18.活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機材料,其顆粒大小約在1-100納米.某化工冶金研究所采用濕化學法(NPP-法)制備納米級活性氧化鋅,可用各種含鋅物料為原料,采用酸浸出鋅,經(jīng)過多次凈化除去原料中的雜質(zhì),然后沉淀獲得堿式碳酸鋅,最后焙解獲得活性氧化鋅,化學工藝流程如下:

(1)通過焰色反應(填操作名稱)可以檢驗流程中濾液2中含有Na+
(2)若上述流程圖中Na2CO3溶液的pH=12,下列說法正確的是BC.
A該溶液中c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
B.該溶液中c(Na+)+c(H+)>c(CO32-)+2c(HCO3-)+c(OH-
C.該溶液中c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3
D.若將該溶液稀釋至100倍,則pH=10.
(3)“溶解”后得到的酸性溶液中含有Zn2+、SO42-,另含有Fe2+、Cu2+等雜質(zhì).取0.5L該溶液先加入Na2CO3(填“Na2CO3”或“H2SO4”)調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,然后加入適量KMnO4,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(0H)3,同時KMnO4轉(zhuǎn)化為MnO2.經(jīng)檢測溶液中Fe2+的濃度為0.009mol•L-1,則該溶液中至少應加入0.0015mol KMnO4

分析 由實驗流程可知,含鋅物料為原料,采用硫酸浸出鋅,過濾除雜,得到濾液中含鋅離子,與加入的Na2CO3溶液反應生成堿式碳酸鋅,最后焙解獲得活性氧化鋅.
(1)Na的焰色為黃色,以此檢驗;
(2)pH=12的Na2CO3溶液,n(Na)=2n(C),c(OH-)=0.01mol/L,溶液顯堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒等分析選項;
(3)Fe2+、Cu2+等雜質(zhì),均可與碳酸鈉反應;適量KMnO4將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,由電子守恒計算.

解答 解:由實驗流程可知,含鋅物料為原料,采用硫酸浸出鋅,過濾除雜,得到濾液中含鋅離子,與加入的Na2CO3溶液反應生成堿式碳酸鋅,最后焙解獲得活性氧化鋅.
(1)Na的焰色為黃色,則檢驗溶液中含有Na+,常用焰色反應,故答案為:焰色反應;
(2)pH=12的Na2CO3溶液,由化學式可知,n(Na)=2n(C),
A.該溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故A錯誤;
B.該溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),碳酸鈉溶液中CO32-水解溶液顯堿性,c(CO32-)>c(HCO3-),則c(Na+)+c(H+)>c(CO32-)+2c(HCO3-)+c(OH-)正確,故B正確;
C.該溶液中存在物料守恒n(Na)=2n(C):c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),故C正確;
D.若將該溶液稀釋至100倍,水解平衡正向進行,氫氧根離子濃度減小小于100倍,則pH>10,故D錯誤;
故答案為:BC;
(3)溶解后得到酸性溶液,要調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,需要升高pH,故應加入Na2CO3,F(xiàn)e2+的濃度為0.009mol•L-1,則
n(Fe2+)=0.009 mol/L×0.5L=0.0045mol,由電子得失守恒,則n(KMnO4)=$\frac{0.0045mol}{7-4}$=0.0015 mol,故答案為:Na2CO3;0.0015.

點評 本題考查學生對工藝流程的理解、閱讀獲取信息能力、對操作步驟的分析評價、物質(zhì)的分離提純、氧化還原反應計算等,是對所學知識的綜合運用與能力的考查,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識、信息進行解決問題的能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.一定條件下,體積為1L的密閉容器中,2mol X和1mol Y進行反應:2X(g)+Y(g)?Z(g),經(jīng)60s達到平衡,生成0.3mol Z.下列說法正確的是( 。
A.若增大壓強,則混合氣體的平均分子量減小
B.將容器體積變?yōu)?.5 L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?倍
C.以X濃度變化表示的反應速率為0.01 mol/(L•s)
D.保持體積不變,向其中充入1 mol He氣體,平衡右移

