在體積不變的密閉容器中,2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是.
A.單位時間內(nèi)生成2n mol A,同時生成n mol D
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時間而變化
C.單位時間內(nèi)生成n mol B,同時消耗1.5n mol C
D.容器內(nèi)混合氣體密度不隨時間而變化
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某有機(jī)物M是合成藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如右圖所示,下列說法不正確的是( )
A.M屬于芳香族化合物
B.M的分子式為C14H19O3Cl
C.1 mol M最多能消耗3 mol NaOH
D.M能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(2013·北京理綜,27)用含有Al2O3、SiO2和少量FeO·xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO4)3·18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾:
Ⅱ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品。
(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是_________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)將MnO氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整:
MnO+Fe2++________===Mn2++Fe3++________。
(3)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
開始沉淀時 | 3.4 | 6.3 | 1.5 |
完全沉淀時 | 4.7 | 8.3 | 2.8 |
注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol·L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的___________________________________________。
(4)已知:一定條件下,MnO可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2。
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是 ________________________________________________________________________。
②Ⅳ中加入MnSO4的目的是_____________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4,0.5 mol CH4完全燃燒生成CO2和H2O(l)時,放出445 kJ熱量,則下列熱化學(xué)方程式中正確的是
A.2CH4(g)+4O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=+890 kJ/mol
B.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890 kJ/mol
C.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890 kJ/mol
D.CH4(g)+O2(g)===CO2(g)+H2O(l) ΔH=-890 kJ/mol
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
上海人張霞昌在芬蘭發(fā)明了“紙電池”,這種一面鍍鋅、一面鍍二氧化錳的超薄電池在使用印刷與壓層技術(shù)后,變成一張可任意裁剪大小的“電紙”,紙內(nèi)的離子“流過”水和氧化鋅組成的電解質(zhì)溶液,電池總反應(yīng)式為:
Zn+2MnO2+H2O===ZnO+2MnOOH。下列說法正確的是
A.該電池的正極材料為鋅
B.該電池反應(yīng)中二氧化錳發(fā)生了氧化反應(yīng)
C.電池的正極反應(yīng)式為MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-
D.當(dāng)有0.1 mol鋅溶解時,流經(jīng)電解質(zhì)溶液的電子數(shù)為1.204×1023
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在恒容密閉容器中存在下列平衡:
。 的平衡物質(zhì)的量濃度與溫度T的關(guān)系如右圖所示。下列說法錯誤的是
A.反應(yīng) 的
B.在時,若反應(yīng)處于狀態(tài),則一定有v(逆)>v(正)
C.平衡狀態(tài)與相比,平衡狀態(tài)的小
D.若時的平衡常數(shù)分別為,則
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72﹣和CrO42﹣)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:
己知轉(zhuǎn)化過程中反應(yīng)為:2CrO42﹣(aq)+2H+(aq) Cr2O72﹣(aq)+H2O(1)。轉(zhuǎn)化后所得溶液中鉻元素含量為28.6g/L,CrO42﹣有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72﹣。下列說法不正確的是
A.若用綠礬(FeSO4·7H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4g
B.溶液顏色保持不變,說明上述可逆反應(yīng)達(dá)到達(dá)平衡狀態(tài)
C.常溫下轉(zhuǎn)換反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1×1014,則轉(zhuǎn)化后所得溶液的pH=6
D.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10﹣32,要使處理后廢水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,應(yīng)調(diào)溶液的pH=5
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
四種短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增.其中A、B、C二種元素基態(tài)原子的2p能級上都有未成對電子.且未成對電子個數(shù)分別是2、3、2;D與C 可以形成D2C和D2C2兩種化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知A元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.1 6 1 g·L-1,則在該化合物的分子中A原子的雜化方式為 。
(2)A、B、C二種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?u> (填元素符號)。
(3)+1價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽離子再失去一個電子形成+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)陽離子
所需要的能量稱為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5……,推測D元素
的電離能第一次突增應(yīng)出現(xiàn)在第 電離能。
(4)AC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖1所示。
該晶體的類型屬于 晶體.該品體中A原子軌道的
雜化類型為 。
(5)A和C形成原子個數(shù)比為1:3的常見離子.推測這種微粒的空間
構(gòu)型為 。
(6)C和D形成的一種離子化合物D2C的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示.該晶體
中陽離子的配位數(shù)為 。距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)
構(gòu)成的幾何體為 。已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA.
則晶胞邊長a= cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(1)的名稱是
(2)寫出右圖化合物A中含氧官能團(tuán)的名稱
(3)某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是Co(NH3)5BrSO4,向它的溶液中加入BaCl2溶液時,無明顯現(xiàn)象;加入強(qiáng)堿處理,也無氣體放出。若加入 AgNO3溶液時,產(chǎn)生淡黃色沉淀。寫出它的配位化學(xué)式 。
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