19.某可逆反應為:A(g)+B(g)?2C(g)+2D(s)△H>0,已知該反應在K=1×10-2
請回答:
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式為$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A)×c(B)}$.
(2)T℃,若密閉容器中A、B、C的濃度分別為2.5×10-1mol•L-1、4.0×10-2mol•L-1和3.0×10-2mol•L-1,此時反應向逆反應方向進行(填“處于化學平衡狀態(tài)”、“向正反應方向進行”或“向逆反應方向進行”),理由是$\frac{(3×1{0}^{-2})^{2}}{2.5×1{0}^{-1}×4.0×1{0}^{-2}}$=0.09>K=1×10-2
(3)T℃時,向1L密閉容器中充入A和B各1mol,平衡時B的轉(zhuǎn)化率是4.8%(保留一位小數(shù)),此時體系內(nèi)的壓強與反應前的壓強比為1:1.
(4)向恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和1molB,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入2molC和3molD,重新達到化學平衡狀態(tài).與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣體中C的體積分數(shù)不變(填“變大”、“變小”、“不變”或“無法判斷”).
(5)將A、B的混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中,下列變化趨勢正確的是①④(填字母序號).

分析 (1)化學平衡常數(shù)為生成物平衡濃度系數(shù)次冪的乘積與反應物濃度濃度系數(shù)次冪乘積的比值;
(2)計算濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較:若Qc=K,處于化學平衡狀態(tài),若Qc>K,反應向逆反應方向進行,若Qc<K,反應向正反應方向進行;
(3)T℃時,向1L密閉容器中充入A和B各1mol,設平衡時轉(zhuǎn)化的B為xmol,則:
          A(g)+B(g)?2C(g)+2D(s)
開始(mol):1      1       0
轉(zhuǎn)化(mol):x      x       2x
平衡(mol):1-x    1-x     2x
再根據(jù)平衡常數(shù)列方程計算x,進而計算平衡時B的轉(zhuǎn)化率;
恒溫恒壓下,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,則壓強相等;
(4)向恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和1molB,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入2molC和3molD,等效為開始加入2molA、2molB、1molD,D為固體,不影響平衡移動,由于反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,A、B的物質(zhì)的量之比為1:1,則與原平衡為等效平衡;
(5)①正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大;
②催化劑加快反應速率,不影響平衡移動;
③壓強P2先到達平衡,則壓強P2>P1,反應氣體氣體的體積不變,壓強不影響平衡移動;
④混合氣體物質(zhì)的量不變,隨反應進行混合氣體總質(zhì)量減小,平均相對分子質(zhì)量減小,到達平衡后不變.

解答 解:(1)A(g)+B(g)?2C(g)+2D(s)的化學平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A)×c(B)}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A)×c(B)}$;
(2)濃度商Qc=$\frac{(3×1{0}^{-2})^{2}}{2.5×1{0}^{-1}×4.0×1{0}^{-2}}$=0.09>K=1×10-2,反應向逆反應方向進行,
故答案為:向逆反應方向進行;$\frac{(3×1{0}^{-2})^{2}}{2.5×1{0}^{-1}×4.0×1{0}^{-2}}$=0.09>K=1×10-2;
(3)T℃時,向1L密閉容器中充入A和B各1mol,設平衡時轉(zhuǎn)化的B為xmol,則:
          A(g)+B(g)?2C(g)+2D(s)
開始(mol):1     1       0
轉(zhuǎn)化(mol):x     x       2x
平衡(mol):1-x   1-x     2x
則$\frac{(2x)^{2}}{(1-x)×(1-x)}$=1×10-2,解得x=$\frac{1}{21}$,故B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{\frac{1}{21}mol}{1mol}$×100%=4.8%,
恒溫恒壓下,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,則此時體系內(nèi)的壓強與反應前的壓強比為1:1,
故答案為:4.8;1:1;
(4)向恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和1molB,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入2molC和3molD,等效為開始加入2molA、2molB、1molD,D為固體,不影響平衡移動,由于反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,A、B的物質(zhì)的量之比為1:1,則與原平衡為等效平衡,與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣體中C的體積分數(shù)不變,
故答案為:不變;
(5)①正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,圖象符合,故正確;
②催化劑加快反應速率,縮短到達平衡的水解,但不影響平衡移動,圖象中影響平衡移動,故錯誤;
③壓強P2先到達平衡,則壓強P2>P1,反應氣體氣體的體積不變,壓強不影響平衡移動,而圖象中壓強影響平衡移動,故錯誤;
④混合氣體物質(zhì)的量不變,隨反應進行混合氣體總質(zhì)量減小,平均相對分子質(zhì)量減小,到達平衡后不變,圖象符合,故正確,
故選:①④.

