12.(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為3d54s1
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑.制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號(hào)表示).
(3)隨著人們生活質(zhì)量的提高,室內(nèi)的環(huán)境安全和食品安全越來(lái)越為人們所關(guān)注.甲醛(HCHO)是室內(nèi)主要空氣污染物之一(其沸點(diǎn)是-19.5℃),甲醇(CH3OH)是“假酒”中的主要有害物質(zhì)(其沸點(diǎn)是64.65℃),甲醇的沸點(diǎn)明顯高于甲醛的主要原因是甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛分子間不存在氫鍵.
(4)雙氰胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示.
①雙氰胺分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為3:1.
②雙氰胺分子碳原子的雜化類(lèi)型為sp和sp2
(5)鎳元素能形成多種配合物,配離子[Ni(CN)4]2-中不含有的作用力是AE(填選項(xiàng)編號(hào)).
A.離子鍵     B.配位鍵      C.σ鍵      D.π鍵      E.氫鍵
(6)科研人員研究出以鈦酸鍶為電極的光化學(xué)電池,用紫外線照射鈦酸鍶電極,使水分解產(chǎn)生氫氣.已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則其化學(xué)式為SrTiO3

分析 (1)Cr元素原子核外電子數(shù)為24,根據(jù)核外電子排布規(guī)律及洪特規(guī)則特例書(shū)寫(xiě);
(2)反應(yīng)式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,結(jié)合化合物CCl4、NaClO中元素化合價(jià)判斷;
(3)根據(jù)甲醇分子間存在氫鍵解答;
(4)①單鍵為σ鍵和,雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵數(shù),三鍵含有1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵;
②原子雜化軌道數(shù)目=σ鍵數(shù)+孤電子對(duì),結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定C原子雜化軌道數(shù)目,進(jìn)而確定其雜化方式;
(5)碳氮間為共價(jià)三鍵,含有1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,氮鎳間為配位鍵;
(6)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Sr、Ti、O原子數(shù)目,進(jìn)而確定化學(xué)式.

解答 解:(1)Cr元素原子核外電子數(shù)為24,根據(jù)核外電子排布規(guī)律及洪特規(guī)則特例,可知價(jià)電子排布式為:3d54s1
故答案為:3d54s1;
(2)反應(yīng)式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,CCl4中C表現(xiàn)正化合價(jià)、Cl表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),NaClO中Cl為+1價(jià),O為-2價(jià),電負(fù)性越大,對(duì)鍵合電子吸引力越大,元素相互化合時(shí)該元素表現(xiàn)負(fù)價(jià),故電負(fù)性:O>Cl>C,
故答案為:O>Cl>C;
(3)甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛分子間不存在氫鍵,故甲醇的沸點(diǎn)較高,
故答案為:甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛分子間不存在氫鍵;
(4)①單鍵為σ鍵和,雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵數(shù),三鍵含有1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵,雙氰胺分子有9個(gè)σ鍵鍵、3個(gè)π鍵,雙氰胺分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為9:3=3:1,故答案為:3:1;
②-C≡N中C原子形成2個(gè)σ鍵,連接氨基的C原子成3個(gè)σ鍵,均沒(méi)有孤電子對(duì),C原子雜化發(fā)生分別為sp、sp2,故答案為:sp和sp2;
(5)配離子[Ni(CN)4]2-含有1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,氮鎳間為配位鍵,不含有離子鍵、氫鍵,故選:AE;
(6)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中Sr原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=1、Ti原子數(shù)目為1、氧原子形成正八面體結(jié)構(gòu),O原子數(shù)目為6×$\frac{1}{2}$=3,故該物質(zhì)化學(xué)式為:SrTiO3,故答案為:SrTiO3

