2.為了有效的控制CO2的排放,工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;\;\;\;催化劑\;\;\;\;\;}}{加熱,加壓}$CH3OH(g);△H<0.進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)所得實(shí)驗(yàn)圖象如下則下列描述錯(cuò)誤的是(  )
A.平衡時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)=$\frac{16}{3}(mol/L)^{-2}$
B.平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%
C.t2時(shí)刻改變的條件是高溫度
D.在0-3min時(shí)H2的反應(yīng)速率為0.5mol•(L•min)-1

分析 A、開始時(shí)c(CO2)=1mol/L、c(H2)=3mol/L,平衡時(shí)c(CO2)=0.25mol/L,c(CH3OH)=c(H2O)=0.75mol/L,則c(H2)=3mol/L-0.75mol/L×3=0.75mol/L,
                 CO2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;\;\;\;催化劑\;\;\;\;\;}}{加熱,加壓}$CH3OH(g)+H2O(g);
起始量(mol/L)    1        3                     0        0
變化量(mol/L)    0.75     2.25                  0.75     0.75
平衡量(mol/L)   0.25      0.75                  0.75     0.75
用化學(xué)平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù),平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積;
B、先根據(jù)濃度變化計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
C、反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)速率都增大,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
D、由圖可知,3min時(shí)甲醇的濃度變化為0.5mol/L,由方程式可知?dú)錃獾臐舛茸兓扔诩状嫉臐舛茸兓?倍為1.5mol/L,結(jié)合反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算.

解答 解:A、開始時(shí)c(CO2)=1mol/L、c(H2)=3mol/L,平衡時(shí)c(CO2)=0.25mol/L,c(CH3OH)=c(H2O)=0.75mol/L,則c(H2)=3mol/L-0.75mol/L×3=0.75mol/L,
                 CO2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;\;\;\;催化劑\;\;\;\;\;}}{加熱,加壓}$CH3OH(g)+H2O(g);
起始量(mol/L)    1        3                     0        0
變化量(mol/L)    0.75     2.25                  0.75     0.75
平衡量(mol/L)   0.25      0.75                  0.75     0.75
K=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{3}}$=$\frac{16}{3}$(mol/L)-2,故A正確;
B、平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.75mol/L}{1mol/L}$×100%=75%,故B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)圖象知,改變條件正逆反應(yīng)速率度增大,且逆反應(yīng)速率增大的多,平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),說(shuō)明升高溫度符合,故C正確;
D、由圖可知,3min時(shí)甲醇的濃度變化為0.5mol/L,由方程式CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O可知,由方程式可知?dú)錃獾臐舛茸兓扔诩状嫉臐舛茸兓?倍=3×0.5mol/L=1.5mol/L,故v(H2)=$\frac{1.5mol/L}{3min}$0.5mol/(L•mon),故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)溫度對(duì)可逆反應(yīng)平衡移動(dòng)方向影響來(lái)確定反應(yīng)熱,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為3d54s1
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑.制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號(hào)表示).
(3)隨著人們生活質(zhì)量的提高,室內(nèi)的環(huán)境安全和食品安全越來(lái)越為人們所關(guān)注.甲醛(HCHO)是室內(nèi)主要空氣污染物之一(其沸點(diǎn)是-19.5℃),甲醇(CH3OH)是“假酒”中的主要有害物質(zhì)(其沸點(diǎn)是64.65℃),甲醇的沸點(diǎn)明顯高于甲醛的主要原因是甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛分子間不存在氫鍵.
(4)雙氰胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示.
①雙氰胺分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為3:1.
②雙氰胺分子碳原子的雜化類型為sp和sp2
(5)鎳元素能形成多種配合物,配離子[Ni(CN)4]2-中不含有的作用力是AE(填選項(xiàng)編號(hào)).
A.離子鍵     B.配位鍵      C.σ鍵      D.π鍵      E.氫鍵
(6)科研人員研究出以鈦酸鍶為電極的光化學(xué)電池,用紫外線照射鈦酸鍶電極,使水分解產(chǎn)生氫氣.已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則其化學(xué)式為SrTiO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.隨著鹵素原子序數(shù)的增加,下列遞變規(guī)律正確的是( 。
A.單質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸降低B.鹵素原子半徑逐浙減少
C.最高正化合價(jià)逐漸增大D.單質(zhì)的氧化性逐漸減弱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.元素在周期表中的位置,反映了元素的原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì),下圖是元素周期表的一部分:
(1)根據(jù)元素周期律,請(qǐng)你預(yù)測(cè),H3AsO4、H3PO4的酸性強(qiáng)弱:H3AsO4<H3PO4(填“>”、“<”或“=”).
(2)元素甲是第三周期金屬元素中原子半徑最小的元素,該元素的離子與過(guò)量氨水反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
(3)周期表中有10多種人體所需的微量元素,其中有一種被譽(yù)為“生命元素”的主族元素R,對(duì)延長(zhǎng)人類壽命起著重要作用.已知R元素的原子有4個(gè)電子層,其最高價(jià)氧化物的分子式為RO3,則R元素的名稱為C.
A.硫  B.砷     C.硒  D.硅
(4)羰基硫(COS)分子結(jié)構(gòu)與二氧化碳分子結(jié)構(gòu)相似,所有原子的最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu),用電子式表示羰基硫分子的形成過(guò)程:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.某溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)2X(g)+Y(g)?3Z(g)+W(s)△H>0 的敘述正確的是(  )
A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大,平衡左移
B.加壓,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
C.溫度、體積不變,充入He氣加壓,反應(yīng)速率加快
D.升溫,混合氣平均相對(duì)分子質(zhì)量減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.工業(yè)上制取硝酸銨的流程圖如下,請(qǐng)回答下列問題.
(1)合成氨的工業(yè)設(shè)備名稱是合成塔,設(shè)備中設(shè)置熱交換器的目的是利用余熱,節(jié)約能源;此生產(chǎn)過(guò)程中,N2與H2合成NH3所用的催化劑是鐵砂網(wǎng);生產(chǎn)中原料氣必須進(jìn)行脫硫,目的是防止催化劑中毒.
(2)1909年化學(xué)家哈伯在實(shí)驗(yàn)室首次合成了氨,2007年化學(xué)家格哈德•埃特爾在哈伯研究所證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過(guò)程,示意圖如下:

