5.室溫條件下在醋酸、醋酸鈉混合溶液中,當(dāng)c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.lmol.L-1時(shí),c(CH3COOH)、(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.pH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO)>c(H+)+c(OH-
B.向W點(diǎn)所表示的1.0L溶液中通人0.05molHCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-
C.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)+c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol.L-l
D.W點(diǎn)所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH)-

分析 A.醋酸、醋酸鈉混合溶液,由圖可知,溶液顯酸性,則開始電離大于水解,W點(diǎn)c(CH3COO-)=c(CH3COOH),W點(diǎn)后,水解大于電離,c(CH3COO-)<c(CH3COOH);
B.W點(diǎn)為等量的醋酸和醋酸鈉的混合液,1.0 L 溶液中通入0.05 mol HCl 氣體得到0.05molNaCl和0.1molHAc;
C.由電荷守恒及c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1分析;
D.任何一點(diǎn)溶液中都遵循電荷守恒;

解答 解:A.由圖可知,pH=5.5 的溶液,顯酸性,且c(CH3COO-)<c(CH3COOH),顯性離子大于隱性離子,則c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-),故A錯(cuò)誤;
B.向W點(diǎn)所表示溶液中通入0.05molHCl氣體,原有平衡被打破,建立起了新的平衡,溶液中電荷守恒關(guān)系為:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-);物料守恒關(guān)系為:2c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol•L-1,得2c(Na+)+2c(H+)=3c(CH3COO-)+2c(OH-)+c(CH3COOH),c(Na+)=0.05mol/L,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L,所以得c(H+)═c(CH3COO-)+c(OH-),故B錯(cuò)誤;
C.由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol•L-1可知,c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L,故C錯(cuò)誤;
D.W點(diǎn)由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子濃度大小的比較,明確鹽類水解、質(zhì)子守恒是解答本題的關(guān)鍵,選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.亞硝酸鈉大量用于染料和有機(jī)合成工業(yè).用木屑制備亞硝酸鈉的流程如下:(如圖1)

已知氧化過程中,控制反應(yīng)液的溫度在55~60℃條件下發(fā)生的主要反應(yīng)為:
C6H12O6+12HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)酸溶過程中,硫酸的作用是濃硫酸會(huì)使木屑炭化.吸收完成后,將吸收液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(填操作名稱)、洗滌得到白色晶狀的亞硝酸鈉.
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬氧化和吸收過程的裝置如圖2所示,A裝置須控制反應(yīng)液的溫度不高于60℃的原因是溫度過高會(huì)導(dǎo)致硝酸的分解,使NaNO2產(chǎn)率降低;B裝置用于制備亞硝酸鈉,其中盛放的溶液是b(填字母).
a.NaCl溶液   b.Na2CO3溶液   c.NaNO3溶液
(3)工業(yè)上在吸收過程中需控制NO和NO2的物質(zhì)的量比接近1:1.若(NO):n(NO2)>1:1,則會(huì)導(dǎo)致排放氣體中NO含量升高;若n(NO):n(NO2)<1:1會(huì)使產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)為NaNO3
(4)已知NaNO2能把酸性條件下的Fe2+氧化,同時(shí)產(chǎn)生一種有毒的氣體,請寫出該反應(yīng)的離子方程式:NO2-+2H++Fe2+=NO↑+Fe3++H2O.
(5)已知:①NaNO2有氧化性,在酸性條件下能把I-氧化為I2;S2O32-又能把I2還原為I-.②NaNO2也有還原性,能使酸性KMnO4溶液褪色.
為測定產(chǎn)品NaNO2的純度,請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱量適量的NaNO2樣品放入錐形瓶中,加適量水溶解,然后用c3mol•L-1酸性KMnO4溶液滴定至溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,讀數(shù),重復(fù)以上操作2~3次.
實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀硫酸、c1 mol•L-1 KI溶液、淀粉溶液、c2 mol•L-1 Na2S2O3溶液、c3 mol•L-1酸性KMnO4溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.依據(jù)事實(shí),寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式.
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ.則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8 kJ•mol-1
(2)已知拆開1mol H-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.鐵和酸反應(yīng),放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)必為2NA
B.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LN2和33.6LH2混合,在一定條件下充分反應(yīng),產(chǎn)生的NH3的分子數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,6g乙酸所含共價(jià)鍵數(shù)目為0.7NA
D.1L 0.1mol•L-1碳酸鈉溶液中,陰離子數(shù)目大于0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.氮族元素和鹵族元素都能形成許多種物質(zhì).
(1)基態(tài)P原子中,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為3p,基態(tài)N原子核外有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,基態(tài)Br原子的價(jià)電子排布式為4S24P5
(2)HCN的結(jié)構(gòu)式為H-C≡N;其中心C原子的雜化類型為sp雜化.氮、磷、氟三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镕>N>P(用元素符號(hào)表示).
(3)已知PCl3是不穩(wěn)定的無色液體,遇水反應(yīng)可生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式    為PCl3+3 H2O=H3PO3+3HCl,所得含氧酸(已知該含氧酸的各步電離平衡常數(shù)分別為Ka1=1.6×10-2和Ka2=7×10-7)和足量的NaOH溶液反應(yīng)生成鹽的化學(xué)式為Na2HPO3
(4)根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是碘(填元素名稱)
FClBrI
第一電離能((kJ•mol-1))1681125111401008

