【題目】用物理方法從植物體中提取,或是用化學(xué)方法合成藥用化學(xué)物質(zhì),治療病癥,挽救性命,一直是科學(xué)家們致力研究的課題.請(qǐng)用化學(xué)知識(shí)分析“青蒿素”、“華法林”兩種藥物的結(jié)構(gòu)及合成過(guò)程.
(1)2015年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦.“因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素,一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國(guó)家的數(shù)百萬(wàn)人的生命.”
下列關(guān)于青蒿素和雙氫青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖1所示)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 .
A.青蒿素分子中含有過(guò)氧鍵、酯基和醚鍵
B.青蒿素的分子式為C15H22O5
C.由雙氫青蒿素轉(zhuǎn)化為青蒿素的反應(yīng)屬氧化反應(yīng)
D.雙氫青蒿素分子中有2個(gè)六元環(huán)和2個(gè)七元環(huán)
(2)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,其合成路徑如圖2(部分反應(yīng)條件略去).
已知:①
②
(I)A屬于芳香烴,名稱是;
(II)C生成D的反應(yīng)類型是; E與N合成華法林的反應(yīng)類型是 .
(III)B→C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式為;
(IV)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 . L→M的轉(zhuǎn)化中,會(huì)產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .
(V)K有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體還有種.
①屬于芳香族化合物 ②遇到FeCl3顯紫色 ③可發(fā)生水解反應(yīng).
寫出其中滿足核磁共振氫譜圖顯示峰值比為1:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .
【答案】
(1)D
(2)甲苯;氧化反應(yīng);加成反應(yīng);;;;18;
【解析】解:(1)A.由青蒿素分子結(jié)構(gòu)可知,含有過(guò)氧鍵、酯基和醚鍵,故A正確;B.根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,確定其分子式為C15H22O5 , 故B正確;
C.由雙氫青蒿素轉(zhuǎn)化為青蒿素是羥基轉(zhuǎn)化為羰基,屬于氧化反應(yīng),故C正確;
D.由結(jié)構(gòu)可知,雙氫青蒿素含有3個(gè)六元環(huán)、1個(gè)七元環(huán),故D錯(cuò)誤,
故選:D;
·(2)D與丙酮發(fā)生信息①的反應(yīng)生成E,N與E反應(yīng)得到華法林,由N、華法林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知E為 ,則D為 ,C為 ,B為 ,A為 .F與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成K為 ,K與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成L與乙酸,L發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成M與甲醇,M發(fā)生異構(gòu)得到N.(I)由上述分析可知,A為 ,名稱是:甲苯,所以答案是:甲苯;(II)C生成D發(fā)生醇的催化氧化,屬于氧化反應(yīng),E與N合成華法林的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),
所以答案是:氧化反應(yīng);加成反應(yīng);(III)B→C發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)化學(xué)方程式是: ,
所以答案是: ;(IV)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,L→M的轉(zhuǎn)化中,會(huì)產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,
所以答案是: ; ;(V)K( )有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體:
①屬于芳香族化合物,含有苯環(huán),②遇到FeCl3顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,③可發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基,含有2各取代基,其中一個(gè)為﹣OH,另外的取代基為﹣OOCCH3、或者﹣COOCH3 , 或者﹣CH2OOCH各有鄰、間、對(duì)3種(包含K在內(nèi)),可以含有3個(gè)取代基,為﹣OH、﹣OOCH、﹣CH3 , 當(dāng)﹣OH、﹣OOCH處于鄰位時(shí),﹣CH3有4種位置,當(dāng)﹣OH、﹣OOCH處于間位時(shí),﹣CH3有4種位置,當(dāng)﹣OH、﹣OOCH處于對(duì)位時(shí),﹣CH3有2種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體(除K外)有18種,其中滿足核磁共振氫譜圖顯示峰值比為1:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,
所以答案是:18; .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙酸苯甲酯( )廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質(zhì)中,可用作食物和日化用品的香精.已知:X的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,工業(yè)上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯.其合成路線如下:
據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①由Y生成A的化學(xué)方程式為 生成物A中含有官能團(tuán)的名稱為 .
(2)實(shí)驗(yàn)室為鑒別A和B兩者的水溶液,可以選用的化學(xué)試劑是 . A.純堿溶液 B.NaOH溶液 C.金屬鈉 D.銀氨溶液
(3)請(qǐng)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式 .
