工業(yè)上用某礦渣(含有Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取銅的操作流程如圖(金屬單質(zhì)E可由濾液C制。

已知:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O.
(1)濾液A中鐵元素的可能存在形式為
 
(填離子符號(hào)),與之相關(guān)的離子方程式為
 
,若濾液A中存在Fe3+,檢驗(yàn)該離子的試劑為
 
(填試劑名稱).
(2)寫出E和F反應(yīng)生成銅的化學(xué)方程式為
 

(3)利用電解法進(jìn)行粗銅精煉時(shí),下列敘述正確的是
 
(填代號(hào)).
a.若用硫酸銅溶液作電解液,SO42-向陰極移動(dòng)
b.粗銅接電源正極,發(fā)生還原反應(yīng)
c.精銅作陰極,電解后電解液中Cu2+濃度減小
d.當(dāng)粗銅消耗6.4g時(shí),轉(zhuǎn)移0.2NA個(gè)電子.
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:Cu2O與鹽酸反應(yīng)生成Cu和Cu2+,SiO2與鹽酸不反應(yīng),F(xiàn)e2O3與鹽酸反應(yīng)生成Fe3+,與Cu反應(yīng)生成Fe2+,固體B為SiO2和Cu,濾液A中含有Cu2+、Fe2+、Al3+,加入足量的NaOH溶液,濾液C中含有AlO2-,金屬E為Al,固體D為Cu(OH)2和Fe(OH)3的混合物,在空氣中灼燒,F(xiàn)為CuO和Fe2O3的混合物,粗銅為Cu、Ai和Fe的混合物,經(jīng)過電解可得純銅,以此解答該題.
解答: 解:Cu2O與鹽酸反應(yīng)生成Cu和Cu2+,SiO2與鹽酸不反應(yīng),F(xiàn)e2O3與鹽酸反應(yīng)生成Fe3+,與Cu反應(yīng)生成Fe2+,固體B為SiO2和Cu,濾液A中含有Cu2+、Fe2+、Al3+,加入足量的NaOH溶液,濾液C中含有AlO2-,金屬E為Al,固體D為Cu(OH)2和Fe(OH)3的混合物,在空氣中灼燒,F(xiàn)為CuO和Fe2O3的混合物,粗銅為Cu、Ai和Fe的混合物,經(jīng)過電解可的純銅,
(1)Cu2O與鹽酸反應(yīng)生成Cu和Cu2+,F(xiàn)e2O3與鹽酸反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e2O3+6H+=2Fe3++3H2O,反應(yīng)生成Fe3+,與Cu反應(yīng)生成Fe2+,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,有Cu剩余,則溶液中鐵離子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,所以濾液A中鐵元素的存在形式為Fe2+,檢驗(yàn)鐵離子時(shí),可加入KSCN溶液,溶液變紅色可證明,
故答案為:Fe2+;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;KSCN溶液;
(2)E為Al,F(xiàn)為CuO和Fe2O3的混合物,發(fā)生2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe,故答案為:2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe;
(3)a.硫酸銅溶液作電解液,SO42-向陽極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
b.粗銅接電源正極,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
c.純銅連接電源負(fù)極,陰極,其電極反應(yīng)是Cu2++2e-═Cu,陽極上金屬鋅、鐵會(huì)先于Cu失電子,所以電解后電解液中Cu2+濃度減小,故C正確;
d.由于陽極為粗銅,粗銅消耗6.4g即0.1mol時(shí),陽極上金屬鋅、鐵會(huì)先于Cu失電子,轉(zhuǎn)移電子大于0.2NA個(gè),故D錯(cuò)誤.
故答案為:c.
點(diǎn)評(píng):本題考查考查物質(zhì)的制備以及分離和提純等知識(shí),側(cè)重于考查學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,為高考常見題型,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列敘述正確的是( 。
A、0.012 kg12C含有6.02×1023個(gè)碳原子
B、1 mol任何物質(zhì)都含有6.02×1023個(gè)原子
C、硫酸的摩爾質(zhì)量是98 g
D、常溫常壓下,1 mol氧氣的體積為22.4 L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某無色透明溶液中,可能含有以下離子中的若干種:K+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、NO3-、SO42-、CO32-、I-和Cl-,取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①溶液滴在pH試紙上,呈紅色
②將少許溶液加入銅片和硫酸,有無色氣體產(chǎn)生,此氣體與空氣混合,立即變成紅棕色
③取少許溶液滴入BaCl2溶液,則產(chǎn)生白色沉淀
④取實(shí)驗(yàn)③中的澄清溶液,滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀
⑤另取少許溶液,滴入NaOH溶液,有白色沉淀生成,當(dāng)NaOH過量時(shí),又有部分白色沉淀溶解.根據(jù)以上現(xiàn)象判斷原溶液中( 。
A、②中無色氣體中有NO,可能含CO2
B、③中沉淀有BaSO4,可能含BaCO3
C、肯定存在的離子是Al3+、SO42-、NO3-、Mg2+,肯定不存在的離子是 Ba2+、Fe2+、CO32-、I-,不能確定的離子是K+、Cl-
D、②中紅棕色氣體通入水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:3NO2+H2O=H++NO3-+2NO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法中正確的是( 。
A、所有的電子在同一區(qū)域里運(yùn)動(dòng)
B、能量高的電子在離核遠(yuǎn)的區(qū)域運(yùn)動(dòng),能量低的電子在離核近的區(qū)域運(yùn)動(dòng)
C、處于最低能量的原子叫基態(tài)原子
D、同一原子中,1s、2s、3s所能容納的電子數(shù)越來越多

