【題目】金屬鈦性能優(yōu)越,被譽為繼 Fe、Al 后應用廣泛的“第三金屬”。
(1)Ti 基態(tài)原子的價層電子排布圖為_____。
(2)鈦能與 B、C、N、O 等非金屬元素形成穩(wěn)定的化合物。電負性C_____(填“>”或“<”,下同) B;第一電離能:N_O,原因是_________。
(3)月球巖石——玄武巖的主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3)。FeTiO3 與 80%的硫酸反應可生成TiOSO4。SO42-的空間構(gòu)型為_____形,其中硫原子采用______雜化,寫出 SO42- 的一種等電子體的化學式________。
(4)Ti 的氧化物和 CaO 相互作用能形成鈦酸鹽 CaTiO3,CaTiO3 的晶體結(jié)構(gòu)如圖 1 所示,(Ti4+位于立方體的頂點)。該晶體中,Ti4+和周圍 _______個 O2-相緊鄰。
(5)鐵晶胞的結(jié)構(gòu)如圖 2 所示,如果晶胞邊長為 a,鐵原子半徑為 r,則該晶體中鐵原子的空間利用率為______。(只含Π的代數(shù)式)
【答案】 > > N的價電子排布式為2s22p3,O為2s22p4,N為半滿結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,第一電離能大于O 正四面體 sp3 PO43-、ClO4-等 12 ×100%
【解析】
(1)Ti是22號元素,處于周期表中第四周期IVB族,價電子排布式為3d24s2,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫出價電子排布圖;
(2)同周期主族元素隨原子序數(shù)增大電負性增大;N原子中的2p軌道處于半充滿狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(3)SO42-中S原子孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4=0=4;與SO42-互為等電子體微?梢杂Cl原子替換S原子與1個單位負電荷;
(4)Ti4+位于立方體的頂點,晶胞中Ti4+原子數(shù)目為1、體心黑色球數(shù)目為1、面心黑色球數(shù)目為3,故體心為Ca2+、面心為O2-,與Ti4+緊密相鄰的O2-處于面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面心為2個晶胞共用;
(5)處于體對角線上Fe原子相鄰,晶胞體對角線長度等于晶胞棱長的倍,而晶胞體對角線長度=4倍的Fe原子半徑,均攤法計算晶胞中Fe原子數(shù)目,計算晶胞中原子總體積,晶胞的空間利用率=(原子總體積÷晶胞體積)×100%。
(1)Ti是22號元素,處于周期表中第四周期IVB族,價電子排布式為3d24s2,由泡利原理、洪特規(guī)則,價電子排布圖為:;
(2)同周期主族元素隨原子序數(shù)增大電負性增大,故電負性C>B;N原子中的2p軌道處于半充滿狀態(tài),更穩(wěn)定,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:N>O;
(3)SO42-中S原子孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4=0=4,空間構(gòu)型為正四面體形,S原子采取sp3雜化,與SO42-互為等電子體微?梢杂Cl原子替換S原子與1個單位負電荷,即SO42-的一種等電子體的化學式:PO43-、ClO4-等;
(4)Ti4+位于立方體的頂點,晶胞中Ti4+原子數(shù)目為1、體心黑色球數(shù)目為1、面心黑色球數(shù)目為3,故體心為Ca2+、面心為O2-,與Ti4+緊密相鄰的O2-處于面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面心為2個晶胞共用,即與Ti4+緊密相鄰的O2-數(shù)目==12;
(5)處于體對角線上Fe原子相鄰,晶胞體對角線長度等于晶胞棱長的倍,而晶胞體對角線長度=4倍的Fe原子半徑,故4r=a,則r=a,晶胞中Fe原子數(shù)目=1+8×=2,晶胞中原子總體積=2×πr3,晶胞的空間利用率=(2×πr3÷a3)×100%=[(2××π×(a)3÷a3]×100%=×100%。
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【題目】在實驗室進行物質(zhì)制備,下列設計中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟上合理、環(huán)境上友好的是( )
A.
B.
C.
D.
