10.Cr是一種銀白色金屬,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,以+3和+6價為常見價態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑),其主要工藝流程如圖1:

查閱資料:
常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應(yīng)制取金屬鉻的化學(xué)方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時,用硫酸而不選用鹽酸,可能的原因是Cr2O72-會氧化鹽酸生成氯氣,造成污染.
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)圖2分析操作a為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價鉻的污水會污染環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法,具體流程如下:
含Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的廢水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{調(diào)節(jié)PH至2•3}$含Cr3+的廢水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀
①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高,是因為Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;(用離子方程式表示)
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項序號);
A.FeSO4溶液      B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液      D.Na2SO3溶液
③上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mole-,則加入Na2S2O3溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

分析 鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì)),加入過量稀硫酸,固體A為SiO2,溶液A中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在A中加入過氧化氫,可生成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,溶液C含有Cr3+,在溶液C中加入NaBiO3和NaOH,發(fā)生氧化還原反應(yīng),固體D為Bi(OH)3,溶液D含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得Na2Cr2O7•2H2O,
(1)三氧化二鉻與鋁在高溫條件下發(fā)生置換反應(yīng)生成鉻與三氧化二鋁;
(2)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣;
(3)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉;
(4)①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
③每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒分析配平書寫氧化還原反應(yīng)的離子方程式.

解答 解:(1)三氧化二鉻與鋁發(fā)生鋁熱反應(yīng)的方程式為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3;故答案為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3 ;
(2)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會被CrO42-氧化成氯氣,故答案為:Cr2O72-會氧化鹽酸生成氯氣,造成污染;
(3)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉,故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶;趁熱過濾;
(4)①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解,發(fā)生離子方程式為Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O,
故答案為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
A.FeSO4溶液中亞鐵離子具有還原性,可以還原Cr2O72-離子,但又引入新的雜質(zhì)離子鐵離子,故A不符合;
B.濃H2SO4 具有強(qiáng)氧化性,不能表現(xiàn)還原性,不能還原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4 是強(qiáng)氧化劑不能還原Cr2O72-,故C不符合;
D.Na2SO3溶液中亞硫酸根離子具有還原性,可以還原Cr2O72-,故D符合;
故答案為:D;
③每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒配平書寫,3Na2S2O3 ~6SO42-~24e-,4Cr2O72-~8Cr3+~24e-,得到的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

點評 本題考查了物質(zhì)分離提純的方法和過程分析,離子方程式書寫,溶度積常數(shù)的計算應(yīng)用,主要是氧化還原反應(yīng)的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.金屬鎢用途廣泛,主要用于制造硬質(zhì)或耐高溫的合金,以及燈泡的燈絲.高溫下密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢,其總反應(yīng)為:WO3(s)+3H2(g)$\stackrel{高溫}{?}$W (s)+3H2O (g)  請回答下列問題:
(1)上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)某溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡時,H2與水蒸氣的體積比為2:3,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%;隨著溫度的升高,H2與水蒸氣的體積比減小,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)上述總反應(yīng)過程大致分為三個階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下表所示:
溫度25℃~550℃~600℃~700℃
主要成分WO3    W2O5     WO2      W
第一階段反應(yīng)的化學(xué)方程式為2WO3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$W2O5+H2O;假設(shè)WO3完全轉(zhuǎn)化為W,則三個階段消耗H2物質(zhì)的量之比為1:1:4.
(4)已知:溫度過高時,WO2(s)轉(zhuǎn)變?yōu)閃O2(g):
WO2(s)+2H2(g)?W(s)+2H2O (g)△H=+66.0kJ?mol-1
WO2(g)+2H2(g)?W(s)+2H2O (g)△H=-137.9kJ?mol-1
則WO2(s)?WO2(g)的△H=+203.9 kJ•mol-1
(5)鎢絲燈管中的W在使用過程中緩慢揮發(fā),使燈絲變細(xì),加入I2可延長燈管的使用壽命,其工作原理為:W(s)+2I2 (g) $?_{約3000℃}^{1400℃}$WI4 (g).下列說法正確的有a、b.
a.燈管內(nèi)的I2可循環(huán)使用
b.WI4在燈絲上分解,產(chǎn)生的W又沉積在燈絲上
c.WI4在燈管壁上分解,使燈管的壽命延長
d.溫度升高時,WI4的分解速率加快,W和I2的化合速率減慢.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.氫氧燃料電池是一種高效、環(huán)境友好的發(fā)電裝置,它是以鉑作電極,KOH溶液作電解液,一電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-═4OH-,下列敘述不正確的是( 。
A.O2通入正極區(qū)
B.總反應(yīng)為:2H2+O2═2H2O
C.正極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.負(fù)極區(qū)電極反應(yīng)為 2H2+4OH--4e-═4H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.過氧化鈣微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑.以下是一種制備過氧化鈣的實驗方法.回答下列問題:
(一)碳酸鈣的制備(如圖1)