(4)寫出符合下列條件的乙酸苯甲酯的一種同分異構(gòu)體: ①含苯環(huán)結(jié)構(gòu);②具有酯的結(jié)構(gòu) .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】aXn-和bYm+為兩主族元素的離子,它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,下列判斷錯(cuò)誤的是( )
A. 原子半徑X<Y B. 離子半徑Xn-<Ym+
C. a+n=b-m D. X的氫化物的化學(xué)式為HnX
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】開發(fā)清潔能源是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)問(wèn)題.二甲醚(CH3OCH3)在未來(lái)可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3 . 工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
(1)催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計(jì)算△H= . 反應(yīng)原料來(lái)自煤的氣化.已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 .
(2)在該條件下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為 .
(3)在t℃時(shí),反應(yīng)②的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c(molL﹣1) | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
此時(shí)刻v正v逆(填“>”“<”或“=”),平衡時(shí)c(CH3OCH3)的物質(zhì)的量濃度是 .
(4)在(1)小題中催化反應(yīng)室的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)判斷的理由是
(5)在催化劑的作用下同時(shí)進(jìn)行三個(gè)反應(yīng),發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產(chǎn)率(產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現(xiàn)如圖2的變化趨勢(shì).試解釋二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上,可以由下列反應(yīng)合成三聚氰胺: CaO+3C CaC2+CO↑;CaC2+N2 CaCN2+C;CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2 , NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH2)2],再由尿素合成三聚氰胺.
(1)寫出與Ca在同一周期的Cr原子的外圍電子排布式 .
(2)寫出CaC2中陰離子C22﹣的一種等電子體的化學(xué)式 .
(3)1mol 尿素分子[CO(NH2)2]中含有的π鍵與σ鍵的數(shù)目之比為 .
(4)三聚氰胺俗稱“蛋白精”,其結(jié)構(gòu)為 .其中氮原子的雜化方式有 .
(5)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中與O2﹣距離最近的Ca2+的個(gè)數(shù)為 . CaO晶體的熔點(diǎn)比NaCl晶體的熔點(diǎn)高的主要原因是 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O)俗名“大蘇打”,又稱“海波”.已知Na2S2O35H2O是無(wú)色透明晶體,易溶于水,不溶于乙醇.它受熱、遇酸易分解,在空氣中易被氧化.某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O).反應(yīng)原理為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2 .
(1)(圖1)制備Na2S2O3
①儀器b的名稱 , d中盛放的試劑是 .
②b中制備SO2 , 反應(yīng)的化學(xué)方程式 .
③反應(yīng)開始后,要控制SO2生成速率,可以采取的措施有(寫出一條即可).
(2)分離Na2S2O3并測(cè)定含量(圖2)
(I)為了減少產(chǎn)品損失,操作①時(shí)需 . 操作②是過(guò)濾、洗滌、干燥,其中洗滌操作時(shí)用做洗滌劑.干燥操作時(shí)(裝置如圖3所示),通入H2的目的是 .
(II)制得的粗晶體中往往含有少量雜質(zhì).為了測(cè)定粗產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的含量,采用在酸性條件下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法(假設(shè)粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)).稱取1.50g粗產(chǎn)品溶于水,用0.20molL﹣1KMnO4溶液(加適量稀硫酸酸化)滴定,當(dāng)溶液中S2O32﹣全部被氧化時(shí),消耗高錳酸鉀溶液體積40.00mL.(5S2O32﹣+8MnO4﹣+14H+═8Mn2++10SO42﹣+7H2O)
①KMnO4溶液置于(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
②若 , 則達(dá)到滴定終點(diǎn).
③產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)題意填空
(1)根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì). ①下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)的是(填字母).
a.CH3OH b.CH3CH2Cl c.CH3CH2OH d.
②下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是(填字母).
(2)甲苯( )是一種重要的有機(jī)化工原料. ①甲苯分子中一定共平面的碳原子有個(gè).
②甲苯苯環(huán)上的一溴代物有種,請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .
③除去苯中混有的少量甲苯,可選用的試劑是 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的裝置如圖:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl(濃)=MnCl2++2H2O;氧化劑
(2)實(shí)驗(yàn)室通常用飽和食鹽水吸收雜質(zhì) , B瓶盛裝的試劑是
(3)C裝置吸收氯氣用 , 反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)檢驗(yàn)氯氣是否泄漏用濕的試紙,若泄漏試紙變色.
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