2.鋁元素在自然界中主要存在于鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有Fe2O3、FeO、SiO2)中.工業(yè)上用鋁土礦制備鋁的某種化合物的工藝流程如下.

(1)在濾液A中加入漂白液,生成紅褐色沉淀,濾液A、B顯酸性.
①濾液A中加入漂白液,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紅褐色沉淀,用離子方程式表示為:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+C1-+4H+
②使濾液B中的鋁元素以沉淀析出,可選用的最好試劑為C(填代號).
A.氫氧化鈉溶液    B.硫酸溶液        C.氨水      D.二氧化碳
(2)由濾液B制備少量無水AlCl3
①由濾液B制備氯化鋁晶體(將AlCl3•6H2O)涉及的操作為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(填操作名稱)、洗滌.
②將AlCl3•6H2O溶于濃硫酸進行蒸餾,也能得到一定量的無水AlCl3,此原理是利用濃硫酸下列性質(zhì)中的②③(填序號).
①氧化性  ②吸水性  ③難揮發(fā)性  ④脫水性
(3)SiO2和NaOH焙燒制備硅酸鈉,可采用的裝置為B(填代號).

分析 (1)①依據(jù)流程分析,濾液中含有氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鋁,在濾液A中加入漂白液,目的是生成紅褐色氫氧化鐵沉淀而除去鐵,所得濾液B顯酸性,次氯酸根離子具有氧化性氧化亞鐵離子為鐵離子在溶液中形成氫氧化鐵沉淀除去,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒和原子守恒配平計算寫出;
②濾液B中鋁元素為氯化鋁,依據(jù)氫氧化鋁溶液強酸強堿,不溶于弱酸弱堿選擇;
(2)①加入濃鹽酸抑制氯化鋁的水解,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,過濾洗滌;
②AlCl3能水解,直接加熱AlCl3•6H2O,水解徹底生成氫氧化鋁,得不到氯化鋁,而濃硫酸能吸水且不揮發(fā),抑制氯化鋁水解;
(3)A、蒸發(fā)皿中含有二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng);
B、鐵坩堝可以熔融二氧化硅和氫氧化鈉;
C、玻璃中含二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng);
D、燒杯中含有二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng),且燒杯不能用于固體高溫加熱;

解答 解:(1)①濾液中含有氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鋁,在濾液A中加入漂白液,目的是氧化除鐵,所得濾液B顯酸性,次氯酸根離子具有氧化性氧化亞鐵離子為鐵離子在溶液中形成氫氧化鐵沉淀除去;亞鐵離子被氧化為鐵離子在溶液中形成氫氧化鐵沉淀,次氯酸根離子被還原為氯離子;反應(yīng)的兩種方程式為:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+C1-+4H+;
故答案為:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+C1-+4H+;
②濾液中含有的是氯化鋁溶液,將濾液B中的鋁元素以沉淀形式析出;
A、氫氧化鈉溶液可以沉淀鋁離子但過了會溶解氫氧化鋁,故A不是最好;
B.硫酸溶液不能沉淀鋁離子,故B不符合;
C.氨水是弱堿不能溶解氫氧化鋁,過量的氨水和鋁離子形成氫氧化鋁沉淀過濾得到氫氧化鋁固體,故C符合;
D.二氧化碳和氯化鋁不反應(yīng)不能生成氫氧化鋁沉淀,故D不符合;
故答案為:C;
(2)①加入濃鹽酸抑制氯化鋁的水解,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌;
故答案為:蒸發(fā)濃縮;過濾;
②AlCl3能水解,直接加熱AlCl3•6H2O,水解徹底生成氫氧化鋁,得不到氯化鋁,濃硫酸具有吸水性,能吸收AlCl3•6H2O中的水,且濃硫酸不揮發(fā),能抑制氯化鋁水解,利用濃硫酸的吸水性與難揮發(fā)性,
故選:②③;
(3)A、蒸發(fā)皿中含有二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng),故A不符合;
B、鐵坩堝可以熔融二氧化硅和氫氧化鈉,故B符合;
C、玻璃中含二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng),故C不符合;
D、瓷坩堝含有二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng),且燒杯不能用于固體高溫加熱,故D不符合;
故答案為:B.

