5.金屬鈦(Ti)性能優(yōu)越,被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”.工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦,其生產(chǎn)的工藝流程圖如下:

已知:2H2SO4(濃)+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O、SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.

(2)已知:TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中.25℃時(shí),難溶電解質(zhì)溶解度(s)與pH關(guān)系如圖1,TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29
①步驟Ⅲ加入鐵屑原因是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀.
②TiO2+水解的離子方程式為T(mén)iO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+
向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是調(diào)節(jié)溶液pH值,促進(jìn)TiO2+水解.當(dāng)溶液pH接近3時(shí),TiO(OH)2已沉淀完全.
(3)TiCl4$\stackrel{Mg}{→}$Ti反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti,依據(jù)下表信息,需加熱的溫度略高于1412℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點(diǎn)/℃-25.0648.87141667
沸點(diǎn)/℃136.4109014123287
(4)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用右圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦.寫(xiě)出陽(yáng)極上所發(fā)生的反應(yīng)式:C+2O2--4e-=CO2↑.

分析 鈦鐵礦用氫氧化鈉溶液溶解,氧化鋁、二氧化硅反應(yīng)溶解,過(guò)濾得到鈦鐵礦精礦中主要含有FeTiO3、FeO,再用濃硫酸處理,得到強(qiáng)酸性溶液中含有TiOSO4、FeSO4及未反應(yīng)的硫酸等,由圖1可知TiO(OH)2與Fe(OH)3沉淀的pH很接近,所以加入鐵粉目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀,沉降分離得到溶液中主要含有Fe2+、TiO2+及硫酸根,再濃縮蒸發(fā)得到綠礬與溶液Ⅱ,溶液Ⅱ中含有TiOSO4,加入碳酸鈉溶液,調(diào)節(jié)pH接近3,TiO(OH)2沉淀完全,再經(jīng)過(guò)系列操作得到Ti.
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)有:氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉與水;
(2)①步驟Ⅲ加入鐵屑,將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀;
②TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中,所以TiO2+水解生成TiO(OH)2與H+;
加入碳酸鈉溶液,促進(jìn)TiO2+水解,調(diào)節(jié)pH接近3,TiO(OH)2沉淀完全;
(3)控制穩(wěn)定使混合物中Mg、MgCl2轉(zhuǎn)化為氣態(tài),而Ti不能轉(zhuǎn)化為氣態(tài);
(4)電解時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由電解池結(jié)構(gòu)可知,陽(yáng)極上氧離子失去電子生成氧氣,與碳作用生成二氧化碳.

解答 解:鈦鐵礦用氫氧化鈉溶液溶解,氧化鋁、二氧化硅反應(yīng)溶解,過(guò)濾得到鈦鐵礦精礦中主要含有FeTiO3、FeO,再用濃硫酸處理,得到強(qiáng)酸性溶液中含有TiOSO4、FeSO4及未反應(yīng)的硫酸等,由圖1可知TiO(OH)2與Fe(OH)3沉淀的pH很接近,所以加入鐵粉目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀,沉降分離得到溶液中主要含有Fe2+、TiO2+及硫酸根,再濃縮蒸發(fā)得到綠礬與溶液Ⅱ,溶液Ⅱ中含有TiOSO4,加入碳酸鈉溶液,調(diào)節(jié)pH接近3,TiO(OH)2沉淀完全,再經(jīng)過(guò)系列操作得到Ti.
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)有:氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉與水,相應(yīng)反應(yīng)離子方程式為:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O、SiO2+2OH-═SiO32-+H2O,
故答案為:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;SiO2+2OH-═SiO32-+H2O;
(2)①由圖可知TiO(OH)2與Fe(OH)3沉淀的pH很接近,所以加入鐵粉目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀,
故答案為:將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時(shí)生成沉淀;
②TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中,所以TiO2+水解生成TiO(OH)2與H+,離子方程式為:TiO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+;
加入碳酸鈉溶液后得到TiO(OH)2沉淀,所以向溶液Ⅱ中加入Na2CO3粉末的作用是:調(diào)節(jié)溶液pH值,促進(jìn)TiO2+水解;由圖可知,pH=3時(shí)TiO(OH)2已沉淀完全,
故答案為:TiO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+;調(diào)節(jié)溶液pH值,促進(jìn)TiO2+水解; 3;
(3)Mg、MgCl2的沸點(diǎn)最高是1412℃,而Ti的熔點(diǎn)為1667℃,所以當(dāng)溫度略高于1412℃時(shí)Mg、MgCl2以氣體的形式除去,而得到Ti,
故答案為:1412;
(4)電解時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由電解池結(jié)構(gòu)可知,陽(yáng)極上氧離子失去電子生成氧氣,與碳作用生成二氧化碳,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:C+2O2--4e-=CO2↑,
故答案為:C+2O2--4e-=CO2↑.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)分離提純、對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、電解原理等,注意分析工藝流程中試劑線、原理線、操作線,要求學(xué)生具有一定分析和解決問(wèn)題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)化學(xué)基本概念的敘述中正確的是( 。
A.可溶性鹽的水溶液一定呈中性
B.離子化合物中一定含有金屬元素
C.氧化還原反應(yīng)中一定有元素化合價(jià)的升降
D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性一定強(qiáng)于弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學(xué)興趣小組模擬該法探究有關(guān)因素對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響(注:破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
【相關(guān)資料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過(guò)程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對(duì)雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計(jì).
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
【實(shí)驗(yàn)過(guò)程】
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(l) 請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實(shí)驗(yàn)操作參考760101020
廢水的初始pH對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對(duì)破氰反應(yīng)速率的影響760102010
實(shí)驗(yàn)測(cè)得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.
(2)實(shí)驗(yàn)①中20~60min時(shí)間段反應(yīng)速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會(huì)形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化)(填一點(diǎn)即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時(shí)放出NH3,試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對(duì)雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請(qǐng)你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測(cè)定)
實(shí)驗(yàn)步驟(不要寫(xiě)出具體操作過(guò)程) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.活性氧化鋅在橡膠、化工、涂料、陶瓷、醫(yī)藥、電子等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用,如圖是以含鋅銅煙塵(火法煉銅的副產(chǎn)品,主要成分是ZnO、CuO和FeO)制備活性氧化鋅的工藝流程:

