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【題目】請回答:

1)室溫下,使用pH計測定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.12(如圖1)由此可以得到的結論是___(填字母)。

a.NH3·H2O是弱堿

b.溶液中c(H+)>c(OH-)

c.NH4+水解是吸熱反應

d.由H2O電離出的c(H+)<10-7mol/L

e.物質的量濃度相等的氨水和鹽酸等體積混合,溶液pH=7

2)室溫下,用0.10mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.10mol/L的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖2所示。

①表示滴定鹽酸的曲線是____(填序號)。若此實驗選用酚酞為指示劑,則滴定到達終點的現象是____。若用標準NaOH溶液測定未知鹽酸溶液的濃度,下列實驗操作會使實驗結果偏低的是____

a.錐形瓶用待測液潤洗后再注入待測液

b.堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后無氣泡

c.堿式滴定管滴定前仰視讀數,滴定后平視讀數

②在滴定醋酸溶液的過程中:

V(NaOH)=10.00mL時,溶液中離子濃度由大到小的順序為____。當c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)時,溶液pH____7(填“>”、“=”或“<”)。

【答案】ab 當滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不恢復無色 c c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

【解析】

(1)室溫下,使用pH計測定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.12,即溶液顯酸性,說明NH4Cl為強酸弱堿鹽,即NH3H2O為弱堿;

a.溶液顯酸性,說明NH4Cl為強酸弱堿鹽,即NH3H2O為弱堿,故a正確;

b.溶液的pH=5.12,即溶液顯酸性,故溶液中c(H+)>c(OH-),故b正確;

cNH4+水解可看成是鹽酸和氨水反應的逆反應,中和反應為放熱反應,則水解為吸熱反應,但根據該實驗無法得到該結論,故c錯誤;

dNH4Cl為強酸弱堿鹽,在水溶液中能水解,而鹽的水解能促進水的電離,故此溶液中由H2O電離出的c(H+)>10-7mol/L,故d錯誤;

e.物質的量濃度相等的氨水和鹽酸等體積混合,會恰好完全反應得NH4Cl溶液,但由于NH4Cl為強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故溶液的pH7,故e錯誤;

故答案為ab;

(2)①醋酸是弱電解質,HCl是強電解質,相同濃度的醋酸和HCl溶液,醋酸的pH>鹽酸的pH,所以I是滴定醋酸的曲線,Ⅱ表示的是滴定鹽酸的曲線;當滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不恢復無色,說明達到滴定終點;

a.錐形瓶用待測液潤洗后再注入待測液,消耗標準液體積偏大,測定結果偏高,故a錯誤;

b.堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后無氣泡,則標準液體積讀數偏大,測定結果偏高,故b錯誤;

c.堿式滴定管滴定前仰視讀數,滴定后平視讀數,則標準液體積讀數偏小,測定結果偏低,故c正確;

故答案為c;

V(NaOH)=10.00mL時,醋酸溶液中的溶質為等物質的量濃度的CH3COOH、CH3COONa,醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),再結合電荷守恒得c(Na+)<c(CH3COO-),故離子濃度的關系為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);當c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)時,根據物料守恒可知,加入的NaOH溶液的物質的量與醋酸的物質的量相同,此時兩者恰好完全反應得醋酸鈉溶液,而醋酸鈉為強堿弱酸鹽,水解顯堿性,故溶液的pH7。

練習冊系列答案
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【題目】化學與資源利用、材料研制、環(huán)境保護等密切相關。

