5.甲醇、天燃?xì)馐侵匾幕ぴ,又可作為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇、甲烷.已知合成甲醇發(fā)生的主反應(yīng)如下(已知CO的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè)):
①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H1 
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
回答下列問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)①中相關(guān)的化學(xué)鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-O C≡O(shè)H-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465413
由此計(jì)算△H1=+99kJ•mol-1.已知△H2=-58kJ•mol-1,則△H3=-41kJ•mol-1
(2)在容積為1.00L的容器中,通入一定量的甲醇發(fā)生反應(yīng)①.100℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示(平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率記作a1).

①在0-60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(CO)為0.001mol/(L•s)②;該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1 的計(jì)算式為$\frac{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}{c(CH{\;}_{3}OH)}$.
②已知若在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率a2大于a1(填“大于”或“小于”、“等于”),判斷理由是因?yàn)樵摲磻?yīng)為體積增大的反應(yīng),所以恒壓相當(dāng)于在恒容的基礎(chǔ)上減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng).
(3)合成CH4的原理:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1.其他條件相同,實(shí)驗(yàn)測(cè)得在T1和P1與T2和P2條件下該反應(yīng)的H2平衡轉(zhuǎn)化率相同,若T1>T2,則P1>P2(填“>”、“<”或“=”).
(4)科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝如圖2所示的人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH4①寫出銅電極表面的電極反應(yīng)式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;.
②為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量硫酸(選填“鹽酸”或“硫酸”).
(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4L的甲烷完全燃燒生成的CO2通入到0.1L 1mol•L-1的NaOH溶液中,所得溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-).

分析 (1)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;根據(jù)蓋斯定律:-反應(yīng)①-反應(yīng)②=反應(yīng)③,反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(2)①根據(jù)圖象計(jì)算甲醇的反應(yīng)速率結(jié)合反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比計(jì)算v(CO);化學(xué)平衡常數(shù)指可逆反應(yīng)得到平衡時(shí),各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值;
②根據(jù)該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),所以恒壓相當(dāng)于在恒容的基礎(chǔ)上減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)分析;
(3)根據(jù)CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1,則該反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),所以升溫向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,而加壓則向正反應(yīng)方向進(jìn)行,據(jù)此分析;
(4)①由電池裝置圖可知,Cu上二氧化碳得電子生成甲烷;
②根據(jù)酸的揮發(fā)性分析;
(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.12L CO2通入0.1L  1mol•L-1的NaOH溶液中恰好完全反應(yīng)生成碳酸鈉,根據(jù)碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解判斷離子濃度大。

解答 解:(1)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,故△H1=(3×413+343+465)kJ•mol-1-1076kJ•mol-1+2×436kJ•mol-1=+99kJ•mol-1;
根據(jù)蓋斯定律::-反應(yīng)①-反應(yīng)②=反應(yīng)③,故△H3=-△H1-△H2=-99kJ•mol-1-(-58kJ•mol-1)=-41kJ.mol-1
故答案為:+99kJ•mol-1;-41kJ•mol-1
(2)①由圖象可知,0-60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{0.1-0.04}{60}$=0.001mol/(L•s),又反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,所以v(CO)=0.001mol/(L•s),
反應(yīng)①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}{c(CH{\;}_{3}OH)}$;
故答案為:0.001mol/(L•s);$\frac{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}{c(CH{\;}_{3}OH)}$;
②因?yàn)樵摲磻?yīng)為體積增大的反應(yīng),所以恒壓相當(dāng)于在恒容的基礎(chǔ)上減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則恒壓轉(zhuǎn)化率大于恒容,故a2大于a1;故答案為:大于;因?yàn)樵摲磻?yīng)為體積增大的反應(yīng),所以恒壓相當(dāng)于在恒容的基礎(chǔ)上減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
(3)因?yàn)镃O2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1,則該反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),所以升溫向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,加壓則向正反應(yīng)方向進(jìn)行,而實(shí)驗(yàn)測(cè)得在T1和Pl與T2和P2條件下該反應(yīng)的H2平衡轉(zhuǎn)化率相同,若T1>T2,所以Pl>P2;故答案為:>;
(4)①由電池裝置圖可知,Cu上二氧化碳得電子生成甲烷,則Cu電極上的電極反應(yīng)為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;故答案為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;
②可向裝置中加入少量的酸作電解質(zhì),由于鹽酸易揮發(fā),生成的甲烷中會(huì)混有HCl氣體,所以選用硫酸,不用鹽酸;故答案為:硫酸;
(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的甲烷完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量為:$\frac{22.4}{22.4}$=1mol,氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:1mol•L-1×0.1L=0.1mol,則二氧化碳過(guò)量,反應(yīng)生成碳酸氫鈉,由HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,HCO3-?CO32-+H+和碳酸氫鈉溶液成堿性,所以c(CO32-)最小,則c(Na+)最大,因此碳酸氫鈉溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋?br />c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-),故答案為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-).

