6.將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)═NH3(g)+HI(g);②2HI(g)═H2(g)+I2(g)達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=0.5mol•L-1,c(HI)=5mol•L-1,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為
( 。
A.36B.30C.25D.20

分析 反應(yīng)①的平衡常數(shù)k=c(NH3)•c(HI),NH4I分解生成的HI為平衡時(shí)HI與分解的HI之和,即為NH4I分解生成的NH3,由反應(yīng)②可知分解的c(HI)為平衡時(shí)c(H2)的2倍,求出為NH4I分解生成的NH3,代入反應(yīng)①的平衡常數(shù)k=c(NH3)•c(HI)計(jì)算.

解答 解:平衡時(shí)c(HI)=3mol•L-1,HI分解生成的H2的濃度為0.5mol•L-1
                   2HI(g)═H2(g)+I2(g)
  初始濃度:6mol•L-1 00
分解的濃度:1mol•L-1 0.5mol•L-1 0.5mol•L-1
平衡時(shí)濃度:5mol•L-1     0.5mol•L-1 0.5mol•L-1
NH4I分解生成的HI的濃度為6mol•L-1,所以NH4I分解生成的NH3的濃度為6mol•L-1
所以反應(yīng)①的平衡常數(shù)k=c(NH3)•c(HI)=6mol•L-1×5mol•L-1=30mol2•L-2
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算,題目難度中等,注意把握三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中的應(yīng)用方法以及平衡常數(shù)的表達(dá)式和計(jì)算,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

6.一定條件下,物質(zhì)A~E轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,其中A為單質(zhì),B為化合物,常溫下E為無(wú)色液體.
(1)x為第3周期原子半徑最小的元素,y為第3周期原子半徑最大的元素,若A、C、D均含x元素,B、C、D均含y元素,D的溶液具有漂白性,則B的電子式為,所含化學(xué)鍵類(lèi)型為離子鍵、共價(jià)鍵,A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;D溶液可使KI淀粉溶液顯藍(lán)色,則D與KI溶液反應(yīng)的離子方程式是2H++2I-+ClO-=Cl-+H2O+I2
(2)z、w為短周期相鄰元素,w原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,則w在元素周期表中的位置為第二周期ⅣA族.若A為元素w的單質(zhì),B為z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,則A與B的濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.檸檬酸鐵銨是一種鐵質(zhì)強(qiáng)化劑,可治療缺鐵性貧血.該鹽極易潮解,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,見(jiàn)光易轉(zhuǎn)化為亞鐵鹽.其實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程和工業(yè)生產(chǎn)流程分別如下:
(一)實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程:
FeSO4溶液$→_{①}^{NaClO_{3}/80℃}$Fe2(SO43$→_{②}^{NH_{3}H_{2}O}$Fe(OH)3↓$→_{③}^{C_{6}H_{5}O_{7}H_{3}}$Fe(C6H5O7)$→_{④}^{氨水}$(NH43Fe(C6H5O72
(二)工業(yè)生產(chǎn)流程:
硫酸亞鐵$→_{①}^{氯化鈉}$氫氧化鐵$→_{②}^{檸檬酸}$成鹽$→_{③}^{氨水/檸檬酸}$溶液$\stackrel{過(guò)濾}{→}$濾液→…$\stackrel{洗滌}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$成品
已知:
Fe(OH)3+C6H5O7H3(檸檬酸)═Fe(C6H5O7)(檸檬酸鐵)+3H2O
3NH3•H2O+C6H5O7H3(檸檬酸)═(NH43C6H5O7(檸檬酸銨)+3H2O
Fe(C6H5O7)+(NH43C6H5O7═(NH43Fe(C6H5O72(檸檬酸鐵銨)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(一)實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程中,高純度、合適緊密結(jié)構(gòu)的氫氧化鐵制備是生成檸檬酸鐵銨的關(guān)鍵步驟:
(1)第①步中氯酸鈉氧化硫酸亞鐵時(shí),下列裝置最適合的是D.
(2)若要檢驗(yàn)第①步反應(yīng)后的溶液中不存在Fe2+,下列試劑最合適的是D.
A.KSCN溶液               B.KSCN溶液和氯水
C.酸性高錳酸鉀溶液         D.鐵氰化鉀溶液
(3)第②步中反應(yīng)時(shí)間與產(chǎn)品的含鐵量的關(guān)系如圖所示,在26min后含鐵量隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,其主要原因是反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),產(chǎn)生結(jié)構(gòu)緊密的氫氧化鐵,難以被檸檬酸溶解,導(dǎo)致產(chǎn)品含鐵量降低.請(qǐng)分析26min前含鐵量隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的主要原因是26min前隨著滴加時(shí)間的延長(zhǎng)氨水與硫酸鐵反應(yīng)更充分,產(chǎn)生更多結(jié)構(gòu)合適易被檸檬酸溶解的氫氧化鐵,從而增加含鐵量.
(4)檢驗(yàn)氫氧化鐵是否完全洗滌干凈的具體實(shí)驗(yàn)操作是取少量最后一次洗滌液于2支試管中,分別滴加酸化的BaCl2、AgNO3溶液,均無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,證明洗滌干凈.

