17.某一元芳香酯G可作食用香料,它的合成路線之一如圖所示,A是烯烴,其相對分子質(zhì)量為56;D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應(yīng),F(xiàn)分子中無甲基,1molE和1molF分別完全燃燒時,F(xiàn)生成的水比E的多2 mol

已知:R-CH=CH2$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇E中官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH32C=CH2,若在實驗中只用一種試劑及必要的反應(yīng)條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(4)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種.
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②分子中有2個一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
為原料也可合成F,請參考題目中的相關(guān)信息寫出相應(yīng)的合成路線圖(反應(yīng)條件中的試劑寫在箭頭上方,其他寫在箭頭下方):

分析 A是烴類,其相對分子質(zhì)量為56,則$\frac{56}{12}$=4…8,可知A的分子式為C4H8,結(jié)合反應(yīng)信息可知A屬于烯烴,則B屬于飽和一元醇,C為飽和一元醛,D為飽和一元羧酸,D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1,則D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCOOH,逆推可知C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,A為(CH32C=CH2.D和F反應(yīng)生成一元芳香酯G,則F為芳香醇,E可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,1molE和1molF分別完全燃燒時,F(xiàn)生成的水比E的多2 mol,說明E中還含有碳碳雙鍵,在催化劑存在條件下1mol E與2mol H2反應(yīng)可以生成F,F(xiàn)分子中含有苯環(huán)但無甲基,F(xiàn)的分子式為C9H12O,可推知E為,F(xiàn)為,則G為

解答 解:A是烴類,其相對分子質(zhì)量為56,則$\frac{56}{12}$=4…8,可知A的分子式為C4H8,結(jié)合反應(yīng)信息可知A屬于烯烴,則B屬于飽和一元醇,C為飽和一元醛,D為飽和一元羧酸,D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1,則D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCOOH,逆推可知C為(CH32CHCHO,B為(CH32CHCH2OH,A為(CH32C=CH2.D和F反應(yīng)生成一元芳香酯G,則F為芳香醇,E可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,1molE和1molF分別完全燃燒時,F(xiàn)生成的水比E的多2 mol,說明E中還含有碳碳雙鍵,在催化劑存在條件下1mol E與2mol H2反應(yīng)可以生成F,F(xiàn)分子中含有苯環(huán)但無甲基,F(xiàn)的分子式為C9H12O,可推知E為,F(xiàn)為,則G為
(1)B為(CH32CHCH2OH,用系統(tǒng)命名法命名為:2-甲基-1-丙醇,E為,官能團的名稱是:碳碳雙鍵、醛基,
故答案為:2-甲基-1-丙醇;碳碳雙鍵、醛基;
(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH32C=CH2,B、C、D分別含有羥基、醛基、羧基,可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別,
故答案為:(CH32C=CH2;新制氫氧化銅懸濁液;
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),
故答案為:;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);
(4)滿足下列條件的F()的同分異構(gòu)體:①能與NaOH溶液反應(yīng),說明含有酚羥基,②分子中有2個-CH3,可以含有2個取代基為-OH、-CH(CH32,有鄰、間、對3種,可以含有3個取代基為-OH、-CH3、-CH2CH3,而-OH、-CH3有鄰、間、對3種位置,對應(yīng)的-CH2CH3分別有4種、4種、2種位置,故符合條件的共有13種,其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為:,

先在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,
然后經(jīng)過①B2H6、②H2O2/OH-作用生成,合成路線流程圖為:,
故答案為:13;;

點評 本題考查有機物推斷與合成,需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用,是常見題型,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在下列有關(guān)裝置中進(jìn)行的實驗,能達(dá)到目的是( 。
A.圖1用于除氯氣中的水蒸氣B.圖2進(jìn)行溶液的定容
C.圖3用于制取干燥的氨氣D.圖4用于溴與苯的分離

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.在同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中,△H1>△H2的是(  )
A.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1     2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2
B.S(g)+O2(g)═SO2(g)△H1        S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2
C.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1        C(s)+O2(g)═CO2(g)△H2
D.H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H1$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)═HCl(g)△H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.如表為元素周期表前四周期的一部分,X、W、Y、R、Z分別代表元素符號,其中R元素的原子每個電子層都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu).下列敘述中正確的是( 。
A.XZ3是平面正三角形分子
B.鈉與X形成的化合物Na3X和NaX3都是含有共價鍵的離子晶體
C.W與Y元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性前者弱于后者
D.X的氫化物比W的氫化物穩(wěn)定,但沸點前者比后者低

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.根據(jù)工業(yè)上合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,判斷下列錯誤的是(  )
 A B C D
   
 根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):14.5% 表示從通入原料開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖向絕熱恒容器中通入N2和H2,△t1=△t2時,N2的轉(zhuǎn)化率:a-b段大于b-c段  圖中T2<T1
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.一種用于治療高血脂的新藥-滅脂靈可按如下路線合成:

已知:①RCHO+$\stackrel{稀堿}{→}$
②一個碳原子上同時連接兩個羥基,通常不穩(wěn)定,易脫水形成羧基.如:
R--OH$\stackrel{-H_{2}O}{→}$RCHO
③G的分子式為C10H22O3
(1)寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡式:BHCHO,E
(2)F中含有的官能團的名稱是醛基.
(3)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的有①②⑤(填序號).
(4)CH3(CH26CHO有多種同分異構(gòu)體,寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(CH3CH23CCHO 或(CH33CC(CH32CHO.
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.烴基上的一氯取代物只有兩種
(5)鑒別F和I的實驗方法是把F和 I配成溶液,分別滴加紫色石蕊試液,如變紅的是苯甲酸(即I),不變色的是苯甲醛(即F).
(6)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

9.氯苯是重要的有機化工原料.實驗室制備氯苯的反應(yīng)原理、實驗裝置如圖所示(加熱裝置已略去):
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:+Cl2$\stackrel{FeCl_{3}}{→}$+HCl
  沸點(℃) 密度(g•mL-1 溶解性
 苯 80.1 0.88 難溶于水
 氯苯 132.2 1.10 難溶于水,易溶于有機溶劑
 對二氯苯 173.4 1.46 難溶于水,易溶于有機溶劑
 鄰二氯苯 180.4 1.30 難溶于水,易溶于有機溶劑
在裝置A中利用濃鹽酸和KMnO4反應(yīng)緩慢制備氯氣,把氯氣干燥后通入裝有39mL苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有鐵屑作催化劑),維持反應(yīng)溫度在40~60℃,回流40分鐘.溫度過高會產(chǎn)生過多的鄰二氯苯和對二氯苯.反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至室溫.將C中的液體倒入分液漏斗中,分別用NaOH溶液和蒸餾水洗滌,分離出的產(chǎn)物干燥后,進(jìn)行蒸餾純化,得到22g純凈的氯苯.
回答下列問題:
(1)A裝置中制備氯氣的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2+↑+5C12↑+8H2O.
(2)B裝置中盛放的藥品為CaCl2或P2O5,C裝置中采用的加熱方法最好為40℃-60℃的水浴加熱.
(3)已知濃鹽酸和苯都具有較強的揮發(fā)性.采用如圖所示裝置加入液體的優(yōu)點是防止液體揮發(fā),能夠平衡壓強,使液體順利流下.
(4)用氫氧化鈉溶液洗滌可以除去雜質(zhì)的化學(xué)式為HCl、Cl2、FeCl3,檢驗產(chǎn)品洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不出現(xiàn)沉淀,則證明已經(jīng)洗干凈.
(5)該實驗存在一定缺陷,改進(jìn)措施為將冷凝管上端逸出的HCl、Cl2通入NaOH溶液中,防止污染空氣.
(6)該實驗所得氯苯的產(chǎn)率為44.4%(保留小數(shù)點后一位).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.對-甲基苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:
+CO$→_{△}^{AlCl_{3},HCl}$$→_{OH-,△}^{CH_{3}CHO}$B$→_{②H+}^{①C}$$→_{濃硫酸△}^{CH_{3}OH}$E
已知:①HCHO+CH3CHO$\stackrel{OH-、加熱}{→}$CH2=CHCHO+H2O.
(1)從B→D的反應(yīng)類型氧化反應(yīng),化合物D的含氧官能團名稱羧基.
(2)化合物D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)下列四個化合物,與化合物D互為同分異構(gòu)體的是AC
A.   B.
C.    D
(4)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式
(5)以甲醇和乙醇為原料,設(shè)計合成聚丙烯酸甲酯的合成路線(無機試劑任選,用合成路線流程圖表示).
示例:CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{水/△}^{NaOH}$CH3CH2OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.鉻鐵礦主要用來生產(chǎn)鉻鐵合金和金屬鉻.稱取0.0600g鉻鐵礦樣品(主要成分是Cr2O3,雜質(zhì)不參與反應(yīng)),加入NaOH和Na2O2,高溫熔融,反應(yīng)完成后冷卻至室溫;加水溶解煮沸、過濾,向濾液中加入稍過量的H2SO4和KI溶液,搖勻;放于暗處一段時間后,取出立即用0.0100mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液15.00mL.
已知:①Cr2O72-+I-+H+-Cr3++I2+H2O
②S2O32-+I2+H2O-SO4 2-+I-+H+(均未配平)
(1)Na2O2的作用是將鉻從+3價氧化為+6價.
(2)取少量冷卻后的固體加水溶解,再加MnO2會有大量氣體產(chǎn)生.則上述過程中煮沸的目的是除去溶液中過氧化物.
(3)實驗過程中溶液需置于暗處且取出后要立即滴定,否則會導(dǎo)致測定結(jié)果偏大.
(填“偏大”、“偏小”或“不變”)
(4)根據(jù)以上數(shù)據(jù)確定該鉻鐵礦樣品中Cr2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(寫出計算過程)50.67%.

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同步練習(xí)冊答案