Question

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）D分子中的官能團(tuán)是

 

；高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．
（2）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：

 

．
（3）B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有

 

．
（4）A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有

 

種．
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（5）以下對(duì)A具有的性質(zhì)描述正確的是

 

a．1molA可消耗2molNaOH   
b．一定條件下1molA最多能與1mol氫氣加成
c．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  
d．能發(fā)生取代反應(yīng)．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：

分析：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，咖啡酸苯乙酯水解生成A和D，A的分子式為C₉H₈O₄，則A為，A→B發(fā)生酯化反應(yīng)，則B為，B中含C=C和酚-OH，B→C發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；D為，D→E發(fā)生消去反應(yīng)，E為苯乙烯，E→M發(fā)生加聚反應(yīng)，則M為，據(jù)此答題．

解答： 解：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，咖啡酸苯乙酯水解生成A和D，A的分子式為C₉H₈O₄，則A為，A→B發(fā)生酯化反應(yīng)，則B為，B中含C=C和酚-OH，B→C發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；D為，D→E發(fā)生消去反應(yīng)，E為苯乙烯，E→M發(fā)生加聚反應(yīng)，則M為，
（1）由上述分析可知，D為，則官能團(tuán)為羥基，M為，
故答案為：羥基；；
（2）A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為，
故答案為：；
（3）B→C發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，
故答案為：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；
（4）A為，A的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含酚羥基、-CH（CHO）COOH，則存在鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，
故答案為：3．
（5）A為，以下對(duì)A具有的性質(zhì)描述中a．1molA可消耗3molNaOH，故a錯(cuò)誤；b．一定條件下1molA最多能與4mol氫氣加成，故b錯(cuò)誤；c．A中沒有醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d．A中有酚的結(jié)構(gòu)，能發(fā)生取代反應(yīng)，故d正確，
故選 d．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，明確酯類物質(zhì)水解的規(guī)律及碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)鍵，并熟悉酚、醇、烯烴、羧酸等常見有機(jī)物的性質(zhì)來解答，題目難度中等．