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【題目】利用催化技術(shù)可將汽車尾氣中的 NO 和 CO 轉(zhuǎn)變成 CO2 和 N2,化學方程式:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。某溫度下,在容積不變的密閉容器中通入 NO 和 CO,測得不同時間的 NO 和 CO 的濃度如表:
時間/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/×10-3mol/L | 1.00 | 0.45 | 0.25 | 0.15 | 0.10 | 0.10 |
c(CO)/×10-3mol/L | 3.60 | 3.05 | 2.85 | 2.75 | 2.70 | 2.70 |
下列說法中不正確的是( )
A. 2 s 內(nèi)的平均反應速率 v(N2)=1.875×10-4 mol·L-1·s-1
B. 在該溫度下,反應的平衡常數(shù) K=5
C. 若將容積縮小為原來的一半,NO 轉(zhuǎn)化率大于 90%
D. 使用催化劑可以提高單位時間內(nèi) CO 和 NO 的處理量
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【題目】用 VSEPR 模型預測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是
A. NH4+為正四面體形B. SO2 為直線形
C. HCN 為平面三角形D. BF3 為三角錐形
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【題目】硝酸與金屬反應時,濃度越稀還原產(chǎn)物價態(tài)越低。現(xiàn)用一定量的鋁粉與鎂粉組成的混合物與100mL硝酸鉀溶液與硫酸組成的混合溶液充分反應,反應過程中無任何氣體放出,向反應后的溶液中逐滴加入4.00mol/L的NaOH溶液,加入的溶液體積與產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量的關(guān)系如圖所示。
下列結(jié)論正確的是
A.鋁與混合溶液反應的離子方程式為8Al+3OH-+3NO3-→8Al3++3NH4++9H2O
B.參加反應硝酸根離子物質(zhì)的量為0.06 mol
C.參加反應的鋁與鎂的質(zhì)量之比為4︰3
D.混合液中硫酸的物質(zhì)的量的濃度為0.36 mol/L
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【題目】植物在冬季來臨過程中,隨著氣溫的逐漸降低,體內(nèi)發(fā)生了一系列適應低溫的生理生化變化,抗寒力逐漸增強。下圖為冬小麥在不同時期含水量和呼吸速率變化關(guān)系圖。請根據(jù)圖推斷以下有關(guān)說法中,錯誤的是( )
A. 冬季來臨過程中,自由水明顯減少是呼吸速率下降的主要原因
B. 結(jié)合水與自由水含量的比值,與植物的抗寒性呈現(xiàn)明顯的正相關(guān)
C. 隨著氣溫和土壤溫度的下降,根系的吸水量減少,組織的含水量下降
D. 隨溫度的緩慢降低,植物的呼吸作用逐漸減弱,有利于減少有機物的消耗
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【題目】下圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應條件已經(jīng)略去):
已知:①LiBH4可將醛、酮、酯類還原成醇,但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵;LiBH4遇酸易分解。
②RCH2COOR' RCH(CH3)COOR',RCOR' RCH(OH)R',RCOOR' RCH2OH+R'OH。
(1)反應A→B中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(2)C用LiBH4還原得到D,C→D不直接用鎳作催化劑H2還原的原因是______。
(3)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。①屬于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液顯色;③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)寫出E和銀氨溶液反應的化學方程式_________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,設計B→C的合成路線圖(CH3I和無機試劑任選),合成路線常用的表示方式為:。____________
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【題目】[化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]鉻元素在地殼中含量占第21位,是一種重要的金屬;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鉻原子的價電子排布式為_________________,根據(jù)價層電子判斷鉻元素中最高價態(tài)為___________價。鉻元素的第二電離能________錳元素的第二電離能(填“>”“<”填“=”)。
(2)無水氯化亞鉻(CrCl2)的制備方法為在500℃時用含HCl的H2氣流還原CrCl3,該過程涉及到的反應原理為____________________________________________(用化學方程式表示)。
已知:氯化亞鉻的熔點為820~824℃,則其晶體類型為___________晶體。二價鉻還能與乙酸根形成配合物,在乙酸根中碳原子的雜化形式為___________
(3)已知CrO5中鉻元素為最高價態(tài),畫出其結(jié)構(gòu)式:______________________
(4)Cr元素與H元素形成化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學式為___________。已知:該晶胞的邊長為437.6 pm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶體的密度為____g/cm3(列出計算式即可)。
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【題目】草酸(分子式為H2C2O4,沸點:150℃)是生物體的一種代謝產(chǎn)物,廣泛分布于植物、動物和真菌體中。下列有關(guān)判斷不正確的是( )
A.45g草酸中含有1.204×1024個氧原子
B.1mol草酸中含有6.02×1023個分子
C.草酸的摩爾質(zhì)量是90g/mol
D.1mol草酸在標準狀況下的體積約為22.4L
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