分析 化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C,說明A中含有酯基,B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團,所以B是乙酸,乙酸和乙醇能發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯D;C是芳香化合物,相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%,其余為氧,根據(jù)C中碳氫氧的含量確定其分子式,根據(jù)B和C物質(zhì)確定A物質(zhì)名稱,從而寫出其結(jié)構(gòu)簡式.
解答 解:(1)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C,說明A中含有酯基,B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團,所以B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,
故答案為:CH3COOH;
(2)在加熱、濃硫酸催化下乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯D,該反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,該反應的類型是取代反應或酯化反應,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O;取代反應或酯化反應;
(3)能發(fā)生銀鏡反應的,說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基,則B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHO、HCOOCH3,
故答案為:HOCH2CHO、HCOOCH3;
(4)C是芳香化合物,說明C中含有苯環(huán),相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%,則含碳原子個數(shù)為9,氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%,含氫原子個數(shù)為8,其余為氧,則O原子個數(shù)為4,則C的分子式是C9H8O4,
故答案為:C9H8O4;
(5)C不飽和度為$\frac{9×2+2-8}{2}$=6,C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體,說明含有羧基;且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團,說明含有碳碳雙鍵;另外兩個取代基相同,根據(jù)分子式可知為-OH,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是,
故答案為:碳碳雙鍵和羧基;;
(6)A能水解再酸化生成B和C,根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式知,A的結(jié)構(gòu)簡式是,
故答案為:.
點評 本題考查有機物的推斷,難度中等,明確物質(zhì)含有的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,熟練掌握有機化學基礎,難點是同分異構(gòu)體的書寫.
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裝置 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 固體呈紅棕色,將其放入足量稀鹽酸,固體全部溶解,得到黃色溶液 | |
B | 無水硫酸銅變藍 | |
C | 高錳酸鉀溶液褪色 |
裝置示意圖 | 現(xiàn)象及結(jié)論 |
有白色沉淀生成說明分解產(chǎn)物SO3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 阿托酸的分子式為C9 H8O2 | |
B. | lmol阿托酸最多能和4mol Br2發(fā)生加成反應 | |
C. | 阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面 | |
D. | 阿托酸能發(fā)生取代、加成、水解等反應 |
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