1)海水中蘊含的元素有80多種。

①海水中鎂的總儲量約為1.8×1015t,海水里鎂的存在形式是__(填游離態(tài)化合態(tài))。

②氯堿工業(yè)是重要的化學工業(yè)之一,寫出該反應原理的離子方程式:__。

2)材料是人類生存和發(fā)展的物質基礎,合理使用材料可以改善人類生活。

①鐵和鋁是兩種常見的金屬材料,在空氣中鋁比鐵耐腐蝕的原因是__。

②新型陶瓷氮化鋁可用氧化鋁高溫還原法制備,化學方程式如下,請配平該化學反應方程式并標出電子轉移方向和數目。_________

Al2O3+C+N2AlN+CO

3)保持潔凈安全的生存環(huán)境已成為全人類的共識。二氧化硫是引起酸雨的一種主要物質,必須嚴格控制排放。

①寫出二氧化硫與足量NaOH溶液反應的離子方程式:__。

②酸雨降落到地面后,其中的亞硫酸在空氣中被氧氣逐漸氧化生成硫酸,使酸性進一步增強。寫出這一過程的化學方程式:__。

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【題目】扁桃酸D在有機合成和藥物生產中有著廣泛應用。用常見化工原料制備D,再由此制備有機物I的合成路線如下:

回答下列問題:

(l)C的名稱是 ____,I的分子式為____

(2)E→F的反應類型為____,G中官能團的名稱為____ 。

(3) A→B的化學方程式為________。

(4)反應G→H的試劑及條件是________。

(5)寫出符合下列條件的D的同分異構體:________。

①能發(fā)生銀鏡反應 ②與FeC13溶液顯紫色 ③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3

(6)寫出以溴乙烷為原料制備H的合成路線(其他試劑任選)_____。

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【題目】A、B、CD、E、F六種主族元素,已知:(aA原子有四個電子層,其KL層電子數分別與N、M層電子數相等;(bB、C原子核外電子層數比A原子少1,B的最高正價和最低負價的代數和等于零,C的簡單氣態(tài)氫化物的化學式是H2C;(cD、E的陰離子都帶有一個單位的負電荷,D的陰離子的電子層結構與氬原子相同,E元素沒有對應的含氧酸;(dFA位于同一周期且是六種元素中原子半徑最大的元素。

1)寫出六種元素的名稱:A___B___;C___;D___;E___;F___。

2AC、D、F四種元素的簡單離子的半徑由大到小的順序為____(用離子符號表示)。

3B、C、D三種元素的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序為___(用化學式表示)。

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【題目】依據事實,回答下列問題。

1)在25℃、101kPa時,1.0gC8H18(l,辛烷)燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出48.40kJ的熱量,則C8H18(l)的燃燒熱為___kJ/mol。

2)已知N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);ΔH=+67.7kJ/mol,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);ΔH=-534kJ/mol,根據蓋斯定律寫出肼(N2H4)與NO2完全反應生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式____。

3)某反應過程中的能量變化如圖所示,則該反應是____(填“放熱”或“吸熱”)反應,判斷依據是____

4)已知:2NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6HCl(g) ΔH=–462kJmol-1

,

則斷開1molHN鍵與斷開1molHCl鍵所需能量相差約為_____kJ

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A. X的氫氧化物是一種強堿B. X元素位于第六周期

C. X的碳酸鹽難溶于水D. X的最高化合價為+2

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【題目】下表為元素周期表的一部分。

 族

周期   

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

1

2

3

4

(1)表中元素________(填寫元素符號)的非金屬性最強;元素________(填寫元素符號)的金屬性最強,寫出它與水反應的離子方程式__________________________________。

(2)表中元素③的原子結構示意圖是________。

(3)表中元素⑥、⑦氫化物的穩(wěn)定性順序為________>________(填寫化學式,下同)。

(4)表中元素最高價氧化物對應水化物酸性最強的酸的分子式是_________________。

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Ⅱ.利用如圖所示裝置可以驗證非金屬性的變化規(guī)律。

3)儀器的名稱為____________,干燥管的作用是__________________。

4)實驗室中現有藥品:溶液、濃鹽酸、,請選擇合適的藥品設計實驗來驗證氯的非金屬性強于硫。裝置、中所裝藥品分別為____________、________________________,裝置中的實驗現象為有黃色沉淀生成,相關反應的離子方程式為______________________________________。

5)若要證明非金屬性:,則中加__________中加,中加__________,觀察到中的現象為______________________________

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A.B.C.D.

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