3.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增,它們的核電荷數(shù)之和32,原子最外層電子數(shù)之和為10,A與C同主族,B與D同主族,A、C原子最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù).則下列敘述中正確的是( 。
A.D元素處于元素周期表中第3周期第Ⅳ族
B.四種元素的原子半徑:r(A)<r(B)<r(C)<r(D)
C.B、D的最高價氧化物中,B、D與氧原子均為雙鍵
D.一定條件下,B單質能轉換出D單質,C產單質能置換出A單質

分析 A與C同主族,A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù),設A的最外層電子數(shù)為x,若B為第二周期元素,則2x=2,x=1,則A為H,B與D同主族,原子序數(shù)依次遞增,它們的核電荷數(shù)之和為32,原子最外層電子數(shù)之和為10,B為C,C為Na,D為Si,它們的核電荷數(shù)1+6+11+14=32,符合題意;若B為第三周元素,則2x=8,x=4,A為碳,C為硅,B和D找不出符合題意的元素,
A、根據(jù)D為硅,利用電子排布來分析其位置;
B、利用電子層數(shù)越多,半徑越大,在同一周期從左到右原子半徑在減小來分析;
C、二氧化碳中是碳氧雙鍵,而二氧化硅中是硅氧單鍵;
D、高溫下,碳與二氧化硅能發(fā)生反應,常溫下鈉與水反應.

解答 解:A與C同主族,A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù),設A的最外層電子數(shù)為x,若B為第二周期元素,則2x=2,x=1,則A為H,B與D同主族,原子序數(shù)依次遞增,它們的核電荷數(shù)之和為32,原子最外層電子數(shù)之和為10,B為C,C為Na,D為Si,它們的核電荷數(shù)1+6+11+14=32,符合題意;
A、因硅有3個電子層,最外層電子數(shù)為4,則在周期表中的第三周期第ⅣA族,故A錯誤;
B、電子層數(shù)越多,半徑越大,在同一周期從左到右原子半徑在減小,則半徑關系為C>D>B>A,故B錯誤;
C、因二氧化碳中存在C=O鍵,而二氧化硅中不存在雙鍵,只有Si-O鍵,故C錯誤;
D、因C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑,2Na+2H20═2NaOH+H2↑,即B單質能置換出D單質,C單質能置換出A單質,故D正確;
故選D.

點評 本題考查學生利用原子結構的關系來推斷元素,然后利用元素的電子排布分析位置及半徑,利用物質的結構和性質來分析解答問題,推斷元素是解答本題的難點,應學會利用假設和驗證的方法來解答.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.尼泊金甲酯和香蘭素在食品、化妝品行業(yè)有廣泛用途.它們的結構簡式如圖1:
(1)尼泊金甲酯中顯酸性的官能團是羥基(填名稱).
(2)下列說法中,正確的是AD(填標號).
A.尼泊金甲酯和香蘭素分子式都是C8H8O3
B.尼泊金甲酯和香蘭素都能發(fā)生水解反應
C.1mol尼泊金甲酯或香蘭素均能與4mol H2發(fā)生加成反應
D.利用銀氨溶液可以區(qū)別尼泊金甲酯和香蘭素
(3)寫出尼泊金甲酯與NaOH溶液反應的化學方程式:
(4)大茴香酸與香蘭素互為同分異構體,它是一種羧酸,且具備以下3個特點.大茴香酸的結構簡式為
a.分子中含有甲基  b.遇FeCl3溶液不顯紫色  c.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(5)以丁香油酚為原料,通過下列路線合成香蘭素.(注:分離方法和其他產物已經略去;乙酸酐的結構簡式為:(CH3CO)2O  )
①由和ClCH2CH═CH2 合成丁香油酚的反應類型為取代反應.
②步驟Ⅱ中,反應的化學方程式為+CH3OCOCOCH3+CH3COOH.
③W的結構簡式為_.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.在檢驗用FeCl3溶液生產銅制印刷線路板后所得的廢液成分的實驗中,下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結論不正確的是( 。
A.向廢液中加入少量的葡萄糖溶液,無紅色沉淀產生,說明廢液中不含Cu2+
B.向廢液中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產生白色沉淀,說明廢液中含有Cl-
C.向廢液中加少量鐵粉,充分反應后無固體剩余,說明廢液中含有Fe3+
D.向廢液中滴加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入氯水后溶呈血紅色,說明廢液中含有Fe2+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.減少二氧化碳的排放是一項重要課題.
(1)CO2經催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2+6H2?C2H4+4H2O△H在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖1所示不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質的物質的量(n)的關系.

①該反應的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②曲線b表示的物質為H2O.
③為提高CO2的平衡轉化率,除改變溫度外,還可采取的措施是加壓.
(2)在強酸性的電解質水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料,其原理如圖2所示.
①該工藝中能量轉化方式主要有太陽能轉化為電能,電能轉化為化學能.
②b為電源的正(填“正”或“負”)極,電解時,生成乙烯的電極反應式是2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O.
(3)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖3所示.
①過程1每反應1mol Fe3O4轉移電子的物質的量為2mol.
②過程2發(fā)生反應的化學方程式是6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.銅單質及其化合物在很多領域有重要用途,如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
(1)Cu位于元素周期表第四周期第ⅠB 族.Cu2+的核外電子排布式為[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
(2)如圖1是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數(shù)為4.
(3)膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其結構示意圖如圖2:下列說法正確的是BD (填字母).
A.在上述結構示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結構示意圖中,存在配位鍵、共價鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
(4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子
(5)Cu2O的熔點比Cu2S的高(填“高”或“低”),請解釋原因:Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高.
(6)S單質的常見形式為S8,其環(huán)狀結構如圖3所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3 _
(7)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為O>S>Se;

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列反應中不屬于加成反應的是( 。
A.
B.CH2=CH-CH=CH2+2H2$→_{△}^{催化劑}$CH3-CH2-CH-CH3
C.+H2$→_{△}^{催化劑}$CH3-CH-OH
D.CH3-CH2Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3-CH2OH+NaBr

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列有關Ca(ClO)2溶液的敘述正確的是(  )
A.該溶液中,K+、Cl-、HCOOH、I-可以大量共存
B.與Na2SO3反應的離子方程式:ClO-+SO32-═SO42-+Cl-
C.不可使用pH試紙測定該溶液的pH
D.1 L 0.1 mol/L該溶液和足量的CO2充分反應,產生10 g沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,化合物()的名稱為2-甲基-2-乙基丙烷
B.和CO2轉化為的反應符合綠色化學的原則
C.用新制氫氧化銅懸濁液無法檢驗失去標簽的乙醇、乙醛、乙酸三瓶無色溶液
D.乙醇和乙醚互為同分異構體,沸點乙醇比乙醚高

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.PHB是一種樹脂,有機物K是一種抗驚厥藥物,它們的合成路線如圖:

已知:R、R′、R″代表烴基
①RCN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$RCOOH+
$\stackrel{一定條件}{→}$+H2O
(1)B→C的反應類型是加成(或還原).
(2)寫出一定條件下C→D的化學方程式:
(3)有機物甲的結構簡式為
(4)寫出E→F的化學方程式:
(5)已知1mol J最多與2mol NaHCO3反應;K分子結構中含有一個五元環(huán)與一個六元環(huán).寫出一定條件下J→K的化學方程式:
(6)S是A的一種同分異構體,分子中沒有環(huán)狀結構,S的核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為6:3:1,則S的結構簡式為(寫出一種即可).

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