(1)步驟①加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀.小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長大,有利于過濾分離.
(2)圖2是某學(xué)生的過濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是ade(填標(biāo)號).
a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.將濾紙濕潤,使其緊貼漏斗壁
d.濾紙邊緣高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加快過濾速度
(二)過氧化鈣的制備

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).將溶液煮沸,趁熱過濾.將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.
(4)步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl.
(5)將過濾得到的白色結(jié)晶依次使用蒸餾水、乙醇洗滌,使用乙醇洗滌的目的是去除晶體表面水分.
(6)制備過氧化鈣的另一種方法是:將石灰石煅燒后,直接加入雙氧水反應(yīng),過濾后可得到過氧化鈣產(chǎn)品.該工藝方法的優(yōu)點是工藝簡單、操作方便,產(chǎn)品的缺點是純度較低.

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年云南省高一9月月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

如圖為反應(yīng)Fe + CuSO4 === FeSO4 + Cu中電子轉(zhuǎn)移的關(guān)系圖,則圖中的元素甲、乙分別表示

A.Fe Cu

B.Cu S

C.Fe O

D.Fe S

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.已知圖一表示的是可逆反應(yīng)CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(g)△H>0的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系,圖二表示的是可逆反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)△H>0的濃度(c)隨時間(t)的變化情況.下列說法中正確的是( 。
A.圖一t2時改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強(qiáng)
B.圖一t2時改變的條件是增大壓強(qiáng),則反應(yīng)的△H增大
C.圖二t1時改變的條件可能是升高了溫度
D.若圖二t1時改變的條件是增大壓強(qiáng),則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.其他條件不變,升高溫度下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( 。
A.水的離子積常數(shù)KWB.可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K
C.0.1mol/LCH3COONa溶液的pHD.NH3•H2O的電離常數(shù)Kb

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某CuS樣品含少量不溶于酸的雜質(zhì),實驗室以該樣品為原料制備CuCl2•2H2O晶體.流程如圖所示:

已知:CuS在高溫煅燒過程中,有下列所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:CuS$\stackrel{Ⅰ}{→}$Cu2S$\stackrel{Ⅱ}{→}$CuO•CuSO4$\stackrel{Ⅲ}{→}$CuSO4$→_{760℃}^{Ⅳ}$CuO
(1)寫出CuS在高溫煅燒第I階段的化學(xué)反應(yīng)方程式:2CuS+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO2+Cu2S
(2)寫出酸溶時發(fā)生的主要離子方程式:CuO+2H+=Cu2++H2O.
(3)系列操作A包括ba (填序號).
a.過濾      b.燕發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶     c.分液              d.灼燒
(4)實驗室模擬焙燒CuS的第IV階段過程,并驗證所得氣體中有SO2和O2,如圖(已知:濃硫酸可吸收SO3氣體)

①裝置的正確連接順序是B→D→A→D→C→E(填裝置字毋代號,有的裝置可重復(fù)使用);裝置連接后,應(yīng)立即進(jìn)行的一項操作是檢查裝置氣密性.
②裝置B的作用是制得二氧化碳?xì)怏w,排除裝置內(nèi)空氣,其中儀器F的名稱為分液漏斗;裝置E的試劑是NaOH溶液.
③能驗證所得氣體中有SO2和O2的現(xiàn)象是C中產(chǎn)生白色沉淀.
④若原CuS樣品質(zhì)量為12g,在實驗過程中保持760℃持續(xù)加熱充分反應(yīng)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),石英玻璃管內(nèi)所得固體的質(zhì)童為10.28g,則樣品中CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為86%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.常溫常壓下,11.2L H2中含有的H原子數(shù)是NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L CCl4含有0.5NA個分子
C.0.1 mol C含質(zhì)子數(shù)為1.2NA
D.2.3g金屬鈉含有的電子數(shù)為1.1NA

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同步練習(xí)冊答案