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、電負(fù)性、氫鍵、化學(xué)鍵、雜化軌道、晶胞計(jì)算,(2)中注意根據(jù)元素化合時(shí)元素化合價(jià)判斷O與Cl元素電負(fù)性,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.在溶質(zhì)物質(zhì)的量相等的下列混合溶液中,反應(yīng)先后順序判斷正確的是( 。
A.向NaCl、NaBr、NaI混合溶液中通入F2:I-、Br-、Cl-
B.向NaCl、NaI、Na2S混合溶液中滴加AgNO3溶液:S2-、I-、Cl-
C.向FeCl3、CuCl2、HCl混合溶液中加入Zn粉:Cu2+、Fe3+、H+
D.向NaAlO2、Na2CO2、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸:AlO2-、CO32-、HCO3-、OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鐵氧體可制備隱形飛機(jī)上吸收雷達(dá)波的涂料.以廢舊鋅錳電池為原料制備鋅錳鐵氧體(MnxZn1-xFe2O4)的主要流程如圖1,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)堿性鋅錳電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,酸浸時(shí)二氧化錳被雙氧水還原的化學(xué)方程式為MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O;
(2)經(jīng)測(cè)定酸浸后的濾液中主要金屬陽(yáng)離子有Mn2+、Hg2+、Zn2+.除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液帶出汞蒸汽經(jīng)KMnO4溶液吸收而實(shí)現(xiàn)的.如圖是KMnO4溶液處于不同pH時(shí)對(duì)應(yīng)的Hg去除率變化圖2,圖中物質(zhì)為Hg與MnO4-在一定pH范圍內(nèi)的主要產(chǎn)物,則pH<6時(shí)的離子反應(yīng)方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O,根據(jù)該圖,你認(rèn)為pH對(duì)汞去除率影響的變化規(guī)律是:隨pH的升高汞的吸收率先降低后增加;
(3)工藝流程中加入一定量的MnSO4和試劑A的目的是調(diào)節(jié)溶液中Fe、Mn元素的成分,符合加熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成;
(4)用試劑B調(diào)節(jié)pH為10.5左右,試劑B最好是①(填序號(hào));
①氨水   ②NaOH    ③NaHCO3
(5)當(dāng)x=0.2時(shí),所得到的鋅錳鐵氧體對(duì)雷達(dá)波的吸收能力特別強(qiáng),試用氧化物的組合形式表示該鋅錳鐵氧體的組成MnO•4ZnO•5Fe2O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.該小組根據(jù)上述原理設(shè)計(jì)下圖所示裝置制備N(xiāo)a2S2O3

(1)實(shí)驗(yàn)應(yīng)避免有害氣體排放到空氣中.裝置①、②中盛放的試劑依次是
①Na2S 溶液、Na2CO3溶液;
②NaOH溶液.
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,隨著氣體的通入,裝置①中有氣泡產(chǎn)生,還有大量黃色固體析出,繼續(xù)通入氣體,可以觀察到的現(xiàn)象是沉淀逐漸消失.
(3)反應(yīng)結(jié)束后,從制得的Na2S2O3稀溶液中得到Na2S2O3•5H2O晶體的主要操作包括:加熱濃縮,冷卻.結(jié)晶,過(guò)濾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.鋼廠酸洗廢液(成分如表所示)在工業(yè)生產(chǎn)中還具有很多用途.
 成份濃度/(mol•L-1) 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 
 HCl
FeCl2
FeCl3
--
1.920
0.071
 5.00%
8.94%
0.33%
(1)欲檢驗(yàn)該酸洗廢液中含有的少量Fe3+,最宜選用的試劑是KSCN溶液;為檢驗(yàn)其中的Fe2+,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):取該酸洗廢液少許加入試管中,滴入幾滴酸性KMnO4溶液后發(fā)現(xiàn)紫色消失.該同學(xué)得出結(jié)論:該溶液中含有Fe2+.大家認(rèn)為該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理,理由是酸性KMnO4溶液會(huì)氧化Cl-,導(dǎo)致紫色消失,2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(用必要的文字和離子方程式解釋).
(2)采用石墨作電極電解上述酸洗廢液時(shí),初始階段,陽(yáng)極板上有氣泡生成,此時(shí)與該現(xiàn)象有關(guān)的陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;向上述酸洗廢液中加入KOH溶液中和后,在合適的電壓下電解,可在陽(yáng)(填“陰”或“陽(yáng)”)極生成高鐵酸鉀(K2FeO4).
(3)利用上述酸洗廢液、含鋁礦石(主要成分為Al2O3、Fe2O3和SiO2)以及新制的硅酸(活化硅酸),制備聚硅酸氯化鋁鐵絮凝劑(簡(jiǎn)稱PAFSC),具體方法如圖1:

①適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,Al3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,原因是調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的Qc大于其Ksp;(或調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的沉淀溶解平衡向沉淀方向移動(dòng))(請(qǐng)用沉淀溶解平衡的理論解釋).
②PAFSC絮凝劑凈化水的過(guò)程中,Al3+參與反應(yīng)的離子方程式為Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+
③25℃時(shí),PAFSC的除濁效果隨溶液pH的變化如圖2所示(圖中的NTU為濁度單位),則在下列pH范圍中,PAFSC除濁效果最佳的是b(填下列序號(hào)字母).
a.4~5      b.5~7 c.7~8d.8~9
25℃時(shí),pH>7且隨pH增大,PAFSC的除濁效果明顯變差,原因是堿性增強(qiáng),使膠體發(fā)生了聚沉現(xiàn)象.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.氨氣是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的產(chǎn)品,合成氨并綜合利用的某些過(guò)程如圖所示:

(1)原料氣中的氫氣來(lái)源于水和碳?xì)浠衔铮?qǐng)寫(xiě)出甲烷和水在催化劑和高溫條件下反應(yīng)的方程式:CH4+2H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{高溫}$CO2+4H2或CH4+H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{高溫}$CO+3H2
(2)在工業(yè)生產(chǎn)中,設(shè)備A的名稱為沉淀池,A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓.
(3)上述生產(chǎn)中向母液通入氨氣同時(shí)加入NaCl,可促進(jìn)副產(chǎn)品氯化銨的析出.長(zhǎng)期使用氯化銨會(huì)造成土壤酸化,尿素適用于各種土壤,在土壤中尿素發(fā)生水解,其水解的化學(xué)方程式是CO(NH22+H2O=2NH3↑+CO2↑.
(4)純堿在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用,請(qǐng)寫(xiě)出任意兩種用途:制玻璃、制皂、造紙、紡織、印染等.
(5)圖中所示工業(yè)制法獲得的純堿中常含有NaCl雜質(zhì),用下述方法可以測(cè)定樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
樣品m$→_{溶解}^{H_{2}O}$溶解$→_{過(guò)濾}^{過(guò)量BaCl_{2}溶液}$沉淀$→_{洗滌}^{H_{2}O}$$\stackrel{低溫烘干、冷卻、稱量}{→}$固體n克
①檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是往少量的最后一次洗滌所得濾液中加入稀H2SO4溶液(或AgNO3溶液),若產(chǎn)生白色沉淀,則沉淀沒(méi)有洗滌干凈,若無(wú)白色沉淀,則沉淀已洗滌干凈.
②樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(1-$\frac{106n}{197m}$)×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.將少量的Na投入CuSO4溶液中可觀察到的現(xiàn)象是:①有紅色物質(zhì)析出;②生成藍(lán)色沉淀;③氣泡產(chǎn)生;④鈉浮在水面;⑤鈉熔成小球;⑥鈉球在水面上四處游動(dòng),發(fā)出嘶嘶聲,逐漸消失;⑦反應(yīng)后向燒杯中滴加酚酞溶液,溶液呈紅色( 。
A.①④⑤B.②③④⑤⑥C.④⑤⑥⑦D.全部

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的二氧化碳和水.則該有機(jī)物的組成必須滿足的條件是(  )
A.分子中C、H、O的個(gè)數(shù)比為1:2:3B.分子中C、H的個(gè)數(shù)比為1:2
C.該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14D.該分子中肯定不含氧

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.為了有效的控制CO2的排放,工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;\;\;\;催化劑\;\;\;\;\;}}{加熱,加壓}$CH3OH(g);△H<0.進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)所得實(shí)驗(yàn)圖象如下則下列描述錯(cuò)誤的是( 。
A.平衡時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)=$\frac{16}{3}(mol/L)^{-2}$
B.平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%
C.t2時(shí)刻改變的條件是高溫度
D.在0-3min時(shí)H2的反應(yīng)速率為0.5mol•(L•min)-1

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