點評 本題考查了鐵、鋁性質(zhì)的綜合應(yīng)用和氧化鋁提純制備流程分析應(yīng)用,注意蒸干灼燒熔融氫氧化鈉的儀器選擇,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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9.氧化還原反應(yīng)與四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系如圖所示,下列化學(xué)反應(yīng)中屬于區(qū)域3的是(  )
A.Cl2+2KBr═Br2+2KClB.2NaHCO3═Na2CO3+H2O+CO2
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3D.2K2O2+2CO2═2K2CO3+O2

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10.海水淡化是應(yīng)對水短缺的重要手段,所謂海水淡化是指除去海水中的鹽分以獲得淡水的工藝過程.下列方法中可以用來進行海水淡化的是(  )
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7.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A.1mol由Na2O2和Na2O組成的混合物,其中的鈉離子數(shù)為4NA
B.25℃,1.01×105Pa,64gSO2中含有的原子數(shù)為3NA
C.在常溫常壓下,11.2LCl2含有的分子數(shù)為0.5NA
D.標(biāo)準狀況下,11.2LH2O中含有的分子數(shù)目為0.5NA

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14.下列方程式書寫正確的是( 。
A.NaHCO3的電離方程式:NaHCO3═Na++H++CO32-
B.往AlCl3溶液中滴加NaHCO3溶液:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2
C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液:2Ag++S2-═Ag2S↓
D.Cu(NO32溶液電解的離子方程式:2Cu2++2H2O═2Cu+O2↑+4H+

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7.某大型化工廠產(chǎn)生的酸性廢液中含有兩種金屬離子:Fe3+、Cu2+,化學(xué)小組設(shè)計了如下圖所示的方案對廢液進行處理,以回收金屬,保護環(huán)境.

(1)操作①的名稱是過濾;沉淀A中含有的金屬單質(zhì)有鐵和銅.
(2)溶液A中加入H2O2溶液過程中發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
操作②為持續(xù)加熱保溫,在此過程中溫度不宜過高的原因是H2O2高溫易分解.
(3)檢驗溶液B中含有的金屬陽離子的實驗方法為:取少量溶液B于潔凈的小試管中,加入硫氰化鉀溶液試劑,溶液迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,即可檢驗.
(4)操作③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
(5)若溶液D被直接排放到附近的河流中,最有可能引起的環(huán)境問題是水體富營養(yǎng)化.

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14.氫溴酸在醫(yī)藥和石化工業(yè)上有廣泛用途.如圖是模擬工業(yè)制備氫溴酸粗品及精制的流程:

已知:Br2是易揮發(fā)、深紅棕色的液體;氫溴酸是易揮發(fā)、無色液體.
根據(jù)上述流程回答下列問題:
(1)反應(yīng)室①使用冰水的目的防止Br2和HBr揮發(fā).
(2)反應(yīng)室②中加入Na2SO3的目的是除去粗品中未反應(yīng)完的溴.
(3)操作Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(4)工業(yè)生產(chǎn)中制得的氫溴酸帶有淡淡的黃色.于是甲乙兩同學(xué)設(shè)計了實驗加以探究:
①甲同學(xué)假設(shè)工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因為含F(xiàn)e3+,則用于證明該假設(shè)所用的試劑為KSCN溶液,若假設(shè)成立可觀察到的現(xiàn)象為溶液變成血紅色.
②乙同學(xué)假設(shè)工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因為含有Br2,證明該假設(shè)成立的方法為用玻璃棒蘸取制得的氫溴酸,點在濕潤淀粉KI試紙上變藍(或用膠頭滴管取制得的氫溴酸于試管中,滴加CCl4、振蕩、靜止,下層呈橙紅色),證明因含Br2而顯黃色.

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11.用含有A1203、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備A12(SO43•18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾:
Ⅱ.向濾液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品.
(1)H2S04溶解A1203的離子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
(2)MnO4- 氧化Fe2+的離子方程式補充完整:1MnO4-+5Fe2++8H+=1Mn2++5Fe3++4H2O
(3)已知:生成氫氧話務(wù)沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時3.46.31.5
完全沉淀時4.78.32.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol.L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:pH約為3時,F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀
(4)己知:一定條件下,MnO4- 可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCI并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體.
②Ⅳ中加入MnS04的目的是除去過量的MnO4-

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12.室溫下,在pH=12的某種溶液中,由水電離出的c(OH-)為10-12mol/L或10-2mol/L.

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