15.有關(guān)熱化學(xué)方程式書寫與對應(yīng)表述均正確的是( 。
A.稀醋酸與0.1 mol•L-1 NaOH溶液反應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1
B.氫氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為285.5 kJ•mol-1,則水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=285.5 kJ•mol-1
C.密閉容器中,9.6 g硫粉與11.2 g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6 g時(shí),放出19.12 kJ熱量. 則Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H=-95.6 kJ•mol-1
D.已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221 kJ•mol-1,則可知C的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為110.5 kJ•mol-1

分析 A.醋酸是弱酸存在電離平衡,電離過程是吸熱過程;
B.反應(yīng)的焓變和化學(xué)方程式中物質(zhì)的量有關(guān),且吸熱反應(yīng)應(yīng)該為“+”號(hào);
C.依據(jù)n=$\frac{m}{M}$計(jì)算物質(zhì)的量分析判斷;
D.依據(jù)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量分析.

解答 解:A.稀醋酸是弱酸電離過程是吸熱過程,與0.1mol•L-1NaOH溶液反應(yīng)放出的熱量小于中和熱,焓變是負(fù)值則:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H>-57.3kJ•mol-1,故A錯(cuò)誤;
B.已知1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量為285.5kJ,則水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571kJ•mol-1,故B錯(cuò)誤;
C.密閉容器中,9.6g硫粉物質(zhì)的量為0.3mol,與11.2g鐵粉物質(zhì)的量為0.2mol混合加熱生成硫化亞鐵17.6g時(shí),硫過量,放出19.12kJ熱量,所以1mol鐵反應(yīng)放熱=19.12kJ×$\frac{1mol}{0.2mol}$=95.6kJ,該熱化學(xué)方程式為:Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H=-95.6kJ•mol-1 ,
D.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,碳燃燒生成的一氧化碳不是穩(wěn)定氧化物,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查熱化學(xué)方程式,題目難度不大,明確燃燒熱、中和熱放熱概念為解答關(guān)鍵,注意掌握熱化學(xué)方程式的書寫原則及表示意義,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列各組物質(zhì)相互混合后,既有氣體生成又有白色沉淀生成的是( 。
①金屬鈉投入到FeCl3溶液中②過量的NaOH溶液和鋁銨礬[NH4Al(SO42]溶液混合 ③少量電石(CaC2)投入到過量的NaHCO3溶液中④Na2O2投入到FeCl2溶液中.
A.②④B.C.②③D.①④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列說法中,正確的是( 。
A.反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),由生成物與反應(yīng)物的焓值差決定
B.升高溫度,可以改變化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱
C.△H的大小與熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)無關(guān)
D.1 mol H2在足量Cl2中完全燃燒所放出的熱量,是H2的燃燒熱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列說法或表示方法正確的是( 。
A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
B.由C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H=+11.9 kJ/mol可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
C.已知在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l);△H=-57.3 kJ/mol.若將含0.5mol H2SO4的濃硫酸與含1 mol NaOH的稀溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ
D.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為890.3kJ•mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2 O2(g)═CO2(g)+2H2O (g)△H=-890.3kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)如圖1:
(1)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1X348612436
反應(yīng)的△H=+124kJ•mol-1,X=412kJ•mol-1
(2)維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{α{\;}^{2}}{(1-α{\;}^{2})}p$(用α等符號(hào)表示),在平衡體系中充入氖氣反應(yīng)速率將減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”“不變”).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng).在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如圖1:
①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實(shí)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機(jī)構(gòu)用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝--乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工藝的特點(diǎn)有①②③④(填編號(hào)).
①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利于CO2資源利用
(5)產(chǎn)物中另一種物質(zhì)常用做燃料電池的材料,若電解質(zhì)為熔融碳酸鹽,其負(fù)極電極反應(yīng)式為H2-2e-+CO32-=H2O+CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在一個(gè)容積為 V L 的密閉容器中,放入 2L M(g)和 1L N(g),在一定條件下發(fā)生下列反 應(yīng):3M(g)+2N(g)?aP(g)+2Q(g).達(dá)到平衡后,容器中的壓強(qiáng)增大 10%,則該反應(yīng)的 化學(xué)方程式中 a 的值是( 。
A.1B.2C.3D.4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2,它的分子(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中不可能有( 。
A.兩個(gè)羥基B.一個(gè)醛基C.兩個(gè)醛基D.一個(gè)羥基

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.科學(xué)家人工合成的第一種有機(jī)物是(  )
A.酒精B.纖維素C.尿素D.橡膠

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.有機(jī)物Ⅰ和Ⅱ的結(jié)構(gòu)式如下,下列說法中正確的是(  )
A.Ⅰ和Ⅱ是同分異構(gòu)體B.Ⅰ和Ⅱ物理性質(zhì)完全相同
C.Ⅰ和Ⅱ化學(xué)性質(zhì)相同D.Ⅰ和Ⅱ的分子式不相同

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