點評 本題考查化學平衡計算、平衡常數(shù)應用、等效平衡、化學平衡圖象及影響因素等,較好的考查學生分析解決問題的能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.有A、B、C、D、E、F六種元素,已知原子序數(shù)依次增大.
①E的氫化物的分子式為H2E,E的最高價氧化物中含E 40%,而且E原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等;
②A原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,B的陰離子和C、D的陽離子與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,F(xiàn)原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1;
③常溫常壓下,B的單質(zhì)是氣體,0.1摩爾B的單質(zhì)與足量的氫氣反應時,有2.408×1023 個電子轉(zhuǎn)移;
④C的單質(zhì)在B的單質(zhì)中燃燒,生成淡黃色固體.此固體與AB2反應又生成B單質(zhì);
⑤0.1摩爾D單質(zhì)與足量的鹽酸反應,在標準狀態(tài)下生成的氫氣體積為3.36L.
根據(jù)上述回答:
(1)元素E位于第三周期,第ⅥA族,并畫出E的離子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)A、D、E、F最高價氧化物對應的水化物的化學式為H2CO3、Al(OH)3、H2SO4、HClO4
(3)C單質(zhì)在B單質(zhì)中燃燒,生成物的電子式為:;此固體所含化學鍵類型為離子鍵、共價鍵;此固體與AB2反應的化學方程式是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
(4)證明F的非金屬性大于E的非金屬性(用化學方程式表示):Cl2+H2S=S↓+2HCl.
(5)寫出由D的最高價氧化物的水化物制取D單質(zhì)的化學反應方程式2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O、2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.在一定溫度下,向飽和的燒堿溶液中放入a g氧化鈉,充分反應后恢復到原溫度,下列說法中不正確的是( 。
A.析出的氫氧化鈉的質(zhì)量為大于$\frac{40a}{31}$g
B.單位體積溶液中OH-個數(shù)不變
C.溶液中Na+數(shù)目減少
D.氧化鈉與水反應生成了堿,所以溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)變大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]是一種用途廣泛的化工原料,實驗室以廢銅屑為原料制取堿式碳酸銅的步驟如下:
Ⅰ.廢銅屑制硝酸銅如圖(夾持儀器已省略),將濃硝酸緩慢加到廢銅屑中(廢銅屑過量),充分反應后過濾,得到硝酸銅溶液.
Ⅱ.堿式碳酸銅的制備
①向大試管中加入碳酸鈉溶液和硝酸銅溶液
②水浴加熱至70℃左右
③用0.4mol/L 的NaOH 溶液調(diào)節(jié)pH 至8.5,振蕩、靜置、過濾④用熱水洗滌,烘干,得到堿式碳酸銅產(chǎn)品
回答:(1)濃硝酸與銅反應的離子方程式Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O.
(2)裝置A的作用是防止倒吸.
(3)已知:NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,NO不能單獨與NaOH溶液反應,實驗結(jié)束時,如何操作才能使裝置中的有毒氣體被NaOH溶液充分吸收?關(guān)閉活塞b,打開活塞a,通入一段時間空氣.
(4)步驟④中洗滌的目的是洗去堿式碳酸銅表面吸附的Na+和NO3-
(5)若實驗得到2.36g 樣品(只含CuO 雜質(zhì)),取此樣品加熱至分解完全后,得到1.74g 固體,此樣品中堿式碳酸銅的質(zhì)量分數(shù)是0.94或94%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.一定溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H,經(jīng)過一段時間后達到平衡,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如圖.下列說法正確的是( 。
A.反應在50s~250s內(nèi)的平均速率v(PCl3)=4.0×10-4mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl5)=0.38 mol•L-1,則反應的△H<0
C.保持其他條件不變,將容器的容積縮小一半,平衡逆向移動,化學平衡常數(shù)減小
D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.5 mol PCl5,重新達到平衡時,0.1 mol<n(PCl3)<0.2 mol

