二氧化氮和二氧化硫是硝酸和硫酸工業(yè)的重要中間物質(zhì),有關(guān)性質(zhì)表現(xiàn)如下,請完成相關(guān)問題:(Ⅰ)在100℃時,將0.200mol的四氧化二氮氣體充入2L抽空的密閉容器中,每隔一定時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析,得到如下表格:
時間020406080100
c(N2O40.100c10.050c3ab
c(NO20.0000.060c20.1200.1200.120
(1)該反應的化學方程式為
 
,達到平衡時四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率為
 
%.
(2)20s時四氧化二氮的濃度c1=
 
mol?L-1,在0~20s時間段內(nèi),四氧化二氮的平均反應速率為
 
mol?L-1?s-1
(3)若在相同情況下最初向容器中充入的是二氧化氮氣體,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),二氧化氮的初始濃度為
 
mol?L-1
(Ⅱ)將一定量的SO2和氧氣放入一定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發(fā)生反應:
2SO2+O2 
催化劑
加熱
 2SO3(正反應放熱). 
(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是
 
.(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等   b.SO2百分含量保持不變    c.容器中氣體的壓強不變          d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等     e.容器中混合氣體的密度保持不變
(2)欲提高SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
 
.(填字母)
a.向裝置中再充入N2   b.向裝置中再充入O2 c.改變反應的催化劑     d.升高溫度.
考點:化學平衡的計算,化學平衡的影響因素,化學平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學平衡專題
分析:Ⅰ、(1)由表可知,60s時反應達平衡,根據(jù)方程式計算△c(N2O4),根據(jù)轉(zhuǎn)化率計算平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率;60s后反應達平衡,反應混合物各組分的濃度不變.
(2)由△c(NO2),根據(jù)方程式計算△c(N2O4),20s的四氧化二氮的濃度=起始濃度-△c(N2O4);根據(jù)v=
△c
△t
計算v(N2O4).
(3)恒溫恒容條件下,且反應前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,起始向容器中充入的是二氧化氮氣體,要達到相同的平衡狀態(tài),按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到N2O4一邊,滿足N2O4的濃度為0.1mol/L;
Ⅱ、(1)當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);
(2)該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,欲提高SO2的轉(zhuǎn)化率,則改變條件使平衡向正反應方向移動;
解答: 解:Ⅰ、(1)圖標數(shù)據(jù)分析可知反應的化學方程式為:N2O4?2 NO2,
由表可知,60s時反應達平衡,c(NO2)=0.120mol/L,
               N2O4?2 NO2,
濃度變化:0.06mol/L 0.120mol/L
所以平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率為
0.06mol/L
0.1mol/L
×100%=60%;
故答案為:N2O4?2 NO2,60;
(2)由表可知,20s時,c(NO2 )=0.060mol/L,所以
                N2O4?2 NO2,
濃度變化:0.03mol/L 0.060mol/L
所以20s的四氧化二氮的濃度c1=0.1mol/L-0.03mol/L=0.07mol/L;
在0s~20s內(nèi)四氧化二氮的平均反應速率為v(N2O4)=
0.03mol/L
20s
=0.0015mol?(L?s)-1
故答案為:0.07;0.0015;
(3)恒溫恒容條件下,且反應前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,起始向容器中充入的是二氧化氮氣體,要達到相同的平衡狀態(tài),按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到N2O4一邊,滿足N2O4的濃度為0.1mol/L,由N2O4(g)?2 NO2(g)可知,二氧化氮的初始濃度=2×0.1mol/L=0.2mol/L,
故答案為:0.2;
Ⅱ、(1)a.可逆反應到達平衡時SO2和SO3濃度不一定相等,與二氧化硫的起始濃度以及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯誤;        
b.可逆反應達到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的百分含量不變,SO2百分含量保持不變,說明到達平衡狀態(tài),故正確;
c.隨反應進行氣體的物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下,容器內(nèi)氣體壓強減小,當容器中氣體的壓強不變,說明到達平衡狀態(tài),故正確;
d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率都表示正反應速率,反應始終二者都按1:1進行,不能說明到達平衡狀態(tài),故錯誤;
e.混合氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,所以密度始終不變,不能說明到達平衡狀態(tài),故錯誤;
故選bc;   
(2)a.向裝置中再充入N2,反應物和生成物的濃度不變,平衡不移動,所以不能提高轉(zhuǎn)化率,故錯誤;        
b.向裝置中再充入O2,氧氣濃度增大,平衡向正反應方向移動,提高了二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,故正確;
c.改變反應的催化劑只改變反應速率,不改變平衡,所以不能提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,故錯誤;        
d.升高溫度,平衡向逆反應方向移動,降低了二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,故錯誤;
故選b;
點評:本題考查化學反應速率、化學平衡常數(shù)、化學平衡的有關(guān)計算、等效平衡、平衡狀態(tài)的判斷、影響化學平衡的因素等知識點等,難度中等,注意基礎知識的積累掌握;
練習冊系列答案
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有機物A(C5H10O)能夠發(fā)生如圖所示的相關(guān)反應.已知A分子中含有2個位置不同的甲基,E屬于烴類化合物.