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一.課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法,是德國人哈伯在1905年發(fā)明的,其合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0他因此獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).工業(yè)上合成氨的部分工藝流程如圖1:

反應(yīng)體系中各組分的部分性質(zhì)見下表:
氣體氮?dú)?/TD>氫氣
熔點(diǎn)(℃)-210.01-252.77-77.74
沸點(diǎn)(℃)-195.79-259.23-33.42
(1)合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,所以在工業(yè)上采取氣體循環(huán)的流程.即反應(yīng)后通過把混合氣體的溫度降低到
 
使混合氣體分離出來產(chǎn)品;繼續(xù)循環(huán)的氣體是
 
.寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=
 

(2)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的觀點(diǎn)說明工業(yè)上采取用上述實(shí)際生產(chǎn)措施的理由:
 

(3)已知拆開1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為
 

(4)合成氨工業(yè)對(duì)國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義.對(duì)于密閉容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),673K,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖2所示.下列敘述正確的是
 

A.點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大
B.點(diǎn) c處反應(yīng)達(dá)到平衡
C.點(diǎn)d(t1時(shí)刻) 和點(diǎn) e (t2時(shí)刻) 處n(N2)不一樣
D.其他條件不變,773K下反應(yīng)至t1時(shí)刻,n(H2)比圖2中d點(diǎn)的值大
(5)1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的Marmellos和Stoukides采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電化學(xué)合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖3.陰極的電極反應(yīng)式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

原子的第一電離能為I1,第二電離能為I2,它們大小關(guān)系通常為( 。
A、I1=I2
B、I1<I2
C、I1>I2
D、不能確定

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

俗話說“酒是陳的香”,這是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室,我們可以用下圖所示的裝置來制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式
 

(2)濃硫酸的作用是
 
 

(3)飽和Na2CO3溶液的主要作用之一是能除去乙酸乙酯中的某種雜質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為
 

(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和Na2CO3溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是為了防止
 

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作是
 

(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有
 
(填序號(hào))
①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程圖如下圖.請(qǐng)回答:

(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1
①在500℃、2.02×107Pa和鐵催化條件下向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量
 
(填“<”“>”“=”)92.4kJ,理由是
 

②為有效提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,實(shí)際生產(chǎn)中宜采取的措施有
 

A.降低溫度       B.最適合催化劑活性的適當(dāng)高溫          C.增大壓強(qiáng)
D.降低壓強(qiáng)       E.循環(huán)利用和不斷補(bǔ)充氮?dú)?nbsp;             F.及時(shí)移出氨
(2)已知鉑銠合金網(wǎng)未預(yù)熱也會(huì)發(fā)熱.寫出氨催化氧化的化學(xué)方程式:
 
,
該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 
,當(dāng)溫度升高時(shí),K值
 
(增大、減小、無影響).
(3)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將平均式量為8.5的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣的平均式量為10,請(qǐng)計(jì)算此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率(寫出計(jì)算過程):
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)2mol O3和3molO2的質(zhì)量
 
(填“相等”“不相等”或“無法判斷”);分子數(shù)之比為
 
;原子數(shù)之比為
 
;在相同條件下的體積之比為
 

(2)等體積的硫酸鋁、硫酸鋅、硫酸鈉溶液分別與足量氯化鋇溶液反應(yīng),若生成硫酸鋇沉淀的質(zhì)量比為1:2:3,則三種硫酸鹽的物質(zhì)的量濃度之比為
 

(3)所貼標(biāo)簽為7%(密度為1.043g?mL-1)的鹽酸中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度
 

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為M的某物質(zhì)在室溫下的溶解度為S g,此時(shí)測(cè)得飽和溶液的密度為dg?cm-3,則該飽和溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為
 

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同步練習(xí)冊(cè)答案