A、Kw/pOH mol?L-1 | B、10pOH-14 mol?L-1 | C、1014-pOH mol?L-1 | D、10-pOH mol?L-1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
c(H+) | c(OH-) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(10分)在本世紀(jì)20年代末,L.Pauling在大量含氧酸鹽結(jié)構(gòu)資料的基礎(chǔ)上系統(tǒng)總結(jié)了關(guān)于離子化合物的五個(gè)規(guī)則。這些結(jié)構(gòu)規(guī)則對(duì)諸如硅酸鹽結(jié)構(gòu)化學(xué)規(guī)律的總結(jié)和研究起了重大的推動(dòng)作用。電價(jià)規(guī)則是鮑林五個(gè)規(guī)則的核心。它可表述為:在一個(gè)穩(wěn)定的離子化合物結(jié)構(gòu)中,每一負(fù)離子的電價(jià)等于或近似等于從鄰近的正離子至該負(fù)離子的各靜電鍵強(qiáng)度的總和,即ζ==式中:ζ為負(fù)離子的電荷;Si是i種正離子至每一配位負(fù)離子的靜電鍵強(qiáng)度;Si定義為ωi/νi;ωi是正離子的電荷數(shù);νi為其配位數(shù)。這一規(guī)則的物理基礎(chǔ)在于:如在結(jié)構(gòu)中正電位較高的位置安放電價(jià)較高的負(fù)離子時(shí),結(jié)構(gòu)會(huì)趨于穩(wěn)定,而某一正離子至該負(fù)離子的靜電鍵的強(qiáng)度ω/ν正是有關(guān)正離子在該處所引起正電位的量度。
1.化學(xué)式為Be3Al2[Si6O18]的綠柱石是含鈹?shù)牡V物。結(jié)構(gòu)中所有的Si4+均處于氧離子所組成的四面體空隙之中,鍵強(qiáng)Ssi-O= ,根據(jù)電價(jià)規(guī)則, 個(gè)Si-O鍵的鍵強(qiáng)和恰等于氧離子的電價(jià)數(shù),決定了O2-可為 個(gè)硅氧四面體所公用。已知綠柱石中硅氧骨干外的Be2+分別處于O2-(硅氧骨干中的非公用氧離子)所組成的四面體的空隙中。硅氧骨干中每一個(gè)非公用的O2-各與一個(gè)Si4+、Be2+、Al3+相連,根據(jù)電價(jià)規(guī)則諸靜電鍵強(qiáng)之和恰等于O2-之電價(jià)。則Al3+處于O2-(硅氧骨干中的非公用氧離子)所組成的_______體的空隙中。
2.以4價(jià)釩化合物VOSO4與鹽酸羥胺為原料,在水溶液中以KOH調(diào)節(jié)pH≈4的條件下制得一種七配位的釩化合物[VO?(NH2O)2?(NH3O)?H2O]Cl。由晶體結(jié)構(gòu)分析所得的鍵長(zhǎng)算得諸鍵的鍵價(jià)如下:
鍵 | V-O(1) | V-O(2) | V-N(2) | V-O(3) | V-N(3) | V-O(4) | V-OH2 |
S | 1.811 | 0.639 | 0.581 | 0.707 | 0.596 | 0.526 | 0.220 |
產(chǎn)物中的釩為 價(jià)
3.腺苷三磷酸(ATP)因其分子含有“高能鍵”(實(shí)為亞穩(wěn)鍵)而在生物化學(xué)代謝過(guò)程中起著特別重要的作用。它可以通過(guò)水解反應(yīng)使“高能”(即亞穩(wěn))磷酸鍵解離而起到能量傳遞的作用。已知正磷酸根PO43-中的P-O鏈長(zhǎng)0.15nm,而ATP中的上述P-O鍵,已延伸至0.16nm,有力地佐證了此P-O亞穩(wěn)鍵的起因。能否通過(guò)電價(jià)規(guī)則計(jì)算來(lái)證明。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
PH定義為PH=-lg{c(H+)},PH定義為POH=-lg{c(OH-)},KW(KW=10-14)表示25℃時(shí)水的離子積,則弱酸性溶液中的c(H+)可表示為
A.KW/POH mol/L B.10(POH-14)mol/L
C.10(14-POH)mol/L D.10-POHmol/L
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