【題目】隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識的加強,生物降解材料逐漸受到了人們的關(guān)注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:

已知:

①烴A的相對分子質(zhì)量為56,核磁共振氫譜顯示只有2組峰,能使溴的四氯化碳溶液褪色。

R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH

請回答下列問題:

1)物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

2G的名稱為_____ (用系統(tǒng)命名法)。

3)反應(yīng)BC的化學(xué)方程式為_____

4)實驗室制備物質(zhì)Y的方程式為:_____。

5)由EG生成PBA的化學(xué)方程式為_____;若PBA的平均聚合度為70,則其平均相對分子質(zhì)量為_____。

6F的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_____種。(包含順反異構(gòu))

①鏈狀化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③氧原子不與碳碳雙鍵直接相連

其中,核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積比為21的是_____ (寫結(jié)構(gòu)簡式)。

7)若由1,3-丁二烯為原料(其他無機試劑任選)通過三步制備化合物G其合成路為:_____。

【答案】CH3-CH=CH-CH3 1,4-丁二醇 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2 14018 9 OHCCH2CH2CHO

【解析】

A的相對分子質(zhì)量為56,核磁共振氫譜顯示只有2組峰,能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵,應(yīng)為CH3-CH=CH-CH3,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知BCH3-CHBrCHBr-CH3,CCH2=CH-CH=CH2,由題給信息可知XCH2=CH2,DEHOOC(CH2)4COOH,YHC≡CH,FHOCH2C≡CCH2OH,GHOCH2CH2CH2CH2OH,生成PBA;

(7)1.3-丁二烯為原料(其他無機試劑任選)通過三步制備化合物G,可與溴發(fā)生1,4-加成,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在水解可生成F,或先水解,再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),以此解答該題。

(1)由以上分析可知ACH3-CH=CH-CH3

(2)GHOCH2CH2CH2CH2OH,用系統(tǒng)命名法命名為14-丁二醇;

(3)反應(yīng)BC的化學(xué)方程式為

(4)Y為乙炔,實驗室由碳化鈣與水反應(yīng)生成,方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2;

(5)EG生成PBA的化學(xué)方程式為;若PBA的平均聚合度為70,則其平均相對分子質(zhì)量為200×70+18=14018

(6)F的同分異構(gòu)體中,①鏈狀化合物,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,③氧原子不與碳碳雙鍵直接相連,則有以下幾種情況:

①含兩個醛基:OHC-CH2-CH2-CHO、;

②含有一個醛基和一個羰基:;

③甲酸烯酯;

④含有一個醛基、一個羥基,和一個碳碳雙鍵CH2OH-CH=CH-CHO(順反異構(gòu))、,共9種,其中核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積比為21的是OHCCH2CH2CHO;

(7)1.3-丁二烯為原料(其他無機試劑任選)通過三步制備化合物HOCH2CH2CH2CH2OH,可與溴發(fā)生1,4-加成,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在水解可生成HOCH2CH2CH2CH2OH,或先水解,再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),其中之一反應(yīng)流程為

練習(xí)冊系列答案
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【題目】鎳及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域有重要的用途。請回答下列問題:

1基態(tài) Ni 原子中,電子填充的能量最高的能級符號為_________,價層電子的軌道表達式為_________。

2Ni的兩種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示:

A B

A 的熔、沸點高于B的原因為_________。

A晶體含有化學(xué)鍵的類型為___________(填選項字母)。

Aσ Bπ C.配位鍵 D.金屬鍵

A晶體中N原子的雜化形式是_________。

3人工合成的砷化鎳常存在各種缺陷,某缺陷砷化鎳的組成為Ni1.2As, 其中 Ni 元素只有+2 和+3 兩種價態(tài), 兩種價態(tài)的鎳離子數(shù)目之比為_________。

4NiAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

①鎳離子的配位數(shù)為_________。

②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為 ρ g·cm3,則該晶胞中最近的砷離子之間的距離為_________pm。

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【題目】某同學(xué)采用工業(yè)大理石(含有少量SiO2、Al2O3Fe2O3等雜質(zhì))制取CaCl2·6H2O,設(shè)計了如下流程:

下列說法不正確的是

A. 固體I中含有SiO2,固體II中含有Fe(OH)3

B. 使用石灰水時,要控制pH,防止固體IIAl(OH)3轉(zhuǎn)化為AlO2-

C. 試劑a選用鹽酸,從溶液III得到CaCl2·6H2O產(chǎn)品的過程中,須控制條件防止其分解

D. 若改變實驗方案,在溶液I中直接加氨水至沉淀完全,濾去沉淀,其溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶也可得到純凈CaCl2·6H2O

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【題目】一定溫度下,探究銅與稀HNO3的反應(yīng)過程如圖:

下列說法不正確的是(

A.過程I中生成無色氣體的離子方程式是3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O

B.步驟III反應(yīng)速率比I快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大

C.由實驗可知,NO2對該反應(yīng)具有催化作用

D.當活塞不再移動時,打開止水夾,滴加稀硫酸,銅可以繼續(xù)溶解

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【題目】氟碳鈰礦(主要成分為CeFCO3)是提取稀土化合物、冶煉鈰的重要礦物原料,以氟碳鈰礦為原料提取鈰的工藝流程如圖所示。

回答下列問題:

(1)CeFCO3Ce的化合價為___________

(2)氧化培燒時不能使用陶瓷容器,原因是_________________。氧化焙燒后的產(chǎn)物之一為CeO2,則酸浸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________。操作的名稱為_________。

(3)為了提高酸浸率,可以適當提高反應(yīng)溫度,但溫度偏高浸出率反而會減小,其原因是_______________

(4)已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為Ce3+(水層)+3HT(有機層) CeT3(有機層)+3H+(水層)。向CeT3(有機層)中加入稀硫酸能獲得較純的含Ce3+水溶液,從平衡角度解釋其原因:____________________。

(5)298K時,向c(Ce3+)=0.02mol·L-1的溶液中加入氫氧化鈉來調(diào)節(jié)溶液的pH,若反應(yīng)后溶液pH=10,此時Ce3+是否沉淀完全?__________________{列式計算,已知:Ksp[Ce(OH)3]5×l0-20,c(Ce3+)-5mol·L-1 視為沉淀完全}。

(6)寫出向Ce(OH)3懸濁液中通入氧氣得到產(chǎn)品Ce(OH)4的化學(xué)方程式_______________________。

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【題目】已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中錯誤的是(

A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學(xué)鍵

B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)

D.A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3

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【題目】下圖中a、b、c表示相應(yīng)儀器中加入的試劑,可用如圖裝置制取、凈化、收集的氣體是(  )

編號

氣體

a

b

c

A

NH3

濃氨水

生石灰

堿石灰

B

CO2

鹽酸

碳酸鈣

飽和NaHCO3溶液

C

NO

稀硝酸

銅屑

H2O

D

NO2

濃硝酸

銅屑

NaOH溶液

A. AB. BC. CD. D

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【題目】用系統(tǒng)命名法命名下列各有機物:

(1)____________

(2)___________________

(3) ____________________________

(4) ___________________

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【題目】下列關(guān)于苯的敘述正確的是(

A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴

B.從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴

C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的價鍵完全相同

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