11.短周期元素X、Y、Z、W,它們的原子序數(shù)依次增大.X與Z同主族,并且原子序數(shù)之和為20.Y原子的質子數(shù)為Z原子的質子數(shù)的一半,W原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多2個.下列敘述正確的是(  )
A.原子半徑Z>W(wǎng)>Y>X
B.Y的最高價氧化物對應的水化物可與其氣態(tài)氫化物發(fā)生化合反應
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Z>W(wǎng)
D.X與Y的最高正化合價之和的數(shù)值等于10

分析 短周期元素X、Y、Z、W,它們的原子序數(shù)依次增大.X與Z同主族,并且原子序數(shù)之和為20,設X的原子序數(shù)為x,則x+x+8=20,解得x=6,所以X為C,Z為Si;Y原子的質子數(shù)為Z原子的質子數(shù)的一半,則Y為N;W原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多2個,則W為F,然后結合元素化合物性質及元素周期律來解答.

解答 解:短周期元素X、Y、Z、W,它們的原子序數(shù)依次增大.X與Z同主族,并且原子序數(shù)之和為20,設X的原子序數(shù)為x,則x+x+8=20,解得x=6,所以X為C,Z為Si;Y原子的質子數(shù)為Z原子的質子數(shù)的一半,則Y為N;W原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多2個,則W為F,
A.電子層越多,原子半徑越大,同周期原子序數(shù)大的半徑小,則原子半徑為Z>X>Y>W(wǎng),故A錯誤;
B.Y的最高價氧化物對應的水化物硝酸可與其氣態(tài)氫化物氨氣發(fā)生化合反應生成硝酸銨,故B正確;
C.非金屬性W>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Z<W,故C錯誤;
D.X為C,最高價化合價為+4,Y為N,最高價為+5,二者最高正化合價之和的數(shù)值等于9,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查原子結構與元素周期律,為高頻考點,題目難度中等,把握原子結構的關系推斷各元素為解答的關鍵,注意元素周期律的應用,選項D為解答的易錯點,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.(1)20mL0.1mol/LBaCl2溶液中Cl-的物質的量濃度為0.2mol/L,Ba2+的物質的量為0.002mol.
(2)3.01×1023個H2O的物質的量為0.5mol,其中所有的原子的物質的量為1.5mol,所有的電子的物質的量為5mol.
(3)將標準狀況下22.4LHCl氣體溶于水配成500ml溶液,所得溶液的物質的量濃度是2mol/L,從其中取出100ml該溶液,則這100ml該溶液的物質的量濃度為2mol/L,這100ml該溶液所含溶質的質量為7.3
(4)將鈉、鎂、鋁各0.4mol分別放入100mL 1mol/L的鹽酸中,同溫同壓下產(chǎn)生的氣體體積比為4:1:1.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品中的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質)為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

已知:室溫下飽和H2S溶液的pH約為3.9;SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5.
請回答下列問題:
(一)綠礬的制備
(1)檢驗制得的綠礬中是否含有Fe3+的實驗操作是取少量溶于水配成溶液,滴加1~2滴KSCN溶液,振蕩,若變?yōu)榧t色溶液則含有Fe3+,否則不含F(xiàn)e3+
(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是把Fe3+還原成Fe2+,除去溶液中的Sn2+,并防止Fe2+被氧化;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是防止Fe2+生成沉淀.
(3)操作IV的順序依次為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌.
(二)綠礬中FeSO4•7H2O含量的測定
若用容量法測定綠礬中FeSO4•7H2O的含量.滴定反應是:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
實驗方案如下:
①稱取15.041g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容.
②量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中.
③用0.0500mol/L KMnO4溶液(硫酸酸化)滴定至終點,記錄初讀數(shù)和末讀數(shù).
④重復操作②③1~2次或做平行實驗1~2次.
⑤數(shù)據(jù)處理.
(4)上述實驗方案中的步驟④是重復操作②③1~2次或做平行實驗1~2次.
(5)潔凈的滴定管在滴定前必須進行的操作有:
①檢驗活塞是否漏水;②用蒸餾水洗滌2~3次,再用高錳酸鉀標準溶液潤洗滴定管2~3次;
③向滴定管中加入KMnO4標準溶液到0刻度以上,趕走尖嘴部位的氣泡,調(diào)液面至0或0刻度線以下,初讀數(shù).
(三)數(shù)據(jù)處理
某小組同學的實驗數(shù)據(jù)記錄如下:(FeSO4•7H2O的摩爾質量為278g/mol)
實驗次數(shù)初讀數(shù)(mL)末讀數(shù)(mL)
10.2021.40
20.0021.00
31.6026.60
(6)上述樣品中FeSO4•7H2O的質量分數(shù)為0.975(用小數(shù)表示,保留三位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.某鏈狀有機物分子中含x個-CH3,y個-CH2-,z個,其余為氯原子.則氯原子的個數(shù)為( 。
A.2y+3x-xB.z+2-xC.2y+z-xD.z+2y+2-x

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.某學習小組探究溴乙烷的消去反應并驗證產(chǎn)物.
實驗原理:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
實驗過程:組裝如圖1所示裝置,檢查裝置氣密性,向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液,微熱,觀察實驗現(xiàn)象.一段時間后,觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去.
(1)甲同學認為酸性KMnO4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應,生成了乙烯;而乙同學卻認為甲同學的說法不嚴謹,請說明原因:乙醇易揮發(fā),揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色
(2)丙同學認為只要對實驗裝置進行適當改進,即可避免對乙烯氣體檢驗的干擾,改進方法:在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶
改進實驗裝置后,再次進行實驗,卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯.該小組再次查閱資料,對實驗進行進一步的改進.
資料一:溴乙烷于55℃時,在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應產(chǎn)物僅為1%.
資料二:溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90℃~110℃,在該范圍,溫度越高,產(chǎn)生乙烯的速率越快.
資料三:溴乙烷的沸點:38.2℃.
(3)結合資料一、二可知,丙同學改進實驗裝置后,溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反應溫度較低,此時發(fā)生反應的化學方程式為:CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr.
(4)結合資料二、三,你認為還應該在實驗裝置中增加的兩種儀器是①冷凝管(或者用較長的導氣管).②量程為200℃溫度計.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.“綠色化學”對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求,理想原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放.下列反應類型一定符合這一要求的是( 。
①取代反應 ②加成反應 ③水解反應 ④加聚反應 ⑤酯化反應.
A.②④B.②③C.④⑤D.①④

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列離子方程式正確的是( 。
A.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
B.酸性溶液中KIO3與 KI反應生成 I2:IO3-+I-+6H+=I2+3H2O
C.NaHCO3 溶液與稀硫酸反應:CO32-+2H+=H2O+CO2
D.碳酸氫鎂溶液中加入過量石灰水:Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+MgCO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.黃酮醋酸(F)具有獨特抗癌活性,它的合成路線如下:
已知:RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應:RCN$\stackrel{{H}_{2}O,{H}^{+}}{→}$RCOOH

(1)寫出A轉化為B的化學方程式
(2)F分子中有3個含氧官能團,名稱分別為羰基、醚鍵和羧基.
(3)E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為
(4)寫出符合下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應,且一種水解產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應,另一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應.
(5)對羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體.寫出以A和乙醇為主要原料制備對羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.現(xiàn)有①干冰②金剛石 ③NH4Cl ④Na2S四種物質,按下列要求回答(填序號):
既存在離子鍵又存在共價鍵的是③;屬于非電解質的是①.

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