(yīng)涉及元素中,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多的元素在元素周期表中的位置為第四周期第VIB族
(2)該反應(yīng)涉及的非金屬元素中,其電負(fù)性從小到大的順序?yàn)镠<C<S<O.
(3)CH3CHO中碳原子的軌道雜化類型有2種;CrO3的空間構(gòu)型為平面三角形.
(4)該反應(yīng)每生成1mol CH3CHO,C2H5OH發(fā)生反應(yīng)斷裂σ鍵的數(shù)目為2NA
(5)C2H5OH與CH3CHO的相對(duì)分子質(zhì)量相差不大,但C2H5OH的沸點(diǎn)(78.5℃)卻比CH3CHO的沸點(diǎn)(20.8℃)高出許多,其原因?yàn)槎叨际欠肿泳w,C2H5OH分子間可以形成氫鍵,而CH3CHO分子則不能.
(6)Mo是與Cr同族的第五周期元素,則Mo原子的價(jià)電子排布式為4d55s1
(7)三氧化鉻溶于水中可得到鉻酸,其溶液用于鍍鉻,重鉻酸根(Cr2O72-)與鉻酸根(CrO42-)離子在水溶液中存在下列反應(yīng):2CrO42-+2H3O+═Cr2O72-+3H2O
重鉻酸根的結(jié)構(gòu)式如圖,則鉻酸的結(jié)構(gòu)式為

(8)將CrCl3•6H2O溶解在適量水中,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在.
①[Cr(H2O)5Cl]2+中含有σ鍵的數(shù)目為16;
②該溶液中不存在的化學(xué)鍵為C(填字母).
A.氫鍵   B.共價(jià)鍵   C.金屬鍵   D.配位鍵   E.范德華力.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.(1)二氧化硅與碳高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑上述反應(yīng)中生成的單質(zhì)有什么用途:芯片、半導(dǎo)體材料、太陽能電池等(寫一條即可).卞石是硅酸鹽,不同類型的卞石中氧原子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,由鈉卞石化學(xué)式NaAlSi3O8可推知鈣卞石的化學(xué)式為Ca(AlSi3O82請(qǐng)將鈉卞石的化學(xué)式改寫成氧化物的形式:CaO.Al2O3.6SiO2
(2)天然氣(主要成分甲烷)含有少量含硫化合物,可以用氫氧化鈉溶液洗滌除去.羰基硫用氫氧化鈉溶液處理的過程如下(部分產(chǎn)物已略去):COS$→_{I}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{II}^{△}$H2+X的溶液     羰基硫分子的電子式為.反應(yīng)I除生成兩種正鹽外,還有水生成,其化學(xué)方程式為COS+4NaOH=Na2S+Na2CO3+2H2O已知反應(yīng)II的產(chǎn)物X的溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則II中主要反應(yīng)的離子方程式為2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.如圖所示的裝置,C、D、E、F都是惰性 電極.將電源接通后,向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色.試回答以下問題:
(1)電極A是正極.(填“正極”或“負(fù)極”)
(2)甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)若用惰性電極電解飽和NaCl溶液一段時(shí)間,當(dāng)陽極產(chǎn)生56mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,電解后溶液體積為500mL時(shí),求所得溶液在25℃時(shí)的pH=12.
(4)欲用丙裝置給銅鍍銀.G應(yīng)該是銀(填“銀”或“銅”),電鍍液的主要成分是AgNO3(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.(1)在粗制CuSO4•5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+.在提純時(shí)為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質(zhì)可采用的是B.
A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2 水        D.HNO3
然后再加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達(dá)到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)整溶液pH可選用下列中的CD.
A.NaOH         B.NH3•H2O     C.CuO           D.Cu(OH)2
(2)甲同學(xué)懷疑調(diào)整至溶液pH=4是否能達(dá)到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學(xué)認(rèn)為可以通過計(jì)算確定,他查閱有關(guān)資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全,設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時(shí)溶液的pH為4,F(xiàn)e3+完全沉淀時(shí)溶液的pH為3.3,通過計(jì)算確定上述方案可行(填“可行”或“不可行”).(已知lg2 約等于0.3)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.S02的含量是空氣質(zhì)量日?qǐng)?bào)中一項(xiàng)重要檢測指標(biāo),也是最近霧霾天氣肆虐我國大部分地區(qū)的主要原因之一.
加大S02的處理力度,是治理環(huán)境污染的當(dāng)務(wù)之急.
Ⅰ.電化學(xué)法處理SO2
硫酸工業(yè)尾氣中的S02經(jīng)分離后,可用于制備硫酸,同時(shí)獲得電能,裝置如右圖1所示(電極均為惰性材料):
(1)M極發(fā)生的電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
(2)若使該裝置的電流強(qiáng)度達(dá)到2.0A,理論上每分鐘應(yīng)向負(fù)極通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為0.014L(已知:1個(gè)e所帶電量為1.6×10-19C).
Ⅱ.溶液與電化學(xué)綜合(鈉堿循環(huán)法)處理SO2
(3)鈉堿循環(huán)法中,用Na2SO3溶液作為吸收液來吸收SO2,該反應(yīng)的離子方程式為SO32-+SO2+H2O=2HSO3-
(4)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨$\frac{n(S{O}_{3}^{2-})}{n(HS{O}_{3}^{-})}$變化關(guān)系如圖2所示:
①用圖中數(shù)據(jù)和變化規(guī)律說明NaHSO3溶液呈酸性的原因隨$\frac{n(S{{O}_{3}}^{2-})}{n(HS{{O}_{3}}^{-})}$的減小,PH逐漸減小,PH減小,當(dāng)$\frac{n(S{{O}_{3}}^{2-})}{n(HS{{O}_{3}}^{-})}$=1:10,PH=6.2,溶液已顯酸性,當(dāng)為NaHSO3溶液,溶液PH一定小于6.2,溶液顯酸性.
②$\frac{n(S{O}_{3}^{2-})}{n(HS{O}_{3}^{-})}$=1:1時(shí),溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(SO32-)=c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+).
(5)當(dāng)吸收液的pH降至約為6時(shí),需送至電解槽處理,直至得到pH>8的吸收液再循環(huán)利用,其電解示意圖如圖3:

①寫出陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+;
②當(dāng)電極上有2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為2g.

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