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4.常溫下,0.1mol•L-1 HA溶液的pH=3.下列說法不正確的是( 。
A.HA是弱酸B.HA的電離方程式為HA═H++A-
C.該溶液中c(HA)+c(A-)=0.1  mol•L-lD.NaA溶液呈堿性

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.有效地利用現(xiàn)有新能源和開發(fā)新能源已受到各國的重視.
(1)天然氣的燃燒產(chǎn)物無毒、熱值高、管道輸送方便,將成為我國西部開發(fā)的重點之一,天然氣常和石油伴生,其主要的成分的電子式是,結(jié)構(gòu)式是,能說明它是正四面體而非正方形平面結(jié)構(gòu)的理由是②.(填寫編號)
①其一氯取代物不存在同分異構(gòu)體
②其二氯取代物不存在同分異構(gòu)體
(2)1980年我國首次制成一輛燃氫汽車,乘員12人,以50km/h行駛了40km.為了有效發(fā)展民用氫能源,首先必須制得廉價的氫氣.   
下列可供開發(fā)又較低經(jīng)濟的制氫方法是③(填寫編號,多選倒扣分)
①電解水        ②鋅和稀硫酸反應            ③光解海水
(3)鑒別天然氣和氫氣的試劑最好是①③
①氧氣   ②無水硫酸銅   ③澄清石灰水    ④堿石灰
(4)點燃天然氣前必須檢驗純度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.用水稀釋0.1mol•L-1氨水,溶液中隨著水量的增加而增大的是( 。
A.$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{H}_{4}^{+})}$B.$\frac{c(N{H}_{4}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$
C.$\frac{c{H}^{+}}{cO{H}^{-}}$D.c(H+)•c(OH-

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9.甲、乙、丙三位同學分別進行如下實驗:

(1)甲同學配制100mL 0.5mol•L-1的氯化鈉溶液.甲同學的基本操作如下,請你幫他把正確的順序排出來C A B E F G:(填字母)
(2)乙同學配制100mL 0.5mol•L-1的稀硫酸.
①若采用18mol•L-1的濃硫酸配制溶液,需要用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、量筒、100 mL容量瓶、膠頭滴管.
②乙同學的如下操作中,使所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏小的是ad:
a.準確量取2.7mL濃硫酸,小心地倒入盛有少量水的燒杯中,攪拌均勻
b.待溶解后立即轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中
C.用少量的稀硫酸將容量瓶洗滌2~3次
d.向容量瓶中加水至超過刻度線,用膠頭滴管吸出后再定容至100mL.
③定容的正確操作是加水接近刻度線1 cm~2 cm處,改用膠頭滴管小心地加水,使溶液的凹液面與刻度線相切.
(3)丙同學:室溫時,取10mL乙同學所配硫酸溶液,向其中加水至100mL,再用PH試紙測其PH的正確操作是取一片PH試紙放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取稀硫酸點在PH試紙中央,然后再與標準比色卡對照讀數(shù).若他測得PH為2,你認為可能的原因是可能先把PH試紙濕潤了(只寫一條).

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同步練習冊答案