(1)A的名稱是
 
,Ⅲ的反應類型是
 

(2)試劑a最好是
 

(3)A的一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中有4個峰(四種不同位置的氫原子),該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)一定條件下,B與C反應生成有香味的有機化合物,寫出該反應的化學方程式:
 

(5)與B含有相同官能團的同分異構(gòu)體(不包含B)有
 
種.

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下列各組物質(zhì)相互反應得到Al(OH)3的是( 。
A、Al跟NaOH溶液共熱
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近來人們開發(fā)了通過電解同時生產(chǎn)NaOH和H2SO4的化學工藝,現(xiàn)在用離子交換膜(a、b)和石墨作電極的電解池進行生產(chǎn)NaOH和H2SO4,下列主產(chǎn)法中不正確的是(  )
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B、陰極得到NaOH,陽極得到H2SO4
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D、此反應實質(zhì)就是電解水

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向一容積為5L的恒容密閉容器中充入5molA與8molB,在一定條件下如下反應:2A(g)+3B (g)?xC(g)+yD(g)△H<0(式中x、y為正整數(shù)).反應進行2min后達到平衡,生成D的物質(zhì)的量為1.5mol,且這2min內(nèi)C的平均反應速率v(C)=0.3mol/L?min,又知v(B):v(C)=3:2,則下列說法中不正確的是( 。
A、平均反應速率:v(A)=v(C)
B、其它條件不變,升溫,氣體總的物質(zhì)的量增加
C、A的平衡濃度為0.4mol/L
D、A與B的平衡濃度之比為3:2

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某溫度下,對于反應N2(g)+3H2(g)?NH3(g);△H=-92.4kJ/mol.N2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(P)的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A、將1.0mol氮氣、3.0mol氫氣,置于1L密閉容器中發(fā)生反應,放出的熱量為92.4kJ
B、平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)<K(B)
C、上述反應在達到平衡后,增大壓強,H2的轉(zhuǎn)化率提高
D、保持壓強不變,通入惰性氣體,平衡常數(shù)不變,平衡不移動

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乳酸是一種無色粘綢的液體,易溶于水,可由葡萄糖發(fā)酵制取.經(jīng)測定乳酸和葡萄糖的最簡式相同,等質(zhì)量的乳酸和葡萄糖,所含的分子數(shù)之比為2:1.
(1)寫出乳酸的分子式
 
;
(2)已知乳酸分子式中含有羥基、羧基、甲基各一個,寫出乳酸的結(jié)構(gòu)
 

(3)乳酸在一定條件下能與乙醇反應,寫出其化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列實驗操作正確的是( 。
A、用潔凈的玻璃棒蘸取試液,點在濕潤的pH 試紙上測定試液pH
B、在含有FeCl2雜質(zhì)的FeCl3溶液中通入足量Cl2后,充分加熱,除去過量的Cl2,即可得到純凈的FeCl3溶液
C、用25mL 酸式滴定管量取18.00mL KMnO4溶液
D、為減小中和滴定誤差,錐形瓶必須洗凈烘干并用待測液潤洗后才能使用

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空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充放電池.如圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說法正確的是(  )
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B、該裝置開始工作后,右端裝置能量變化為:電能→化學能
C、d極上發(fā)生的電極反應是:O2+4H++4e═2H2O
D、c極上進行還原反應,B中的H+可以通過隔膜進入A

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