●-●、○-○、分別表示N2、H2、NH3.圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面,圖②和圖③的含義分別是N2、H2被吸附在催化劑表面、在催化劑表面N2、H2中的化學(xué)鍵斷裂.
(3)吸收塔中反應(yīng)為4NO+3O2+2H2O=4HNO3;從生產(chǎn)流程看,吸收塔中需要補(bǔ)充空氣,其原因是使NO循環(huán)利用,全部轉(zhuǎn)化為硝酸.
(4)生產(chǎn)硝酸的過(guò)程中常會(huì)產(chǎn)生一些氮的氧化物,可用如下三種方法處理:
方法一:堿液吸收法:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O;2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2
方法二:NH3還原法:8NH3+6NO2    7N2+12H2O(NO也有類似的反應(yīng))
方法三:甲烷吸收法:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)△H=+867kJ•mol-1(NO也有類似的反應(yīng)).
上述三種方法中方法一最大的缺點(diǎn)是單獨(dú)的NO不能被吸收;方法三和方法二相比,優(yōu)點(diǎn)是甲烷比氨價(jià)格便宜,缺點(diǎn)是耗能高.
(5)某化肥廠用NH3制備NH4NO3.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是94%、NO制HNO3的產(chǎn)率是89%,則制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其它損耗)的54.4%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列各組物質(zhì)中既不是同分異構(gòu)體又不是同素異形體、同系物或同位素的是( 。
A.HCOOC2H5   CH3CH2COOHB.
C.O2、O3D.H、D、T

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列是幾種原子的基態(tài)電子排布,電負(fù)性最大的原子是( 。
A.1s22s22p4B.1s22s22p63s23p3
C.1s22s22p3D.1s22s22p63s23p64s2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,B是地殼中含量最多的元素,C是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,D是同周期中陽(yáng)離子半徑最小的元素,E的最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)之比為3:5,請(qǐng)用相關(guān)的化學(xué)用語(yǔ)回答下列問題:
(1)F在周期表中位于第三周期ⅦA族.
(2)B、C按原子數(shù)之比1:1形成的化合物屬于離子化合物(填“離子”或“共價(jià)”),該化合物的電子式
(3)AB2分子的電子式,空間構(gòu)型直線型,屬于非極性分子(填“極性”或“非極性”)
(4)B所在族的元素形成的氣態(tài)氫化物中,沸點(diǎn)最低的物質(zhì)是H2S(填化學(xué)式).
(5)寫出D的單質(zhì)與C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液反應(yīng)的離子方程式:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑.
(6)C、D、E、F形成的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)镾2->Cl->Na+>Al3+(用離子符號(hào)表示).

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