已知:①含鋅銅煙塵經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的主要成分是ZnO,還含有少量的CuO和Fe2O3
②反應(yīng)池中的溫度控制在90~95℃,反應(yīng)池中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+4H2O═2Fe(OH)3↓+4H+試回答下列問(wèn)題:
(1)在實(shí)驗(yàn)室中,進(jìn)行操作a用到的主要玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗.
(2)溶解池中待固體全部溶解后,加入鋅粉的作用有:
①將Fe3+還原為Fe2+;
②除去Cu2+;
③調(diào)節(jié)溶液的pH.
(3)檢驗(yàn)溶解池中Fe3+已全部被還原為Fe2+的實(shí)驗(yàn)方法是取樣,加入幾滴KSCN溶液,若溶液不出現(xiàn)紅色,則Fe3+已經(jīng)全部被還原.
(4)沉淀池中得到的沉淀化學(xué)式可以表示為aZnCO3•bZn(OH)2•cH2O(a、b、c均為整數(shù)).某校化學(xué)興趣小組的同學(xué)為了確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取3.59g沉淀進(jìn)行焙燒,將焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,它們分別增重0.72g和0.44g,通過(guò)計(jì)算確定該沉淀的組成.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.工業(yè)上用黃銅礦煉銅,其反應(yīng)如下:8CuFeS2+21O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2
Ⅰ.(1)上述冶煉過(guò)程產(chǎn)生大量SO2.下列處理方案中合理的是bc(填代號(hào))
a.高空排放  b.用于制備硫酸c.用石灰水吸收 d.用濃硫酸吸收
(2)為了證明產(chǎn)生的SO2氣體中是否含CO2氣體并驗(yàn)證SO2的漂白性,按如圖所示裝置,將氣體從a端通入,則:

①B中應(yīng)該裝下列B試劑(填編號(hào))
A.NaCl溶液  B.KMnO4溶液   C.鹽酸  D.澄清石灰水
②C中品紅的作用是:檢驗(yàn)二氧化硫是否被除盡
③D中澄清石灰水的作用是:檢驗(yàn)是否含CO2
Ⅱ.利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制備Fe2O3.方法為
①用稀鹽酸浸取爐渣,過(guò)濾.
②濾液先氧化,再加入過(guò)量NaOH溶液,過(guò)濾,將沉淀洗滌、干燥、煅燒得Fe2O3
(1)步驟①中過(guò)濾實(shí)驗(yàn)所用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒.
(2)步驟②中氧化的目的是將溶液中Fe2+氧化成Fe3+
(3)驗(yàn)證爐渣中含有FeO,選擇的試劑是AC
A.稀硫酸  B.KSCN溶液  C.KMnO4溶液   D.NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.以鉻鐵礦[主要成份為Fe(CrO22,含有Al2O3、Fe2O3、SiO2等雜質(zhì)]為主要原料生產(chǎn)重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7•2H2O)的主要工藝流程如下:

(1)煅燒過(guò)程中,鉻鐵礦中的Al2O3與純堿反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al2O3+Na2CO3$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2↑;
(2)酸化時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,若1L酸化后所得溶液中含鉻元素的質(zhì)量為28.6g,
CrO42-有$\frac{10}{11}$轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
①酸化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為K=$\frac{{c(C{r_2}O_7^{2-})}}{{{c^2}(CrO_4^{2-})×{c^2}({H^+})}}$;
②酸化后所得溶液中c(Cr2O72-)=0.25 mol•L-1
③已知:常溫時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1014.上述酸化后所得溶液的pH=6.
(3)根據(jù)有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),含CrO42-的廢水要經(jīng)化學(xué)處理,使其濃度降至5.0×10-7mol•L-1以下才能排放.含CrO42-的廢水處理通常有以下兩種方法.
①沉淀法:加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10],再加入可溶性硫酸鹽處理多余的Ba2+.加入可溶性鋇鹽后的廢水中Ba2+的濃度應(yīng)不小于2.4×10-4mol•L-1,后續(xù)廢水處理方能達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn).
②還原法:CrO42-$→_{H+}^{l綠礬}$Cr3+$\stackrel{石灰水}{→}$Cr(OH)3.寫(xiě)出酸性條件下CrO42-與綠礬反應(yīng)的離子方程式CrO42-+3Fe2++8H+=Cr3++3Fe3++4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.某烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烷烴,此氯代烷烴1mol可與4mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 。
A.CH2═CH2B.CH3CH═CHCH3C.CH3CH═CH2D.CH2═CHCH═CH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇二醋酸酯,下列過(guò)程是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去):
(1)上述①~⑧8個(gè)步驟中
屬于取代反應(yīng)的是①⑥⑦(填序號(hào));
屬于消去反應(yīng)的是②④ (填序號(hào));
屬于加成反應(yīng)的是③⑤⑧ (填序號(hào)).
(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
B,C,D
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
;

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈周期性變化的原因是( 。
A.元素的化合價(jià)的周期性變化
B.元素原子的原子半徑的周期性變化
C.元素原子的核外電子排布的周期性變化
D.元素原子的電子層數(shù)的周期性變化

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