【題目】O2、O3、N2、N4是氧和氮元素的幾種單質(zhì);卮鹣铝袉栴}

(1)O原子中價(jià)電子占據(jù)的軌道數(shù)目為__________________

(2)第一電離能I1:N____O(“>”“<”),第二電離能I2:O大于N的原因是__________________。

(3)O3的空間構(gòu)型為_________________;是_____________(極性非極性”)分子;分子中存在的大π鍵,可用符號(hào)表示,其中m表示形成的大π鍵的原子數(shù),n表示形成的大π鍵的電子數(shù),則O3中大π鍵應(yīng)表示為_______________________。

(4)N元素的簡單氣態(tài)氫化物NH3H2O中溶解度很大,其原因之一是NH3H2O可以形成分子間氫鍵,則在氨水中氫鍵可以表示為H3N…H-N、___________、____________任寫兩種即可)。

(5)已知如下鍵能和鍵長數(shù)目。

化學(xué)鍵

鍵長/pm

鍵能/

N-N

145

193

N=N

125

418

NN

110

946

N2N4都是N元素的單質(zhì),其中N4是正面體構(gòu)型,N原子占據(jù)四面體的四個(gè)頂點(diǎn),從鍵參數(shù)角度分析N4分子穩(wěn)定性遠(yuǎn)小于N2原因是________________________________________。

(6)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,X表示O2-,Y表示Na+,O2-的配位數(shù)為_______________該晶胞的原子空間利用率為_______________;(已知該晶胞的棱長為apm,r(Na+)=xpm,r(O2-)=ypm)。

【答案】 4 > 失去一個(gè)電子后O+2p處于半充滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,再失去一個(gè)電子消耗能量更高 V 極性 H3N…H-O、H2O…H-N H2O…H-O N4N-N鍵能小于N2中的NN,鍵長大于NN 8 ×100%

【解析】分析:(1)根據(jù)原子核外電子排布式及一個(gè)原子軌道最多容納2個(gè)電子解答

(2)電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去電子變?yōu)闅鈶B(tài)陽離子,必須克服核電荷對(duì)電子的引力而所需要的能量;第一電離能是原子失去一個(gè)電子,而第二電離能則是失去外層第二個(gè)電子;可根據(jù)元素性質(zhì)(活潑性)判斷。

(3)臭氧中O原子以sp2雜化軌道形成σ鍵,分子形狀為V形,形成三中心四電子大π鍵。

(4)N原子與其他分子的H原子之間可形成分子間氫鍵,O原子與其他分子的H原子之間也可形成分子間氫鍵。

(5)鍵長越小,說明原子核之間的距離小,鍵能越大,拆開化學(xué)鍵需要的能量高,穩(wěn)定性越高,由此入手分析。

(6)結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu),以處于面心上的O2-周圍Na+數(shù)為例分析O2-的配位數(shù)比較容易理解;先計(jì)算晶胞中的微粒的體積,再計(jì)算晶胞體積,二者的體積百分比即是空間利用率。

詳解:(1)O原子的價(jià)電子排布式為2s22p4,其價(jià)電子占據(jù)的4原子軌道。

(2)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,但N的電子排布最外層p能級(jí)三個(gè)軌道各有一電子,處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能I1:N>O;O失去一個(gè)電子后O+2p處于半充滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,再失去一個(gè)電子消耗能量更高,所以第二電離能I2:O>N。

(3)O3看成一個(gè)O原子是中心原子,其他兩個(gè)O原子為配原子的三原子分子,價(jià)電子對(duì)數(shù)=2+1/2(6-2×2)=3,有一個(gè)孤電子對(duì),屬于sp2雜化,空間構(gòu)型為V形;因?yàn)?/span>V形空間構(gòu)型正負(fù)電荷重心不重合,所以是極性分子;O原子的軌道表示式為:,O3中心氧原子采取sp2雜化,其中兩個(gè)單電子軌道與另外兩個(gè)原子形成兩個(gè)σ鍵,第三個(gè)軌道有一對(duì)孤電子對(duì),與另兩個(gè)氧原子的各1個(gè)電子形成三中心四電子大π鍵,可用符號(hào)表示。

(4)因?yàn)?/span>O、N原子有比較強(qiáng)的吸電子能力,所以NH3H2O既會(huì)吸引同種分子的H,又會(huì)吸引對(duì)方分子的H,從而形成氫鍵,所以在氨水中存在4種分子間氫鍵,可以表示為:H3N…H-N、H3N…H-OH2O…H-N、H2O…H-O。

(5)因?yàn)?/span>N4是正面體構(gòu)型,N原子占據(jù)四面體的四個(gè)頂點(diǎn),所以N4中只存在N-N,N2中只存在NN,由表中數(shù)據(jù)可知,N-N鍵長大于NN鍵長,N-N鍵能小于NN鍵能,且二者鍵能差距較大,所以N4分子穩(wěn)定性遠(yuǎn)小于N2

