Question

已知兩個羥基同時連在同一個碳原子上時結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)，例如：CH₃CH（OH）₂→CH₃CHO+H₂O，現(xiàn)有分子式為C₉H₈O₂Br₂的物質(zhì)M，已知E的化學(xué)式為C₇H₅O₂Na，A的相對分子質(zhì)量為46，在一定條件下可發(fā)生下列一系列反應(yīng)：

請回答下列問題
（1）B中官能團(tuán)的名稱

 

，A的核磁共振氫譜有

 

個吸收峰；G→H的反應(yīng)類型

 

．
（2）M的結(jié)構(gòu)簡式

 

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
①E→F

 

②H→I

 

（4）同時符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

 

種，寫出其中一種

 

A．分子中含有苯環(huán) B 能發(fā)生水解反應(yīng)C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：A的相對分子質(zhì)量為46，A氧化生成B，B可繼續(xù)氧化成C，又B可以生成C，所以A為CH₃CH₂OH；B為CH₃CHO，C為CH₃COOH，E的化學(xué)式為C₇H₅O₂Na，可與氫氧化銅濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說明E中含有-CHO，H轉(zhuǎn)化為I時，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，說明D、E、F、H、I中苯環(huán)上的取代基處于對位，則E為，羧酸的酸性強(qiáng)于酚，在堿性條件下，根據(jù)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化可知F為，G為，H為，則I為，D應(yīng)為Br₂CH--OH，M為：，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)可解答該題．

解答： 解：A的相對分子質(zhì)量為46，A氧化生成B，B可繼續(xù)氧化成C，又B可以生成C，所以A為CH₃CH₂OH；B為CH₃CHO，C為CH₃COOH，E的化學(xué)式為C₇H₅O₂Na，可與氫氧化銅濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說明E中含有-CHO，H轉(zhuǎn)化為I時，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，說明D、E、F、H、I中苯環(huán)上的取代基處于對位，則E為，根據(jù)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化可知F為，G為，H為，則I為，D應(yīng)為Br₂CH--OH，M為：，
（1）B為CH₃CHO，含有醛基，A為CH₃CH₂OH，含有3種性質(zhì)不同的H，核磁共振氫譜有3個吸收峰，G→H，G為，通過加成反應(yīng)可生成，
故答案為：醛基； 3；加成反應(yīng)；
（2）由以上分析可知M為，
故答案為：；
（3）①E為，在加熱條件下與氫氧化銅反應(yīng)生成F為，反應(yīng)的方程式，
故答案為：；
②H為，通過消去反應(yīng)可生成，反應(yīng)的方程式為，
故答案為：；
（4）G為，由條件可知G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有-COO-、-CHO、以及酚羥基，符合條件下的有
（臨、間、對任寫一種）等結(jié)構(gòu)，
故答案為：3；；

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的推斷，涉及酯、醛、羧酸、鹵代烴、醇、酚的性質(zhì)等，題目難度較大，需要對給予的信息進(jìn)行利用，能較好的考查考生的閱讀、自學(xué)能力和思維能力，是熱點(diǎn)題型．對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵，注意把握題給信息，采取正推法與逆推法相結(jié)合的方法推斷．