【題目】對(duì)氯苯氧乙酸是一種具有生長素活性的苯氧類植物生長調(diào)節(jié)劑。實(shí)驗(yàn)室合成原理為:+ClCH2COOH+2NaOH+NaCl+H2O
+HCl+NaCl
制備過程存在副反應(yīng):ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O
已知相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì):
名稱 | 氯乙酸 | 對(duì)氯苯酚 | 對(duì)氯苯氧乙酸 |
性狀 | 無色晶體 | 無色晶體 | 白色晶體 |
水 | 易溶 | 極微溶 | 微溶 |
乙醇 | 易溶 | 溶 | 易溶 |
乙醚 | 易溶 | 溶 | 易溶 |
主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:
Ⅰ.合成:在三頸燒瓶中加入10mL20%的NaOH溶液、6.4g對(duì)氯苯酚和0.5gKI。稱取5.3g氯乙酸溶于蒸餾水并移入c中,在a中加入15mL20%的NaOH溶液。加熱和攪拌裝置,然后慢慢滴加氯乙酸和NaOH溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌加熱半小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,趁熱將反應(yīng)液倒入燒瓶中,加鹽酸至pH為1左右,用冰水冷卻使晶體析出,抽濾,洗滌,得粗產(chǎn)品。
Ⅱ.提純
粗產(chǎn)品濾液少量固體析出
回答下列問題:
(1)d處應(yīng)接的裝置是__。
(2)合成過程中要在不斷攪拌下滴加氯乙酸和NaOH溶液的原因是__。
(3)試劑X是__。
(4)趁熱過濾除去的雜質(zhì)的化學(xué)式是__。
(5)提純步驟中,洗滌抽濾得到的晶體應(yīng)選用的洗滌劑是__。
【答案】球型冷凝管 防止氯乙酸和NaOH濃度過大,副產(chǎn)物增多 濃溴水 冰水
【解析】
步驟Ⅰ在合成過程中,為了減少副產(chǎn)物的生成,部分NaOH溶液采取滴加方式,滴加完成后,攪拌加熱半小時(shí),要防止部分有機(jī)產(chǎn)物揮發(fā),因此需要冷凝回流裝置;
步驟Ⅱ中,加入乙醇可以除去無機(jī)物,得到有機(jī)相包括了對(duì)氯苯酚,對(duì)氯苯氧乙酸等有機(jī)物,需要除去對(duì)氯苯酚,可使用濃溴水,生成溴代物,在除去。
(1)分析制備裝置,c中添加氯乙酸,故d中應(yīng)有冷凝回流裝置,即球形冷凝管。故答案為:球形冷凝管;
(2)氯乙酸和氫氧化鈉溶液濃度過高,會(huì)導(dǎo)致副產(chǎn)品增多,故在合成過程中要在不斷攪拌下滴加氯乙酸和NaOH溶液。故答案為:防止氯乙酸和NaOH濃度過大,副產(chǎn)物增多;
(3)X試劑除去溶解的少量對(duì)氯苯酚,故X為濃溴水。故答案為:濃溴水;
(4)X與對(duì)氯苯酚發(fā)生取代反應(yīng),生成沉淀,即過濾出的物質(zhì)。故答案為:;
(5)對(duì)氯苯氧乙酸微溶于水,用水洗滌即可,為了降低溶解,采用冷水洗滌法。故答案為:冰水。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】t℃時(shí),AgX(X=Cl、Br)的溶度積與c(Ag+)和c(X-)的相互關(guān)系如下圖所示,其中A線表示AgCl,B線表示AgBr,已知p(Ag+)=-lgc(Ag+),p(X-)=-lgc(X-)。下列說法正確的是( )
A. c點(diǎn)可表示AgCl的不飽和溶液
B. b點(diǎn)的AgCl溶液加入AgNO3晶體可以變成a點(diǎn)
C. t℃時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K=10-4
D. t℃時(shí),取a點(diǎn)的AgCl溶液和b點(diǎn)AgBr溶液等體積混合,會(huì)析出AgBr沉淀
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型正確的是 ( )
選項(xiàng) | 分子式 | 中心原子雜化方式 | 價(jià)層電子對(duì)互斥模型 | 分子或離子的立體構(gòu)型 |
A | SO2 | sp | 直線形 | 直線形 |
B | H2O | sp2 | 平面三角形 | V形 |
C | NH3 | sp2 | 三角錐形 | 三角錐形 |
D | CH4 | sp3 | 正四面體形 | 正四面體形 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫時(shí),向20mL 0.1mol/L的CH3COOH溶液中不斷滴加0.1mol/L的NaOH溶液,溶液的pH變化曲線如圖所示,在滴定過程中,下列關(guān)于溶液中離子濃度大小關(guān)系的描述不正確的是( )
A. a點(diǎn)時(shí):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)
B. b點(diǎn)時(shí):c(Na+)<c(CH3COO-)
C. c點(diǎn)時(shí):c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+)
