以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的路線如下:
(1)A→B的反應(yīng)類型為 。
(2)C的核磁共振氫譜有 個(gè)峰。
(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為 。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (任寫一種)。
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種
②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(6)利用合成E路線中的有關(guān)信息,寫出以對(duì)甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。
流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2 BrH2C-CH2Br
21.(16分)
(1)取代反應(yīng) (2分) (2)6 (2分) (3)NaCN;
(4) (2分)(任寫一種)
(5) (2分)
(6)
(第一步2分,其余每步1分,共6分)
【解析】
試題分析:(1)相當(dāng)于A中羥基上的的氫被乙;〈,故為取代反應(yīng)。) (2)C的結(jié)構(gòu)沒有對(duì)稱性,每個(gè)碳上的氫都算一種,所以核磁共振氫譜有6個(gè)峰。(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,說明X中含有鈉元素,另外產(chǎn)物中有CN-,則X的化學(xué)式為NaCN;
(4)注意題干條件,必須包括兩點(diǎn)①1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種 ②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體,說明含有羧基,可有以下四種方式;
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。根據(jù)信息和F的分子式可知,水解后生成的羧基和酚羥基發(fā)生了酯化反應(yīng),幫F為;
(6)
利用合成E路線中的C——D信息,可以在苯環(huán)羥基鄰位上取代一個(gè)H得到一個(gè)-CH2Cl,,然后再進(jìn)行水解反應(yīng),催化氧化反應(yīng),最后再和乙醇時(shí)行酯化反應(yīng)得到目標(biāo)物。詳細(xì)流程圖如下所示:
考點(diǎn):考查有機(jī)物的推斷,化學(xué)反應(yīng)類型的判斷,同分異構(gòu)體的書寫和有機(jī)合成路線的書寫。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
H+ | H2O |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F(化學(xué)式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:
A是酯;F分子中存在3個(gè)六元環(huán),E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH2Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH2CN,RCH2CN進(jìn)一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛,溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請(qǐng)畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A 、D 、F ;
⑵ B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構(gòu)體: 。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有 。(寫出二種)
⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
⑸ D經(jīng)過水解后的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該縮聚反應(yīng)的方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年廣東省韶關(guān)市高三第二次模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:推斷題
以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下:
(1)C的分子式為 ,A的核磁共振氫譜圖中有 個(gè)峰。
(2)A→B的反應(yīng)類型為 。
(3)寫出D與足量NaOH的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 (任寫兩種)。
①屬苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種;
②能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體。
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成
F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
以對(duì)甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的路線如下:
(1)A→B的反應(yīng)類型為 ▲ 。
(2)C的核磁共振氫譜有 ▲ 個(gè)峰。
(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為 ▲ 。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ▲ (任寫一種)。
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種
②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ▲ 。
(6)利用合成E路線中的有關(guān)信息,寫出以對(duì)甲酚、乙醇為主要原料制備
的合成路線流程圖。
流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2 BrH2C-CH2Br
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