18.原電池是將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置.關于如圖所示原電池的說法不正確的是(  )
A.Zn為負極,Cu為正極B.電子由鋅片通過導線流向銅片
C.正極反應式為Cu-2e-Cu2+D.原電池的反應本質是氧化還原反應

分析 該裝置是將化學能轉化為動能的裝置,為原電池,Zn易失電子作負極、Cu作正極,電子從負極沿導線流向正極,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.該裝置是原電池,Zn易失電子發(fā)生氧化反應而作負極、Cu作正極,故A正確;
B.負極上失電子、正極上得電子,該裝置中Zn是負極、Cu是正極,所以電子從Zn沿導線流向正極Cu,故B正確;
C.負極反應式為Zn-2e-=Zn2+,正極反應式為2H++2e-=H2↑,故C錯誤;
D.原電池中有電子的轉移,本質是氧化還原反應,故D正確;
故選C.

點評 本題考查原電池原理,為高頻考點,明確原電池概念、正負極判斷、電子流向是解本題關鍵,注意電解質溶液中陰陽離子移動方向,電子不進入電解質溶液,為易錯點.

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8.工業(yè)上用鐵屑還原法制備碘化鈉的主要流程如圖:

(1)碘元素位于周期表中第五周期,第ⅦA族;
(2)反應①的化學方程式3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O;
(3)判斷反應①中碘是否已完全反應的操作是取少量反應液于試管中,向試管加入幾滴淀粉溶液,若溶液變藍,說明還未反應完,若無現(xiàn)象,說明已完全反應;
(4)將濾液在低溫下分離出NaI樣品的過程中,要防止NaI被氧化,采取的措施最好是隔絕空氣;
(5)某同推測步驟③中得到的白色晶體是NaI、NaIO3和NaOH的混合物,設計如下方案進行檢驗,實驗結果表明其推測正確.
已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O;NaIO3水溶液呈中性.
限選試劑:1mol/LH2SO4,2mol/LHNO3、淀粉溶液、酚酞試液、石蕊試液、蒸餾水.其它儀器和用品自選.
實驗方案實驗現(xiàn)象結論
將白色晶體溶于水,并滴2滴淀粉溶液得到無色溶液/
取少量溶液液于試管A中,加入足量的1mol/LH2SO4溶液顯藍色溶液中含IO3-
另取少量溶液液于試管B中,滴入幾滴酚酞溶液.溶液變紅.溶液中含大量0H-
要得到更純的NaI,還需進一步的操作是重結晶(填操作名稱)

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9.三種弱酸HA、H2B、HC,電離平衡常數(shù)的數(shù)值為1.8×10-5、5.6×10-11、4.9×10-10、4.3×10-7(數(shù)據(jù)順序已打亂),已知三種酸和它們的鹽之間能發(fā)生以下反應:①HA+HB- (少量)=A-+H2B,②H2B(少量)+C-=HB-+HC,③HA(少量)+C-=A-+HC.則三種酸對應的電離平衡常數(shù)分別為(請?zhí)羁眨?br />
HAH2BHC
KaKa1Ka2Ka3Ka4
數(shù)值
(2)常溫下0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式數(shù)據(jù)一定變小是:A.
A.c(H+)B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$c(CH3COOH) C.c(H+)•c(OH-)D.$\frac{c(O{H}^{-})}{({H}^{+})}$
(3)體積為10mLpH=2醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化如圖:則HX電離平衡常數(shù)大于(填大于、等于或小于)醋酸平衡常數(shù);理由是因為稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH大,即HX更易電離,所以HX電離平衡常數(shù)也大.

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6.下列物質中既能為人體提供熱量,又能提供必需脂肪酸的物質是( 。
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13.合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質.下列物質不屬于合金的是( 。
A.青銅B.水銀C.硬鋁D.碳素鋼

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3.FeSO4溶液和FeCl3溶液是實驗室常用藥品.下列不能區(qū)分二者的試劑是( 。
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10.下列實驗方法能達到實驗目的是(  )
實驗目的實驗方法
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7.在溶液中能共存,加入H+能放出氣體的是( 。
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8.煤炭燃燒中會產生大量煙氣容易透成污染,用下圖所示的電解池在較高溫度下反應,可以凈化煙氣,月下列列斷不正確的是( 。
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