某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機物不具有的性質(zhì)是

A. 使酸性KMnO4溶液褪色

B. 能跟NaOH溶液反應(yīng)

C. 能發(fā)生消去反應(yīng)

D. 能發(fā)生加聚反應(yīng)

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列說法正確的是(    )

A．元素性質(zhì)隨原子序數(shù)的遞增呈周期性變化的根本原因是元素的化合價呈周期性變化

B．核外電子根據(jù)其能量的差別處于不同的電子層，能量越高離核越近

C．所有原子的原子核都是由質(zhì)子和中子構(gòu)成的

D．在元素周期表中具有相同的電子層數(shù)的主族元素，所處的周期序數(shù)相同

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物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中，NH4+濃度最大的是

A．NH4Cl          B．NH4HSO4         C．CH3COONH4        D．NH4HCO3

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下列變化中，由加成反應(yīng)引起的是

A．乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色

B．苯在一定溫度、壓強和催化劑的作用下和氫氣反應(yīng)，生成環(huán)己烷

C．一定條件下，苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成

D．由電石制乙炔

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下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，可用括號內(nèi)的試劑和方法除去的是

A．苯中溶有苯酚（濃溴水，過濾） 

B．甲烷中含有乙烯（溴水，洗氣）

C．溴苯中溶有溴（苯，分液）      

D．乙醇中含有水（金屬鈉，蒸餾）

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對羥基肉桂酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是

A．對羥基肉桂酸的分子式為C9H8O3

B．對羥基肉硅酸可以發(fā)生氧化、取代、

酯化、加聚、縮聚反應(yīng)

C．對羥基肉桂酸既可以與FeCl3溶液發(fā)生

顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色

D．對羥基肉桂酸分子中最少有4個碳原子共線，最多所有原子都可能共面

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有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為C5H8O2。

有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知：① A的碳鏈無支鏈，且1 mol A 能與4 mol Ag(NH3)2OH完全反應(yīng)；

 

②B的結(jié)構(gòu)簡式為

③

請回答

(1) C中所含的官能團有____________和 _____________（填名稱）。

(2) H結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

(3) F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。

(4) E不能發(fā)生的反應(yīng)有 ___________

①取代反應(yīng)  ②加成反應(yīng)  ③銀鏡反應(yīng)  ④水解反應(yīng)  ⑤酯化反應(yīng)

⑥聚合反應(yīng)  ⑦氧化反應(yīng)  ⑧還原反應(yīng)  ⑨皂化反應(yīng)

(5) 寫出在NaOH溶液條件下E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式

__________________________ _                                 ___ 。

(6) M是D的同分異構(gòu)體，且符合以下條件：

①分子中只有一個甲基；  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；  ③有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

寫出M的結(jié)構(gòu)簡式_________________________ 。

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下列說法中，正確的是

A．在常溫常壓下，22.4 L 氧氣所含的分子數(shù)目為NA

B．18g水含有電子數(shù)為8NA

C．在1L水中溶解5.85gNaCl，即可配制得0.1mol/L的NaCl溶液

D．1 mol 鈉作為還原劑所提供的電子數(shù)為NA

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酯類是工業(yè)上重要的有機原料，具有廣泛用途。

乙酸苯甲酯（）對花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯的合成路線如下：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ ，B所含官能團的名稱是 ▲ ；

反應(yīng)③的類型是 ▲ 。

（2）下列物質(zhì)中能與A的水溶液反應(yīng)的是 ▲ 。

A．CaCO3 B．NaOH C．CuSO4 D．NaCl

（3）下列物質(zhì)中與甲苯（ ）互為同系物的是 ▲ 。

A． B． C． D．

（4）下列轉(zhuǎn)化中______（填序號）原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求。

A．乙醇制取乙醛 B．甲苯制備 C．2CH3CHO+O22A

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