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,還有一定量的SiO2)可用于制備FeCO3,其流程如下:

已知:“還原”時(shí),F(xiàn)eS2與H2SO4不反應(yīng),F(xiàn)e3+通過反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ被還原,其中反應(yīng)Ⅰ如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
回答下列問題:
(1)燒渣“酸溶”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O、FeO+H2SO4=FeSO4+H2O.
(2)第一次過濾所產(chǎn)生的“濾渣”是SiO2(填化學(xué)式).
(3)加入FeS2還原后,檢驗(yàn)Fe3+是否反應(yīng)完全的試劑為KSCN溶液.
(4)所得FeCO3需充分洗滌,檢驗(yàn)是否洗凈的方法是取少許最后一次洗滌液于試管中,滴加稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則表明已洗滌干凈,反之,則說明沒洗滌干凈.“沉淀”時(shí),pH不宜過高,否則制備的FeCO3中可能混有的雜質(zhì)是Fe(OH)3
(5)①寫出“還原”時(shí)反應(yīng)Ⅱ的離子方程式:2Fe3++FeS2=3Fe2++2S↓.
②“還原”前后溶液中部分離子的濃度見下表(溶液體積變化或略不計(jì)):
離子離子濃度(mol•L-1
還原前還原后
Fe2+0.102.5
SO42-3.53.7
則反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ中被還原的Fe3+的物質(zhì)的量之比為7:3.
(6)第三次過濾所得到的“濾液”中大量存在的離子是NH4+、CO32-、SO42-(填離子符號(hào))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.(1)乙基香草醛是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更濃郁.寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱醛基、羥基,核磁共振氫譜顯示該分子中有7種不同類型的氫原子.
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

已知:a.RCH2OH$\stackrel{CrO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
①由A→C的反應(yīng)方程式,屬于取代反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
②B的結(jié)構(gòu)簡式為
③寫出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛()合成D.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件).
例如:
(4)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有3種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)
②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基
④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.人工腎臟可用電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO(NH22],原理如圖,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.B為電源的正極
B.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高
C.電子移動(dòng)的方向是B→右側(cè)惰性電極→質(zhì)子交換膜→左側(cè)惰性電極→A
D.陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2Cl--2e-=Cl2↑、CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.(1)已知KCl、MgO、CaO、TiN這四種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似.下表給出了三種晶體的晶格能數(shù)據(jù):
晶體NaClKClCaO
晶格能(kJ•mol-17867153401
則該四種晶體(不包括NaCl)的熔點(diǎn)從高到低的順序?yàn)門iN>MgO>CaO>KCl(以化學(xué)式表示).
(2)鈣在氧氣中燃燒時(shí)得到一種鈣的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)與NaCl相同(如圖所示).據(jù)此可判斷該鈣的氧化物的化學(xué)式為CaO2.已知該氧化物的密度是pg•cm-3,則晶胞內(nèi)最近的兩個(gè)鈣離子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{72×4}{ρ•{N}_{A}}}$ cm(只要求列出算式,不必計(jì)算出數(shù)值結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA).

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