9.現(xiàn)有①BaCl2、②金剛石、③NH4Cl、④Na2SO4、⑤干冰、⑥碘片六種物質(zhì),按下列要求回答:
(1)含有共價鍵的物質(zhì)②③④⑤⑥.
(2)屬于離子化合物的是①③④,只有離子鍵的物質(zhì)是①.
(3)①的電子式是,⑤的電子式是

分析 先判斷晶體類型,再判斷化學鍵類型;
①BaCl2屬離子晶體,只含離子鍵;
②金剛石屬原子晶體,只含共價鍵;
③NH4Cl屬離子晶體,含離子鍵、共價鍵、配位鍵;
④Na2SO4屬離子晶體,含離子鍵、共價鍵;
⑤干冰屬分子晶體,只含共價鍵;
⑥碘片屬分子晶體,只含共價鍵;
(1)根據(jù)以上分析結合題意選擇選項;
(2)根據(jù)以上分析結合題意選擇選項;
(3)根據(jù)電子式的書寫規(guī)則書寫.

解答 解:①BaCl2屬離子晶體,只含離子鍵;
②金剛石屬原子晶體,只含共價鍵;
③NH4Cl屬離子晶體,含離子鍵、共價鍵、配位鍵;
④Na2SO4屬離子晶體,含離子鍵、共價鍵;
⑤干冰屬分子晶體,只含共價鍵;
⑥碘片屬分子晶體,只含共價鍵;
(1)含有共價鍵的物質(zhì)是②③④⑤⑥,故答案為:②③④⑤⑥;
(2)根據(jù)以上分析,知屬于離子化合物的是①③④;只有離子鍵的物質(zhì)是①,故答案為:①③④;  ①;
(3)氯化鋇是離子化合物,書寫電子式時要符合離子化合物的特點,干冰的成分是二氧化碳,是共價化合物,書寫電子式時要符合共價化合物的特點,故答案為:

點評 本題考查的知識點較多,側(cè)重考查學生對離子鍵、共價鍵,離子化合物、共價化合物及其電子式的書寫的辨別能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.生活中一次性物品的使用會大大增加生態(tài)壓力,一次性紙巾使用后應投入貼有( 。  標志的垃圾桶內(nèi).
A.B.C.

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20.間接碘量法測定膽礬中銅含量的原理如下:在弱酸性條件下,膽礬中Cu2+與I-作用定量析出I2,I2溶于過量的KI溶液中:I2+I-→I3-,再用c mol/L Na2S2O3標準溶液滴定:2S2O32-+I3-→S4O62-+3I-.(已知氧化性:Fe3+>Cu2+>I2>FeF63-)準確稱取a g膽礬試樣(含有少量Fe3+雜質(zhì)),置于250mL碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加50mL蒸餾水、5mL 3mol/L H2SO4溶液,加少量NaF,再加入足量的10% KI溶液,搖勻.蓋上碘量瓶瓶蓋,置于暗處5min,充分反應后,加入指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定,共用去VmL標準液.
(1)硫酸銅溶液與碘化鉀溶液反應生成白色沉淀(碘化亞銅)并析出碘,該反應的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
(2)Cu2+與I-的反應,若酸度太高,則反應速率很慢,但酸度太低也不行.本實驗中加入少量硫酸的作用是提供酸性條件,抑制Cu2+的水解.
(3)實驗中,在加KI前需加入少量NaF,推測其作用可能是掩蔽Fe3+,防止造成偏大的誤差.
(4)本實驗中用碘量瓶而不用普通錐形瓶以免反應過程中有空氣進入,是因為加蓋磨口塞可防止空氣進入錐形瓶氧化I-,影響I2的量的測定,若用普通錐形瓶進行該實驗,則測定結果偏低(選填“偏高”、“偏低”、“不受影響”).
(5)滴定實驗中所用的指示劑為淀粉溶液,判定滴定終點的現(xiàn)象是當加入最后一滴Na2S2O3標準溶液時,錐形瓶中溶液恰好由藍色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色且半分鐘不變化.根據(jù)本次實驗結果,該膽礬試樣中銅元素的質(zhì)量分數(shù)ω(Cu)=$\frac{64cV}{10a}$%.

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17.下列說法正確的是( 。
A.增大反應物濃度,可增大活化分子百分數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增多
B.有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增大活化分子的百分數(shù),從而使反應速率增大
C.升高溫度能使反應速率增大,主要原因是增加了反應物分子濃度
D.使用正催化劑能增大活化分子百分數(shù),從而顯著地增大化學反應速率

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4.下列各原子或離子的基態(tài)電子排布式錯誤的是(  )
A.Ca2+:1s22s22p63s23p6B.O:1s22s22p6
C.P:1s22s22p63s23p3D.Br:1s22s22p63s23p63d104s24p5

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14.(NH42SO4俗稱硫銨,常用作氮肥和化工原料.查閱資料發(fā)現(xiàn)(NH42SO4在260℃和400℃時分解產(chǎn)物不同.現(xiàn)選用下圖所示裝置進行實驗(夾持和加熱裝置略)對其分解產(chǎn)物進行實驗探究.

