9.某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點/℃64.7249199.6
Ⅰ合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g•mL-1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)濃硫酸的作用是;催化劑、吸水劑簡述混合液體時最后加入濃硫酸的理由:濃硫酸密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā).
(2)甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機物的沸點,最好采用裝置乙(填“甲”或“乙”或“丙”).

Ⅱ粗產(chǎn)品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱.操作Ⅰ操作Ⅱ.

(4)能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液?否(填“能”或“否”),并簡述原因氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,導致產(chǎn)品損失.
(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是65%.

分析 (1)根據(jù)酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用進行解答,濃硫酸的密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā),從實驗安全和反應(yīng)的物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率角度分析;
(2)根據(jù)甲圖、乙圖裝置的圓底燒瓶上沒有冷凝管及甲醇易揮發(fā)進行分析;
(3)分液用于分離兩種不互溶的液體,蒸餾用于互溶但沸點相差較大的兩種(或兩種以上)液體分離;
(4)氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,據(jù)此答題;
(5)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%,根據(jù)反應(yīng)物的物質(zhì)的量判斷過量,根據(jù)不足量計算出理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量,再計算出其產(chǎn)率.

解答 解:(1)濃硫酸在酯化反應(yīng)中起到了催化劑作用,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水,可以促進酯的生成,濃硫酸起到了吸水劑的作用,濃硫酸的密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā),從實驗安全和反應(yīng)的物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率角度看混合液體時最后加入濃硫酸,
故答案為:催化劑、吸水劑;濃硫酸密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā);
(2)由裝置圖可知,乙圖的圓底燒瓶上有冷凝管,充分起到回流作用,甲圖和丙圖則沒有,而本題中反應(yīng)物甲醇沸點低,苯甲酸、苯甲酸甲酯的沸點遠高于甲醇,若采用甲圖、丙圖,甲醇必定會大量揮發(fā),不利于合成反應(yīng),所以應(yīng)冷凝回流,減少甲醇的揮發(fā),提高產(chǎn)率,
故答案為:乙; 
(3)苯甲酸甲酯不溶于水,操作Ⅰ分離出互不相溶的液體,通常采用分液操作完成;甲醇和苯甲酸甲酯相互溶解,二者沸點不同,可以通過蒸餾操作分離,
故答案為:分液;蒸餾;
(4)氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,所以不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液,
故答案為:否;氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,導致產(chǎn)品損失;
(5)12.2g苯甲酸的物質(zhì)的量為:$\frac{12.2g}{122g/mol}$=0.1mol,20mL甲醇(密度約0.79g/mL)的物質(zhì)的量為:$\frac{0.79g/mL×20mL}{32g/mol}$=0.49mol>0.1mol,
則理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量為:0.1mol,質(zhì)量為:136g/mol×0.1mol=13.6g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為:$\frac{8.84g}{13.6g}$×100%=65%,
故答案為:65%.

點評 本題通過苯甲酸甲酯的制備方法,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計與評價,題目難度中等,明確物質(zhì)的制備原理為解答此類題的關(guān)鍵,該烴為乙酸乙酯的制備知識的遷移題目,充分考查了學生靈活應(yīng)用所學知識的能力.

練習冊系列答案
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11.把19.2g 的Cu放入足量的稀硝酸中,微熱至Cu完全反應(yīng).
已知:3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O求:
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(2)作為氧化劑的硝酸的物質(zhì)的量.

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12.按要求寫出下列方程式:
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4.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體,可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成.一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下:

甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見下表:
物質(zhì)沸點/℃熔點/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
甲醇64.7/0.7915易溶于水
乙醚34.5/0.7138微溶于水
3,5-二甲氧基苯酚/33~36/易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
(1)反應(yīng)結(jié)束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進行萃取.①分離出甲醇的操作是的蒸餾.②萃取用到的分液漏斗使用前需檢查是否漏水并洗凈,分液時有機層在分液漏斗的上填(“上”或“下”)層.
(2)分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、少量蒸餾水進行洗滌.用飽和NaHCO3 溶液洗滌的目的是除去HCl;不用飽和Na2CO3洗滌的目的是酚羥基可以和碳酸鈉反應(yīng).
(3)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是dcab(填字母).
a.蒸餾除去乙醚 b.冷卻結(jié)晶  c.過濾除去干燥劑  d.加入無水CaCl2干燥.

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14.硫化堿法是工業(yè)上制備Na2S2O3的方法之一,反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2(該反應(yīng)△H>0),某研究小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O3•5H2O流程如下.

(1)吸硫裝置如圖所示:

①裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效率,B中試劑是品紅或溴水或KMnO4溶液.
②為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變A中溶液濃度、體積的條件下,除了及時攪拌反應(yīng)物外,還可采取的合理措施是控制SO2的流速、適當升高溫度.(寫出兩條)
(2)假設(shè)本實驗所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,設(shè)計實驗方案進行檢驗.(室溫時CaCO3飽和溶液的pH=10.2)限選試劑及儀器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、Ca(NO32溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計、燒杯、試管、滴管
序號實驗操作預期現(xiàn)象結(jié)論
取少量樣品于試管中,加入適量蒸餾水,充分振蕩溶解,滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振蕩.有白色沉淀生成樣品含NaCl
另取少量樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水,充分攪拌溶解,加入過量CaCl2溶液,攪拌,靜置,用pH計測定上層清液pH.有白色沉淀生成,上層清液pH大于10.2樣品含NaOH

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1.煙氣脫硫能有效減少二氧化硫的排放.實驗室用粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)制備堿式硫酸鋁溶液,并用于煙氣脫硫.

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A.1B.2C.3D.4

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(2)若最初加入1.0molA和2.2molB,利用圖中數(shù)據(jù)計算800℃時的平衡常數(shù)K=0.9
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