(6)分析Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)圖可得,處于面心上的O2-2個(gè)晶胞共用,以圖中上面的面心O2-為例,在其上方還有一個(gè)同樣的晶胞與其緊鄰,所以每個(gè)O2-周圍有8個(gè)Na+與之最近距離,則O2-的配位數(shù)為8;Na2O晶胞中Na+數(shù)為8,O2-數(shù)為:+6×=4,根據(jù)r(Na+)=xpm、r(O2-)=ypm及球體的體積公式可得:這12個(gè)原子總體積V1=8××πx+4××πy,根據(jù)該晶胞的棱長為apm,則晶胞體積為:V2=a3,所以該晶胞的原子空間利用率為:V1÷V2×100%=(8××πx+4××πy)÷a3×100%=×100%。

練習(xí)冊系列答案
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(1)乙是PVC的單體,其結(jié)構(gòu)簡式為_____________________;

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為______________________________________________________;

(3)寫出以下反應(yīng)類型:反應(yīng)②_________________;反應(yīng)③_________________。

(4)鄰苯二甲酸辛酯(DOP)是國家標(biāo)準(zhǔn)中允許使用的增塑劑之一,鄰苯二甲酸()是制造DOP的原料,它跟過量的甲醇反應(yīng)能得到另一種增塑劑DMP(分子式為C10H10O4),DMP屬于芳香酯,請(qǐng)寫出DMP的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

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A. Cr2O72-中Cr化合價(jià)是+6 價(jià) B. 反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是NO3-

C. 消耗1mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子6mol D. 反應(yīng)中Cr3+被氧化

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【題目】下列關(guān)于原電池的敘述中,正確的是(

A.原電池的負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng)

B.原電池工作時(shí),電子總是由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流入正極

C.原電池中,正、負(fù)極的電極材料一定都是金屬單質(zhì)

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【題目】膠體區(qū)別于其他分散系最本質(zhì)的特征是(  )
A.外觀澄清透明
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【題目】南海是一個(gè)巨大的資源寶庫,開發(fā)利用這些資源是科學(xué)研究的重要課題。下圖為海水資源利用的部分過程,有關(guān)說法正確的是( )

A. 海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、冰凍法

B. 氯堿工業(yè)中采用陰離子交換膜可提高產(chǎn)品的純度

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【題目】硫酸是強(qiáng)酸,中學(xué)階段將硫酸在水溶液中看作完全電離。但事實(shí)是,硫酸在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全,其電離情況為H2SO4==H++HSO4-,HSO4-H++SO42-。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:

(1)Na2SO4溶液呈_______(填“弱酸性”“中性”或“弱堿性”),其理由是(用離子方程式表示)_____________

(2)H2SO4溶液與BaCl2溶液反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。

(3)在:0.10mol/L的Na2SO4溶液中,下列離子濃度關(guān)系確的是____(填字母)

A.c(Na+)=c(SO42-)+c(HSO4-)+c(H2SO4)

B.c(OH-)=c(HSO4-)+c(H+)

C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-)

D.c(Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-)

(4)若25℃時(shí),0.10mol/L的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol/L,則0.10mol/L的H2SO4溶液中c(SO42-)___(填“<”“>”或“=”)0.029mol/L

(5)若25℃時(shí),0.10mol/LH2SO4溶液的pH=-lg0.11,則0.10mol/LH2SO4溶液中c(SO42-)=____mol/L。

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【題目】三氯氧磷(POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料,實(shí)驗(yàn)室制備POCl3并測定產(chǎn)品含量的實(shí)驗(yàn)過程如下:

Ⅰ.制備POCl3。

采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POCl3,實(shí)驗(yàn)裝置(加熱及夾持儀器略)如圖所示:

已知:①Ag++SCN-=AgSCN↓;Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);磷酸銀溶于硝酸。

②PCl3和POCl3的相關(guān)信息如下表:

物質(zhì)

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

相對(duì)分子質(zhì)量

其他

PCl3

-112.0

76.0

137.5

兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫

POCl3

2.0

106.0

153.5

(1)POCl3遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。

(2)裝置B的作用除干燥O2外,還有_________________________________________。干燥管的作用是_______________。

(3)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是_____________________________________________。

Ⅱ.測定POCl3產(chǎn)品的含量。

實(shí)驗(yàn)步驟:

①制備POCl3實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,待三頸燒瓶中的液體冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取30.7gPOCl3產(chǎn)品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動(dòng)至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。

②取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入10.00mL3.2mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。

③加入少許硝基苯用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。

④以X為指示劑,用0.2mol/LKSCN溶液漓定過量的AgNO3溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)共用去10.00mLKSCN溶液。

(4)步驟③中加入硝基苯的作用是___________________________________________。若無此操作,所測產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將會(huì)__________(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。

(5)步驟④中X為__________,產(chǎn)品中POCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________

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【題目】設(shè)pC為溶液中粒子物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù),即:pC=-lgC。25℃時(shí),某濃度H2R水溶液中,pC(H2R)、pC(HR-)、pC(R2-)隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

A. 曲線I表明,c(R2-)隨著pH增大而逐漸增大

B. pH=1.3時(shí),3c(R2-)+c(OH-)=10-1.3mol/L

C. 常溫下,該體系中c2(HR-)/ c(R2-)·c(H2R)=1000

D. NaHR水溶液中:c(Na+)>c(HR-)>c(OH-)>c(H+)

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