5.實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol•L-1 NaOH標準溶液進行測定鹽酸的濃度的實驗.該學(xué)生取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用NaOH標準溶液進行滴定.滴定達到終點的標志是最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有DE(填字母序號).
A.滴定終點讀數(shù)時俯視        B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
C.錐形瓶水洗后未干燥        D.稱量NaOH固體中混有Na2CO3固體
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

分析 如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點;根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析不當(dāng)操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:酚酞在酸中為無色,在堿性溶液中顯淺紅色,滴定達到終點時,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
A.滴定終點讀數(shù)時俯視,導(dǎo)致V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,c(待測)偏小,故A錯誤;
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗,鹽酸溶液被稀釋,待測液的物質(zhì)的量偏小,導(dǎo)致V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,c(待測)偏小,故B錯誤;
C.錐形瓶水洗后未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,V(標準)不變,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,c(待測)無影響,故C錯誤;
D.1molNaOH即40g消耗1molHCl,1molNa2CO3即106g消耗2molHCl,則等質(zhì)量的NaOH和Na2CO3與鹽酸反應(yīng),NaOH消耗的鹽酸多,與等量的鹽酸反應(yīng)時,需要的混有Na2CO3的NaOH標準溶液較多,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏高,故D正確;
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,導(dǎo)致V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{V(待測)}$分析,c(待測)偏大,故E正確;
故答案為:最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;DE.

點評 本題考查中和滴定操作,題目難度中等,注意把握實驗基本方法,能會分析導(dǎo)致誤差的不當(dāng)操作,注意把握實驗操作要點和注意事項.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.實驗室制備純堿(Na2CO3)的主要步驟為:將飽和NaCl溶液倒入燒杯加熱,控制30~35℃,攪拌下分批加入研細的NH4HCO3固體,加料完畢,保溫30min,靜置、過濾得NaHCO3晶體.用少量蒸餾水洗滌除去雜質(zhì)、抽干,轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中灼燒得Na2CO3固體.
0℃10℃20℃30℃40℃50℃60℃100℃
NaCl35.735.836.036.336.637.037.339.8
NH4HCO311.915.821.027.0----
NaHCO36.98.19.611.112.714.516.4-
NH4Cl29.433.337.241.445.850.455.377.3
請回答:
(1)反應(yīng)溫度控制在30-35℃,是因為高于35℃NH4HCO3會分解,低于,30℃則反應(yīng)速率降低,為控制此溫度范圍,通常采取的加熱方法為水浴加熱.
(2)加料完畢,保溫30min,目的使反應(yīng)充分進行.
(3)靜置后只析出NaHCO3晶體的原因NaHCO3的溶解度最小.
(4)過濾所得母液中含有NaHCO3、NaCl、NH4Cl、NH4HCO3,加入適當(dāng)試劑并作進一步處理,使NaCl(填化學(xué)式)循環(huán)使用,回收得到NH4Cl晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.某有機物分子組成為C5H8O2,其可與Na2CO3作用放出使澄清石灰水變渾濁的氣體,則其可能的鏈狀結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.6種B.5種C.8種D.7種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.將一銅片在酒精燈火焰上加熱后,分別插入下列溶液中,取出洗滌、干燥、稱量.與厚銅片相比質(zhì)量變化正確的有( 。
①醋酸  ②甲醇  ③石灰水.
A.①變輕,②變重,③不變B.①變輕,②不變,③變重
C.①變輕,②不變,③不變D.①變重,②不變,③變輕