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列有關說法正確的是( 。
A.H2O2→O2的變化過程中,必須要加入合適的氧化劑才能實現(xiàn)
B.Al2O3+3C+N2═2AlN+3CO中,Al2O3是氧化劑
C.2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑中MnO2是還原劑
D.有金屬單質(zhì)參加的反應中,金屬單質(zhì)一定作還原劑

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.NiSO4是一種重要的化工原料,大量用于電鍍、觸媒和紡織品染色等.某化學研究性學習小組通過查閱資料,設計了如下圖所示的方法以含鎳廢催化劑為原料來制備NiSO4•7H2O.已知某化工廠的含鎳催化劑主要含有Ni,還含有Al、Fe的單質(zhì)及氧化物,其他不溶雜質(zhì).

部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時的pH如下:
沉淀物開始沉淀完全沉淀
Al(OH)33.85.2
Fe(OH)32.73.2
Fe(OH)27.69.7
Ni(OH)27.19.2
回答下列問題:
(1)操作a、c中需使用的儀器除鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈、漏斗、玻璃棒外還需要的主要儀器為蒸發(fā)皿.
(2)“堿浸”過程中發(fā)生的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑,Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
(3)“酸浸”時所加入的酸是H2SO4(填化學式).酸浸后,經(jīng)操作a分離出固體①后,溶液中可能含有的金屬離子是Ni2+、Fe2+
(4)在40℃左右,用6%的H2O2能氧化Fe2+此外,還常用NaClO3作氧化劑,在較小的pH條件下水解,最終生成一種淺黃色的黃鐵礬鈉[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀而把鐵除去.圖是溫度-pH值與生成的沉淀關系圖,圖中陰影部分是黃鐵礬鈉穩(wěn)定存在的區(qū)域(已知25℃時,F(xiàn)e(OH)3的Ksp=2.64×10-39).下列說法正確的是CD(選填序號).

A.FeOOH中鐵為+2價
B.若在25℃時,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時除去鐵,此時溶液中c(Fe3+)=2.64×10-29
C.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+離子方程式為:6Fe2++ClO3-+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O
D.工業(yè)生產(chǎn)中溫度常保持在85~95℃生成黃鐵礬鈉,此時水體的pH約為1.2~1.8
(5)操作b調(diào)節(jié)pH的范圍為3.2-7.1.
(6)產(chǎn)品晶體中有時會混有少量綠礬(FeSO4•7H2O),其原因可能是H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保溫時間不足導致Fe2+未被完全氧化造成的.

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13.某同學用下圖所示裝置制取溴苯和溴乙烷.
已知:溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點為38.4℃,熔點為-119℃.

主要實驗步驟如下:
①組裝好裝置,檢查其氣密性.
②向燒瓶中加入一定量苯和液溴,向錐形瓶中加入乙醇至稍高于進氣導管口處,向U型管中加入蒸餾水封住管底,向水槽中加入冰水.
③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溴的混合液中.
④點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘.
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)請寫出A裝置中所發(fā)生的A:+Br2$\stackrel{Fe}{→}$+HBr.
(2)簡述步驟①檢驗裝置氣密性的具體做法(不包括D)組裝好裝置后,在U型右邊導管口連接一個管帶有膠管的玻璃導管,將導管放入水面下,加熱燒瓶,若導管口處有氣泡產(chǎn)生,停止加熱后導管內(nèi)有一段水柱產(chǎn)生,證明裝置的氣密性良好.
(3)C裝置中U型管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解吸收溴化氫氣體,防止溴化氫及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境.
(4)反應完畢后,U型管內(nèi)液體分層,溴乙烷在下(填:上或下)層.
(5)為證明溴和苯的上述反應是取代反應而不是加成反應,該學生用裝置D代替裝置B、C直接與A相連重新操作實驗.
①裝置D的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是苯(或四氯化碳)(任填一種符合題意試劑的名稱),其主要作用是吸收揮發(fā)出來的溴蒸氣.
②反應后向錐形瓶中滴加(任填一種符合題意試劑的名稱)硝酸銀溶液(或紫色石蕊試液),若證明該反應為取代反應有淡黃色沉淀產(chǎn)生(或紫色石蕊試液變紅).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氮化硅(Si3N4)是高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,具有優(yōu)良的性能,人們常常利用它來制造軸承、氣輪機葉片、永久性模具等機械構(gòu)件.設計的合成氮化硅工藝流程如下:

(1)①電弧爐中發(fā)生的主要反應是SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si(粗硅)+2CO↑.
②用石英砂和焦炭在電弧爐中高溫加熱也可以生產(chǎn)碳化硅,該反應的化學方程式
為SiO2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiC+2CO↑,碳化硅又稱金剛砂,其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似.
(2)在流化床反應的產(chǎn)物中,SiCl4大約占85%,還有Cl2等,有關物質(zhì)的沸點數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì)SiSiCl4Cl2
沸點/℃235557.6-34.1
提純SiCl4的主要工藝操作依次是沉降、蒸餾,其中溫度最好控制在C(填序號).
A.略小于-34.1℃B.大于57.6℃C.略小于57.6℃D.-34.1℃
(3)①粉末狀Si3N4遇水能生成一種有刺激性氣味、常用做制冷劑的氣體和一種難溶性的酸,該反應的方程式是Si3N4+9H2O=4NH3↑+3H2SiO3↓.
②該工藝流程中涉及的主要反應屬于氧化還原反應的有2個.

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10.Na2S2O3可以用作氰化物的解毒劑,工業(yè)上常用硫化堿法制備Na2S2O3,反應原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2,某研究小組在實驗室模擬該工業(yè)原理制備Na2S2O3,實驗裝置如圖1:
Ⅰ.實驗步驟:
(1)檢查裝置氣密性,按如圖示加入試劑.儀器a的名稱是分液漏斗;
(2)先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液,再向A中燒瓶滴加濃H2SO4
(3)待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應.過濾C中混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(填寫操作名稱)、過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品.
Ⅱ.[探究與反思]
(1)裝置D的作用是檢驗裝置C中SO2的吸收效率,則D中試劑是品紅或溴水或KMnO4溶液,表明SO2吸收效率低的實驗現(xiàn)象是D中溶液顏色很快褪去.
(2)實驗制得的Na2S2O3•5H2O樣品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì).利用所給試劑設計實驗,檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實驗操作,現(xiàn)象和結(jié)論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,取上層溶液(或過濾,取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì).
已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O
供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液
(3)為減少裝置A中生成的Na2SO4的量,在不改變原有裝置的基礎上對原有實驗步驟(2)進行了改進,改進后的操作是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.
Ⅲ.測定產(chǎn)品純度
準確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標準溶液滴定.
反應原理為2S2O32?+I2═S4O62?+2I-
(1)滴定至終點時,溶液顏色的變化:溶液由無色變?yōu)樗{色.
(2)滴定起始和終點的液面位置如圖2,則消耗碘的標準溶液體積為18.10mL.產(chǎn)品的純度為(設Na2S2O3•5H2O相對分子質(zhì)量為M)$\frac{3.62×10{\;}^{-3}M}{W}$×100%.

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7.在一容積為2L的密閉容器中加入2molA和3molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進行下列反應:
A(g)+2B(g)?3C(g),達到平衡后生成1.5molC,此時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)為ω;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當反應重新達到平衡時,C的物質(zhì)的量為1.2mol.
請回答下列問題,
(1)該反應的焓變△H<0(填“>”、“<”或“=”).
(2)30℃時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)ω=30%,A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率與B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之比為3:4.
(3)30℃時,若在同一容器中加入1.5mol A、2 mol B和1.5mol C,則平衡混合氣中C的體積分數(shù)仍為ω,此時平衡體系中A的物質(zhì)的量濃度為0.75mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列敘述正確的是( 。
A.同主族金屬的原子半徑越大,熔點越高
B.分子間作用力越強,分子晶體的熔點越高
C.稀有氣體原子序數(shù)越大,熔點越低
D.同周期元素的原子半徑越小,越易失去電子

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