(二)在工業(yè)生產(chǎn)流程中
(5)下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)流程的說(shuō)法正確的是AC.
A.第①步用大量的NaClO3氧化Fe2+時(shí),可消耗H+,促進(jìn)產(chǎn)生的Fe3+水解產(chǎn)生Fe(OH)3
B.第①步中的NaClO3可以用稀硝酸溶液代替
C.第②步中為加快Fe(OH)3的溶解速率,可采用攪拌或適當(dāng)升高溫度
D.第③步中的檸檬酸是起調(diào)節(jié)溶液pH作用,可用稀硫酸代替
(6)第④步后,為制得成品,后續(xù)操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(7)在室溫下,將所得的成品用無(wú)水乙醇進(jìn)行浸泡2次,從而得到精制產(chǎn)品,選擇用無(wú)水乙醇進(jìn)行浸泡的優(yōu)點(diǎn)是①無(wú)水乙醇可溶解檸檬酸等有機(jī)雜質(zhì),提高產(chǎn)品純度;②減少檸檬酸鐵銨的溶解損失;③乙醇易揮發(fā),不易殘留.(寫(xiě)出兩點(diǎn))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.為了預(yù)防碘缺乏癥,國(guó)家規(guī)定每千克食鹽中應(yīng)含有40~50mg碘酸鉀.碘酸鉀晶體具有較高的穩(wěn)定性,但在酸性溶液中,碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,能跟某些還原劑反應(yīng)生成碘;在堿性溶液中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸等更強(qiáng)的氧化劑氧化為更高價(jià)的碘的含氧酸鹽.工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如圖所示.

(1)碘在周期表中的位置為第五周期第ⅦA族;
(2)碘、氯酸鉀、水混合反應(yīng)時(shí),若兩種還原產(chǎn)物所得電子的數(shù)目相同,請(qǐng)配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式:6I2+11KClO3+3H2O═6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(3)混合反應(yīng)后,用稀酸酸化的作用是促進(jìn)氯氣從反應(yīng)混合物中逸出,在稀鹽酸和稀硝酸中不能選用的酸是稀鹽酸,理由是鹽酸能還原已生成的碘酸氫鉀;
(4)試劑X的化學(xué)式為KOH,寫(xiě)出用試劑X調(diào)pH的化學(xué)方程式KH(IO32+KOH=2KIO3+H2O;
(5)如果省略“酸化”、“逐氯”、“結(jié)晶①、過(guò)濾”這三步操作,直接用試劑X調(diào)整反應(yīng)混合物的pH,對(duì)生產(chǎn)碘酸鉀有什么影響?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

(1)乙酸丁酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50mL圓底燒瓶中,裝入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(過(guò)量),再加3~4滴濃硫酸.然后再安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、冷凝管,然后小火加熱.將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻與分水器的酯層合并.裝置中冷水應(yīng)從b(填“a”或“b”)管口通入;通過(guò)分水器下端旋塞分出的生成物是水,其目的是分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(2)乙酸丁酯的精制,將乙酸丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進(jìn)行精制:①水洗、②蒸餾、③用無(wú)水MgSO4干燥、④用10%碳酸鈉洗滌.
①正確的操作步驟是C(填標(biāo)號(hào)).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
②分液漏斗有兩種,如圖.分液時(shí)應(yīng)選擇圖中梨形分液漏斗,其原因是梨形分液漏斗靠近旋塞處比較細(xì)長(zhǎng),雙液界面更清晰,分離更完全.