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.標準狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵的焓變稱為鍵焓.已知H-H、H-O和O═O鍵的鍵焓△H分別為436kJ•mol - 1、463kJ•mol - 1和495kJ•mol - 1.下列熱化學(xué)方程式正確的是(  )
A.2O(g)═H 2(g)+$\frac{1}{2}$O 2(g)△H=-485 kJ•mol - 1
B.2O(g)═H 2(g)+$\frac{1}{2}$O 2(g)△H=+485 kJ•mol - 1
C.2H 2(g)+O 2(g)═2H 2O(g)△H=+485 kJ•mol - 1
D.2H 2(g)+O 2(g)═2H 2O(g)△H=-485 kJ•mol - 1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.I.某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率.請回答下列問題:
(1)上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有Zn+Cu2+═Zn2++Cu,Zn+2H+═Zn2++H2↑;
(2)實驗室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、FeSO4、K2SO4等4種溶液,可與實驗中CuSO4溶液起相似作用的是FeSO4
(3)為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計了如表一系列實驗.將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時間.
實驗
混合溶液
ABCDEF
4mol/L  H2SO4/mL30V1V2V3V4V5
飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620
H2O/mLV7V8V9V10100
①完成此實驗設(shè)計,其中:V1=30,V6=10,V9=17.5
②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時,生成氫氣的速率會大大提高.但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降.請分析氫氣生成速率下降的主要原因當(dāng)加入一定量的硫酸銅后,生成的單質(zhì)銅會沉積在鋅的表面,降低了鋅與溶液的接觸面積.
Ⅱ、某興趣組進行下列實驗測定某稀硫酸的質(zhì)量分數(shù),選用酚酞做指示劑.
操作①:取5.00mL稀H2SO4溶液(密度為1.00g/mL)置于錐形瓶中加水稀釋;
操作②:用0.1000mol/LKOH標準溶液滴定;
操作③:用同樣方法滴定,4次消耗KOH溶液的體積分別為20.00mL、19.98mL、20.02mL、20.40mL.
請回答下列問題:
(4)如何判定滴定終點:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬OH標準溶液后,溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原來的顏色.
(5)在上述實驗中,下列操作會造成測定結(jié)果偏高的有AD(填序號).
A.錐形瓶用待測液潤洗
B.量取稀H2SO4溶液的滴定管用蒸餾水洗凈,未用稀H2SO4溶液潤洗
C.滴定速度過快,又未搖勻,停止滴定后發(fā)現(xiàn)紅色褪去
D.滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時仰視
(6)分析數(shù)據(jù),計算稀H2SO4溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為1.96%(保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是( 。
A.盛裝待測液的錐形瓶用蒸餾水洗過,沒用待測液潤洗
B.酸式滴定管在使用前未用待測液鹽酸潤洗
C.滴定前堿式滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失
D.滴定前讀數(shù)平視,滴定終點讀數(shù)時俯視堿式滴定管的刻度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.(1)寫出下列物質(zhì)或微粒的電子式
①CO2②KCl(3)H2O2;
(2)CO2的結(jié)構(gòu)式O=C=O;
(3)KOH中含有的化學(xué)鍵離子鍵和極性鍵,晶體類型是離子晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.鐵、鉻、釩、鐠(Pr)等金屬在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用.
(1)鉻是一種硬而脆、抗腐蝕性強的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼.基態(tài)Cr原子中,電子占據(jù)最高能層的符號為N,該能層上具有的原子軌道數(shù)為16,價電子排布式為3d54s1
(2)用Cr2O3作原料,鋁粉作還原劑的鋁熱法可生成鉻.該反應(yīng)是一個自發(fā)放熱反應(yīng),由此可判斷Cr-O鍵和Al-O鍵中Al-O鍵更強.研究發(fā)現(xiàn)氣態(tài)氯化鋁分子式為Al2Cl6,分子中存在配位鍵,分子間存在范德華力,則固態(tài)氯化鋁晶體類型是分子晶體.
(3)V2O5是一種常見的催化劑,在合成硫酸、硝酸、鄰苯二甲酸酐、乙烯、丙烯中,均使用V2O5作催化劑.V2O5的結(jié)構(gòu)式如圖1所示,則V2O5分子含6個σ鍵和4個π鍵.丙烯分子中碳原子的雜化方式為sp2、sp3
(4)PrO2晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,PrO2晶胞中Pr原子位于面心和頂點,則PrO2的晶胞中含有8個氧原子,Pr的配位數(shù)為8.
(5)FeS2的晶體中的Fe2+離子的排列方式如圖2所示.

①每個Fe2+周圍最近的等距離的S22-離子有6個.
②已知FeS2的晶胞參數(shù)是a0=0.54nm,它的密度為5.06g•cm-3(列式并計算,阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023).

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同步練習(xí)冊答案