硫酸鉛(PbSO4)廣泛應(yīng)用于制造蓄電池、白色顏料等。利用鋅冶煉過程中的鉛浮渣生產(chǎn)PbSO4的流程如下:
已知鉛浮渣的主要成分是PbO、Pb,還含有少量Ag、Zn、CaO和其他不溶于硝酸的雜質(zhì)。25℃時,Ksp(CaSO4)=4.9x10-5,Ksp(PbSO4)=1.6xl0-8。
(1)已知步驟I有NO氣體產(chǎn)生,浸出液中含量最多的陽離子是Pb2+。分別寫出PbO、Pb參加反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(2)步驟I需控制硝酸的用量并使Pb稍有剩佘,目的是 。
(3)母液可循環(huán)利用于步驟I,其溶質(zhì)主要是 (填一種物質(zhì)化學(xué)式),若母液中殘留的SO42-過多,循環(huán)利用時可能出現(xiàn)的問題是 。
(4)產(chǎn)品PbSO4還需用Pb(NO3)2溶液多次洗滌,目的是除去 。
(5)鉛蓄電池的電解液是硫酸,充電后兩個電極上沉積的PbSO4分別轉(zhuǎn)化為PbO2和Pb,充電時陰極的電極反應(yīng)式為 。
(1)PbO+2HNO3=Pb(NO3)2+H2O (2分)
3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O (3分)
(2)防止Ag被溶解進(jìn)入溶液 (或使Ag留在浸出渣中)(2分)
(3)HNO3 (2分) 浸出時部分鉛離子生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率 (2分)
(4)CaSO4雜質(zhì) (2分)
(5))PbSO4+2e-=Pb+SO42- (2分)
【解析】
試題分析:(1)寫方程式時注意,Pb的二價穩(wěn)定,Pb與HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NO。
(2)Pb過量可將溶解的Ag置換出來,防止Ag+進(jìn)入溶液。
(3)母液循環(huán)利用,第一步需要加入HNO3,因此母液中溶質(zhì)主要是HNO3。根據(jù)題意PbSO4難溶于水,若硫酸根過多,則會使部分Pb生成PbSO4隨浸出渣排出,產(chǎn)率降低。
(4)產(chǎn)品中含有的主要雜質(zhì)是CaSO4,根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理,加入Pb(NO3)2溶液可使CaSO4轉(zhuǎn)化為Ca(NO3)2,除去雜質(zhì)。
(5)根據(jù)鉛蓄電池原理,負(fù)極的Pb充電時接電源負(fù)極,成為電解池的陰極,因此陰極的反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-。
考點(diǎn):考查工藝流程分析,方程式書寫,電解池電極反應(yīng)式書寫。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
O | 2- 4 |
A、易溶強(qiáng)電解質(zhì) |
B、易溶弱電解質(zhì) |
C、難溶強(qiáng)電解質(zhì) |
D、難溶弱電解質(zhì) |
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科目:高中化學(xué) 來源:常州中學(xué)高一化學(xué)(必修1)期中考試試題2006-2007學(xué)年上學(xué)期(新人教版) 題型:013
已知硫酸鉛(PbSO4)不溶于鹽酸也不溶于硝酸,但可溶于醋酸銨(CH3COONH4)溶液中形成無色溶液,其化學(xué)方程式為PbSO4+2CH3COONH4=(CH3COO)2Pb+(NH4)2SO4.當(dāng)在(CH3COO)2Pb溶液中通入H2S氣體時,有黑色PbS沉淀生成,則此反應(yīng)的離子方程式為 | |
[ ] | |
A. |
(CH3COO)2Pb+H2S=PbS↓+2CH3COOH |
B. |
Pb2++H2S=PbS↓+2H+ |
C. |
Pb2++2CH3COO-+H2S=PbS↓+2CH3COOH |
D. |
Pb2++2CH3COO-+2H++S2-=PbS↓+2CH3COOH |
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科目:高中化學(xué) 來源:學(xué)習(xí)周報 化學(xué) 人教課標(biāo)高一版(必修1) 2009-2010學(xué)年 第6期 總第162期 人教課標(biāo)版 題型:013
已知硫酸鉛 (PbSO4)不溶于鹽酸也不溶于硝酸,但可以溶于醋酸銨(CH3COONH4)溶液中形成無色溶液:PbSO4+2CH3COONH4(CH3COO)2Pb+(NH4)2SO4.當(dāng)向(CH3COO)2Pb溶液中通入H2S氣體時,有黑色PbS沉淀生成,則此反應(yīng)的離子方程式為 | |
[ ] | |
A. |
(CH3COO)2Pb+H2SPbS↓+2CH3COOH |
B. |
Pb2++H2SPbS↓+2H+ |
C. |
Pb2++2CH3COO-+H2SPbS↓+2CH3COOH |
D. |
Pb2++2CH3COO-+2H++S2-PbS↓+2CH3COOH |
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