③蒸餾操作時(shí),需收集126℃的餾分,沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是防止因溫差過(guò)大,冷凝管炸裂.
(3)計(jì)算產(chǎn)率,測(cè)量分水器內(nèi)由乙酸與丁醇反應(yīng)生成的水體積為1.8mL,假設(shè)在制取乙酸丁酯過(guò)程中反應(yīng)物和生成物沒(méi)有損失,且忽略副反應(yīng),計(jì)算乙酸丁酯的產(chǎn)率為62.5%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.晶體硅是一種重要的非金屬材料,制備純硅的主要步驟如下:
①高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅;
②粗硅與干燥 HCl 氣體反應(yīng)制得 SiHCl3:Si+3HCl$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$SiHCl3+H2
③SiHCl3與過(guò)量 H2在1 000~1 100℃反應(yīng)制得純硅.已知 SiHCl3能與 H2O 強(qiáng)烈反應(yīng),在空氣中易自燃.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第①步制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)粗硅與 HCl 反應(yīng)完全后,經(jīng)冷凝得到的 SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量 SiCl4(沸點(diǎn) 57.6℃)和 HCl(沸點(diǎn)-84.7℃),提純 SiHCl3采用的方法為分餾.
(3)用 SiHCl3與過(guò)量 H2反應(yīng)制備純硅的裝置如圖(熱源及夾持裝置略去):

①裝置B中的試劑是濃硫酸.裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是使滴入燒瓶中的SiHCl3氣化.
②裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1000-1100℃\;}}{\;}$Si+3HCl.
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,操作的關(guān)鍵是檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性,控制好反應(yīng)溫度以及通一段時(shí)間H2,將裝置中的空氣排盡;. ④SiHCl3遇水劇烈反應(yīng)生成 H2SiO3、HCl 和另一種物質(zhì),寫(xiě)出配平的化學(xué)方程式SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.現(xiàn)用Na2CO3固體配制500mL 0.200mol•L-1的Na2CO3溶液.可供選擇的儀器有:①玻璃棒;②燒瓶;③燒杯;④膠頭滴管;⑤漏斗;⑥天平;⑦藥匙.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述儀器中,在配制Na2CO3溶液時(shí)不需要使用的有②⑤(填代號(hào)),還缺少的儀器是500mL的容量瓶(填儀器名稱(chēng)).
(2)經(jīng)計(jì)算,需Na2CO3固體質(zhì)量為10.6 g.
(3)將所配制的Na2CO3溶液進(jìn)行測(cè)定,發(fā)現(xiàn)濃度小于0.200mol•L-1.請(qǐng)你分析配制過(guò)程中可能引起誤差偏小的原因B.
A.定容時(shí)俯視液面B.轉(zhuǎn)移時(shí)沒(méi)有洗滌燒杯和玻璃棒C.配制時(shí)容量瓶沒(méi)有干燥.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1LC2H5OH燃燒后生成的CO2分子數(shù)約為$\frac{{N}_{A}}{11.2}$
B.電解食鹽水水時(shí),當(dāng)產(chǎn)生22.4LH2時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH4和C2H4混合氣體中含有碳原子的數(shù)目為2NA
D.NH3易溶于水,3.4gNH3溶于1LH2O,溶液中氮原子總數(shù)為0.6NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.KMnO4能將草酸(H2C2O4)氧化.在25℃下,某同學(xué)欲通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)探究初始pH和草酸濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響.完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,表中不要留空格.
 初始pH V(KMnO4)/mL V(H2C2O4)/mL V(H2O)/mL
 ① 420 10 
 ② 5 10 
 ③  20 10
(2)某同學(xué)欲利用高錳酸鉀法測(cè)定碳酸鈣樣品中鈣的含量.過(guò)程如下:
步驟Ⅰ稱(chēng)取2.50g碳酸鈣試樣,溶解于稀鹽酸,以CaC2O4形式沉淀鈣.
沉淀Ⅱ?qū)⒊恋磉^(guò)濾洗滌,溶于稀硫酸后定容在250mL容量瓶中.
步驟Ⅲ每次取20.00mL溶液,用0.020mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為36.42mL.
①滴定過(guò)程中用到的玻璃儀器有酸式滴定管、錐形瓶,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)闇\紅色,淺紅色30s內(nèi)不褪去,說(shuō)明滴定到終點(diǎn).
②步驟Ⅱ中若將沉淀溶于稀鹽酸,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
③試樣中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是91.05%.

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