(1)連接裝置A-B-C-D,檢查氣密性,按圖示加入試劑(裝置B盛0.5000mol/L鹽酸 70.00mL)通入N2排盡空氣后,于260℃加熱裝置A一段時間,停止加熱,冷卻,停止通入N2.品紅溶液不褪色.取下裝置B,加入指示利.用0.2000mol/LNaOH溶液滴定剩余鹽酸,終點時消耗NaOH溶液25.00mL,經(jīng)檢驗滴定后的溶液中無SO42-
①儀器X的名稱是圓底燒瓶;實驗中開始加熱后還要繼續(xù)通入氮氣的目的是將A中產(chǎn)生的氣體全部排出,被后面裝置中的試劑吸收.品紅溶液不褪色和滴定后B的溶液中無SO42-,說明該條件下硫銨的分解產(chǎn)物除了NH3外還有H2SO4
②滴定前,要排盡滴定管尖嘴的氣泡,其操作方法為大拇指和食指的指尖擠壓玻璃球,并將尖嘴部分向上翹起.通過滴定測得裝置B內(nèi)溶液吸收NH3的物質(zhì)的量是0.03mol.
(2)連接裝置A-D-B,檢查氣密性.按圖示重新加入試劑;通入N2排盡空氣后,于400℃加熱裝置A至(NH42SO4完全分解無殘留物.停止加熱,冷卻.停止通入N2,觀察到裝置A、D之間的導氣管內(nèi)有少量白色固體.經(jīng)檢驗,該白色固體和裝置D內(nèi)溶液中有SO32-無SO42-.進一步研究發(fā)現(xiàn),氣體產(chǎn)物中無氮氧化物.
①若用HNO3酸化的Ba(NO32 檢驗裝置D內(nèi)溶液中是否存在SO32-,是否合理,理由是不合理,因為無論溶液中存在SO32- 還是SO42- 均會產(chǎn)生同樣的現(xiàn)象;
②(NH42SO4在400℃分解的化學方程是3(NH42SO4$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$4NH3↑+3SO2↑+6H2O↑+N2↑,單位物質(zhì)的量的硫銨完全分解轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.

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1.廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量Al、Fe等)可通過下列方法回收鈷、鋰.


已知:
①Co(OH)2是兩性氫氧化物.
氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)3
開始沉淀的pH3.17.12.2
完全沉淀的pH4.79.73.7
請回答下列問題:
(1)浸出過程中為加快浸出速率,可以采取的措施有充分攪拌、升高溫度(寫出兩點).
(2)浸出過程中Na2S2O3被氧化為Na2SO4的化學方程式為8LiCoO2+11H2SO4+Na2S2O3=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O.該過程中可用鹽酸代替H2SO4和Na2S2O3,但缺點是生成氯氣,污染環(huán)境.
(3)濾渣的成分為Al(OH)3、Fe(OH)3,充入空氣的目的是將Fe2+被氧化為Fe3+
(4)沉鈷過程中不使用NaOH溶液的原因是Co(OH)2是兩性氫氧化物,能與NaOH溶液反應導致沉淀的質(zhì)量減少.當溶液中c(Co2+)≤10-5mol•L-1時即認為沉淀完全,則需要控制x≥9(Ksp[Co(OH)2]=1.0×10-15).制得的Co(OH)2不宜在空氣中長期放置,會被空氣中的O2氧化成Co(OH)3,化學反應方程式為4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3
(5)碳酸鋰的溶解度隨溫度的變化如右圖所示,則洗滌碳酸鋰沉淀時應選熱水(填“熱水”或“冷水”).

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18.下列說法不正確的是( 。
A.磷酸的摩爾質(zhì)量與阿伏加德羅常數(shù)(NA)個磷酸分子的質(zhì)量在數(shù)值上相等
B.常溫常壓下,0.5NA個CO分子所占體積是11.2L
C.1molNH4+中含有的電子數(shù)為10NA
D.1L0.3mol/L的Na2SO4溶液中,含有Na+和 SO42-總數(shù)為0.9 NA

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19.有一無色透明水溶液,由以下離子中的若干種組成:K+、NH4+、Mg2+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-,現(xiàn)取等量三份溶液進行如下實驗:
(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生;
(2)第二份加足量NaOH溶液無沉淀產(chǎn)生,加熱后,收集到能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體;
(3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量變?yōu)?.33g.
根據(jù)上述實驗,推測該溶液中一定含有NH4+、CO32-、SO42-,一定沒有Mg2+、Ba2+,可能含有K+、Cl-

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