某有機物A(C8H13O2Br)在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

 

(1)C2的名稱為    ,B1屬于下列化合物中的      (填序號)。

①一元醇    ②二元醇    ③鹵代烴    ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸

(2)寫出下列化學反應(yīng)類型:反應(yīng)①       ;反應(yīng)②          。

(3)在不同的條件下,C2和J發(fā)生化學反應(yīng)可以生成多種有機物I,請寫出滿足下列條件的兩種I的結(jié)構(gòu)簡式:

①C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)生成的最小環(huán)狀化合物          。

②C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)生成的鏈狀高分子             。

(4)寫出③的化學反應(yīng)方程式                 

(5)滿足如下條件的有機物有              種(不考慮手性異構(gòu))。

①與C2相對分子質(zhì)量相同;

③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團,且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。

(6)有機物M(C3H6O)的核磁共振氫譜顯示只有一種氫,由M為有機原料也可制得有機玻璃H。請參考以下信息,寫出用M和甲醇為原料(其它無機試劑任選)制備有機玻璃H的合理流程圖。

 

 

【答案】

 

(1)2—甲基—1,3—丁二醇;  ⑥

(2)消去反應(yīng);加聚反應(yīng);

(3)①

(4)

(5)2種;

(6)

【解析】

試題分析:

A 的不飽和度為2,既可以在酸性條件下水解又可以在堿性條件下水解,所以有酯基,C2連續(xù)氧化得到J,所以C2為2—甲基—1,3—丁二醇, C1為2—甲基—3—溴—1丙醇, G發(fā)生加聚反應(yīng)得到H ,所以說明 A中有碳碳雙鍵,(5)小題中滿足條件的有機物分別為:2—羥基丙酸和3—羥基丙酸,(6)小題中C3H6O的核磁共振氫譜顯示只有一種氫,所以為丙酮,然后根據(jù)提示可推斷出。

考點:有機物官能團的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化,考察學生對有機化學基本的反應(yīng)類型的掌握并對簡單問題的解決能力。

 

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(2010?德陽模擬)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是(  )

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①求該有機物的分子式.
②若在核磁共振氫譜中只有一個信號峰,確定其結(jié)構(gòu),并用鍵線式表示.

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(2011?平頂山二模)現(xiàn)有某有機物A.經(jīng)質(zhì)譜分析可知其相對分子質(zhì)量為100.通過元素分析發(fā)現(xiàn)其分子中碳的質(zhì)量分數(shù)為60%,氫的質(zhì)量分數(shù)為8%,其余為氧元素.經(jīng)紅外光譜等近代物理分析方法分析可知,該有機物分子中含有: 等原子和基團.回答以下有關(guān)問題:
(I)A的分子式為
C5H8O2
C5H8O2
;A可能的結(jié)構(gòu)簡式有
2
2
種.根據(jù)(Ⅱ)中A物質(zhì)所具有的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CHCOOC2H5
CH2=CHCOOC2H5

(Ⅱ)已知A物質(zhì)具有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①有機物C的化學式為
C7H11Br
C7H11Br
.完成B、C之間的轉(zhuǎn)化,需要發(fā)生的有機化學反應(yīng)類型有
還原、取代
還原、取代

②C在乙醇鈉存在時與某酯類物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D.請寫出該反應(yīng)的化學方程式:

③請寫出D到E的轉(zhuǎn)化中,第(2)步反應(yīng)的化學方程式:

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已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中錯誤的是(  )

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精英家教網(wǎng)某有機物A的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖:
(1)A跟NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式是:
 
;
(2)A跟NaHCO3溶液反應(yīng)的化學方程式是:
 

(3)0.2mol的A在一定條件下跟足量的Na反應(yīng)后生成的氫氣在標準狀況下的體積是:
 
;
(4)A中所含三種羥基活性順序
 
;
(5)A跟濃溴水反應(yīng)的化學方程式是:
 

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