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)熱有關(guān)計(jì)算、平衡常數(shù)及其影響因素、化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡圖象綜合應(yīng)用等,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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15.幾種微粒具有相同的核電荷數(shù),則可說(shuō)明( 。
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16.將一定量的鋁鎂合金投入到一定濃度的100mL鹽酸中,合金全部溶解.向所得溶液中滴加5mol•L-1NaOH溶液至過(guò)量,生成沉淀的質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示.試計(jì)算:
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(1)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(2)電極b上生成的氣體在標(biāo)狀況下的體積為5.6 L,此時(shí)甲燒杯中NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為(設(shè)溶液的密度為1g/cm3)1.5mol/L.
(3)電極c的質(zhì)量變化是32g,欲使電解后乙中的電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)該向溶液中加入適量的C(填字母編號(hào)).
A.Cu(OH)2       B.Cu2O       C.CuCO3      D.Cu2(OH)2CO3
(4)其他條件不變,如果把乙裝置改為電解精煉銅,則c電極的材料為精銅或純銅,d電極的材料為粗銅.

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20.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L.下列各組混合烴中不符合此條件的是( 。
A.CH4  C2H4B.CH4  C3H6C.C2H4  C3H4D.C2H4   CH4

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10.近期埃博拉病毒在非洲各國(guó)肆虐,嚴(yán)重威脅了非洲人民的生命.在此期間,環(huán)境消毒是極其關(guān)鍵的,常常噴灑一種名為“84”的消毒液,其有效成分為NaClO.下列有關(guān)“84”消毒液的說(shuō)法正確的是( 。
A.NaClO屬于共價(jià)化合物
B.“84”消毒液在空氣中久置會(huì)變質(zhì)
C.1L 0.1mol?L-1NaClO溶液中ClO-的數(shù)目為0.1NA
D.ClO-與Ca2+、Fe2+、Al3+ 能大量共存

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17.海水是巨大的資源寶庫(kù),海水淡化及綜合利用是獲取資源的有效方法.從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如圖1:(1)請(qǐng)列舉海水淡化的一種方法:蒸餾法;電滲析法;
(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素;
(3)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,此反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中存在的主要問(wèn)題是強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕;
(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃.微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性.他們參觀生產(chǎn)過(guò)程后,繪制了如圖2裝置簡(jiǎn)圖:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①圖中儀器B的名稱:冷凝管.
②整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是Br2蒸氣會(huì)腐蝕橡膠.
③實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件控制溫度計(jì)b的溫度,并收集59℃時(shí)的餾分.
  

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14.配制一定濃度的氯化鈉溶液時(shí),下列操作會(huì)使所配溶液濃度偏高的是(  )
A.溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶過(guò)程中不慎濺出
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C.溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶后,沒(méi)有洗滌燒杯
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15.下列對(duì)“鉀和鈉性質(zhì)相似”這個(gè)事實(shí)的解釋最恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.它們都是金屬元素B.它們的原子半徑相差不大C.它們的最外層電子數(shù)相同D.它們的最高化合價(jià)相同

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