【題目】已知次氯酸分子的結(jié)構(gòu)式為H﹣O﹣Cl,下列有關(guān)說法正確的是( )
A.該分子的電子式是H:O:Cl
B.O原子與H、Cl都形成σ鍵
C.該分子為直線型分子
D.O原子發(fā)生sp雜化
【答案】B
【解析】
試題分析:A、次氯酸分子為共價化合物,其中氫原子最外層達(dá)到2個電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氯、氧原子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
B、共價單鍵為σ鍵;
C、HClO中O的價層電子對數(shù)為4,孤電子對數(shù)為2,空間構(gòu)型為V型;
D、依據(jù)價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=×(a﹣xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù)分析解答.
A、H原子最外層1個電子,Cl原子最外層7個電子,O原子最外層6個電子,次氯酸為共價化合物,其電子式為,故A錯誤;
B、從次氯酸的結(jié)構(gòu)式可以看出含有O﹣H、O﹣Cl,共價單鍵為σ鍵,故B正確;
C、HClO中O價層電子對數(shù)為4,孤電子對數(shù)為2,空間構(gòu)型為V型,故C錯誤;
D、HClO中O原子形成2個σ鍵,孤電子對個數(shù)=×(6﹣2×1)=2,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,故D錯誤;
故選B.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)某學(xué)習(xí)小組通過實驗研究Na2O2與水的反應(yīng)。
操作 | 現(xiàn)象 |
向盛有4.0g Na2O2的燒杯中加入50mL蒸餾水 | 劇烈反應(yīng),產(chǎn)生能使帶火星木條復(fù)燃的氣體,得到的無色溶液a |
向溶液a中滴入兩滴酚酞 | ⅰ.溶液變紅 ⅱ.10分種后溶液顏色明顯變淺,稍后,溶液變?yōu)闊o色 |
①Na2O2的電子式為 ,它與水反應(yīng)的離子方程式是 。
②甲同學(xué)認(rèn)為ⅱ中溶液褪色是溶液a中存在較多的H2O2,H2O2與酚酞發(fā)生了反應(yīng),并實驗證實了H2O2的存在:取少量溶液a,加入試劑______ (填化學(xué)式),有氣體產(chǎn)生。
(2)有一瓶澄清的溶液,可有含有大量的NO3-、Fe3+、NH4+、H+、K+、Mg2+、Al3+、SO42-、Ba2+、CO32-、Cl-、I-,現(xiàn)進(jìn)行如下實驗:
①測知溶液顯酸性;
②取樣加少量四氯化碳和數(shù)滴新制氯水,四氯化碳層溶液呈紫紅色;
③另取樣滴加稀NaOH溶液,使深液變?yōu)閴A性,此過程中無沉淀生成;
④取少量上述堿性溶液,加Na2CO3溶液出現(xiàn)白色沉淀;
⑤將實驗③中的堿性溶液加熱,有氣體放出,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。
由此可以推斷:
溶液中肯定存在的離子有 。溶液中不能確定是否存在的離子有 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(10分)反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g) △H<0在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在I、II、III階段體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖所示:
(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a:b:c為_______;
(2)由第一次平衡到第二次平衡,改變的條件是__________;
(3) 由第二次平衡到第三次平衡,改變的條件是_________;
(4)第II階段B的平衡轉(zhuǎn)化率aII(B)=_______________;
(5)三次平衡時平衡常數(shù)KI、KII、KIII的大小順序為_______________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法正確的是 .
a.金屬鍵具有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用
c.金屬導(dǎo)電是因為在外加電場作用下產(chǎn)生自由電子
d.金屬具有光澤是因為金屬陽離子吸收并放出可見光
(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是 .
(3)過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n= .CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為 .
(4)甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為 ,甲醇分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角 (填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角.
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)概念的說法正確的是( )
A.H2、D2、T2互為同素異形體
B.甲烷和異丁烷互為同系物
C.14C和C60互為同位素
C.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A.因為Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,所以硅酸的酸性比碳酸強(qiáng)
B.碳和硅都是ⅣA族的元素,所以二氧化碳和二氧化硅的物理性質(zhì)相似
C.二氧化硅溶于氫氧化鈉溶液又溶于氫氟酸,所以二氧化硅是兩性氧化物
D.二氧化硅和二氧化碳都是酸性氧化物,但二氧化硅不和水反應(yīng)生成硅酸
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】100mL 2molL﹣1的鹽酸跟過量的鋅反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,可采用的方法是( )
A.改用適量的6molL﹣1的鹽酸 B.加入數(shù)滴氯化銅溶液
C.加入適量MnO2 D.加入適量的氯化鈉溶液
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某小組同學(xué)用下圖裝置進(jìn)行實驗研究(a、b、c表示止水夾)。請評價或完善其方案:
(1)將裝置A、C、E相連接,用MnO2和濃鹽酸制取氯氣,請回答:
①氯元素在周期表中的位置為 。
②A中反應(yīng)的離子方程式: 。
③E中氫氧化鈉溶液的作用 。
在C中加入適量的水可制得氯水.將所得氯水分成兩份進(jìn)行實驗,其操作、現(xiàn)象和結(jié)論為:
實驗序號 | 實驗操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
Ⅰ | 將氯水滴入品紅溶液 | 品紅溶液褪色 | 氯氣有漂白性 |
Ⅱ | 氯水中加入碳酸氫鈉粉末 | 有無色氣泡產(chǎn)生 | 氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物具有酸性 |
④實驗Ⅰ推出的相應(yīng)結(jié)論是否合理? ,若不合理,請說明理由(若合理,無需填寫) 。
⑤實驗Ⅱ推出相應(yīng)的結(jié)論是否合理? ,若不合理,請說明理由(若合理,無需填寫) 。
(2)將B、D、E相連,在B中裝濃硝酸和銅片,可制得NO2。B中反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛。生產(chǎn)煤炭氣的反應(yīng)之一是:C (s)+H2O (g) CO(g)+H2(g) ΔH = +131.4 kJ/mol
(1)在容積為3 L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),5 min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12 g/L,用H2O表示0 ~ 5 min的平均反應(yīng)速率為_________________________。
(2)關(guān)于上述反應(yīng)在化學(xué)平衡狀態(tài)時的描述正確的是 。
A.CO的含量保持不變
B.v正(H2O)= v正(H2)
C.容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
(3)若上述反應(yīng)在t0時刻達(dá)到平衡(如下圖),在t1時刻改變某一條件,請在下圖中繼續(xù)畫出t1時刻之后正反應(yīng)速率隨時間的變化:(用實線表示)
①縮小容器體積,t2時到達(dá)平衡;②t3時平衡常數(shù)K值變大,t4到達(dá)平衡。
(4)在一定條件下用CO和H2可以制得甲醇,CH3OH和CO的燃燒熱為別725.8 kJ/mol ,283.0 kJ/mol,1 mol液態(tài)水變成氣態(tài)水吸熱44.0 kJ,寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式: 。
(5)如下圖所示,以甲醇燃料電池作為電源實現(xiàn)下列電解過程。乙池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。當(dāng)甲池中增重16 g時,丙池中理論上產(chǎn)生沉淀質(zhì)量的最大值為 g。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com