D. d點(diǎn)時(shí):c(Na+)>c(OH-) > c(CH3COO-)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】1,2二溴乙烷的制備原理是:CH3CH2OH CH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2→ Br2CH2一CH2Br
某課題小組用下圖所示的裝置制備1,2-二溴乙烷。
回答下列問題
(1)組裝儀器后進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行的操作是_________。
(2)裝置B的作用是_______。
(3)三頸燒瓶內(nèi)加入一定量的乙醇一濃硫酸混合液和少量粗砂,其加入粗砂目的是_______,儀器E的名稱是_________________。
(4)裝置C內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為__________________________。
(5)加熱三頸燒瓶前,先將C與D連接處斷開,再將三頸燒瓶在石棉網(wǎng)上加熱,待溫度升到約120℃時(shí),連接C與D,并迅速將A內(nèi)反應(yīng)溫度升溫至160-180℃,從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇一濃硫酸混合液,保持乙烯氣體均勻地通入裝有3.20ml液溴(3g/cm3)和3ml水的D中試管,直至反應(yīng)結(jié)束。
①將C與D連接處斷開的原因是_____________________,
②判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是______________________________。
(6)將粗品移入分液漏斗,分別用水、氫氧化鈉溶液、水洗滌,產(chǎn)品用無水氯化鈣干燥,過濾后蒸餾收集129-133℃餾分,得到7.896g1,2-二溴乙烷。1,2-二溴乙烷的產(chǎn)率為___________。
(7)下列操作中,不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物產(chǎn)率降低的是________ (填正確答案的標(biāo)號(hào))
a.乙烯通入溴水時(shí)速率太快 b.裝置E中的NaOH溶液用水代替.
c.去掉裝置D燒杯中的水 d.實(shí)驗(yàn)時(shí)沒有C裝置 e. D中的試管里不加水
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是
A.收集氯氣可以用排飽和食鹽水的方法
B.在一定條件下,氫氣與碘蒸汽反應(yīng)達(dá)平衡后,加壓,混合氣體顏色變深
C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣
D.合成三氧化硫過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率
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【題目】兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴總物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是:
①一定有乙烯 ②一定有甲烷 ③一定有丙烷 ④一定沒有乙烷⑤可能有甲烷 ⑥可能有乙炔(C2H2)
A. ②④ B. ②③⑥ C. ②⑥ D. ①③⑤
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【題目】在溫度一定的條件下,N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中反應(yīng)并達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為,N2與NH3的濃度均為c mol·L1。若將容器的體積壓縮為原來的1/2,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),下列說法中不正確的是
A.新的平衡體系中,N2的濃度小于2c mol·L1大于c mol·L1
B.新的平衡體系中,NH3的濃度小于2c mol·L1大于c mol·L1
C.新的平衡體系中,混合體的平均摩爾質(zhì)量大于
D.新的平衡體系中,氣體密度是原平衡體系的2倍
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】多晶硅是單質(zhì)硅的一種形態(tài),是制造硅拋光片、太陽能電池及高純硅制晶的主要原料。已知多晶硅第三代工業(yè)制取流程如圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是
A. Y、Z分別為H2、Cl2
B. 制取粗硅的過程中焦炭與石英會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成碳化硅,在該副反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1
C. SiHCl3極易水解,其完全水解的產(chǎn)物為H2SiO3、H2、HCl,據(jù)此推測(cè)SiHCl3中硅元素的化合價(jià)為+2價(jià)
D. Y與SiHCl3制備多晶硅的反應(yīng)屬于置換反應(yīng)
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