20.居里夫人發(fā)現(xiàn)的鐳是主族元素,鐳原子核存有7個電子層,最外層上只有2個電子,下列關于它的描述中錯誤的是( 。
A.在化合物中呈現(xiàn)+2價B.它的氫氧化物呈兩性
C.原子半徑在本族元素中最大D.單質(zhì)與水反應能放出氫氣

分析 鐳是周期表第7周期IIA族的元素,與Mg、Ca等金屬同主族,根據(jù)同主族元素對應單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的相似性和遞變性解答該題.

解答 解:A.鐳是周期表第7周期IIA族的元素,最外層有2個電子,則在化合物中呈現(xiàn)+2價,故A正確;
B.Ca、Ba為金屬性很強的元素,同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強,則鐳對應的氫氧化物具有強堿性,故B錯誤;
C.同主族元素從上往下電子層數(shù)增多,半徑增大,所以鐳原子半徑在本族元素中最大,故C正確;
D.鐳的金屬性比Ca、Ba等強,能與水發(fā)生劇烈反應,放出氫氣,故D正確.
故選B.

點評 本題考查同主族元素性質(zhì)的相似性和遞變性,題目難度不大,把握元素周期律是解題的關鍵.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.COCl2分子的結構式為,COCl2分子內(nèi)含有( 。
A.4個σ鍵B.2個σ鍵、2個π鍵C.2個σ鍵、1個π鍵D.3個σ鍵、1個π鍵

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11.下列關于元素周期表的敘述,正確的是( 。
A.周期表是按各元素的相對原子質(zhì)量遞增的順序從左到右排列的
B.元素周期表共有16個族,也就是16個縱行
C.同周期元素的電子層數(shù)相同
D.每一周期的元素都是從堿金屬開始,以稀有氣體結束

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8.某短周期元素最外層上只有2個電子,該元素( 。
A.一定是金屬元素
B.一定是ⅡA族元素
C.一定是非金屬元素
D.可能是金屬元素也可能是非金屬元素

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應:
CH3-CH═CH-CH2-CH═CH2→CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-C≡C-CH2-C≡CH-→CH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH 某烴分子式為C10H10,在臭氧作用下發(fā)生反應:C10H10→CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO,
下列判斷正確在是( 。
A.其結構中含有4個碳碳雙鍵,4個碳碳三鍵
B.分子中含有4個碳碳雙鍵和2個碳碳三鍵
C.該烴結構簡式是:CH3-C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3
D.其結構中含有2個碳碳雙鍵,4個碳碳三鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.Ⅰ.控制變量法是化學實驗的一種常用方法.下表是某學習小組研究等物質(zhì)的量濃度的稀硫酸和鋅反應的實驗數(shù)據(jù),分析以下數(shù)據(jù),回答下列問題:
序號硫酸的體積/mL鋅的質(zhì)量/g鋅的形狀溫度/℃完全溶于酸的時間/s生成硫酸鋅的質(zhì)量/g
150.02.0薄片25100m1
250.02.0顆粒2570m2
350.02.0顆粒3535m3
450.02.0粉末25455.0
550.06.0粉末3530m5
650.08.0粉末25t616.1
750.010.0粉末25t716.1
(1)化學反應速率本質(zhì)上是由反應物本身的性質(zhì)決定的,但外界條件也會影響反應速率的大。緦嶒炛袑嶒2和實驗3表明溫度對反應速率有影響,該因素對反應速率的具體影響是:其它條件相同時,溫度越高反應速率越快.
(2)我們最好選取實驗1、2和4(填3個實驗序號)研究鋅的形狀對反應速率的影響.我們發(fā)現(xiàn)在其它條件相同時,反應物間的接觸面積越大反應速率越快.
(3)若采用與實驗1完全相同的條件,但向反應容器中滴加少量硫酸銅溶液,發(fā)現(xiàn)反應速率明顯加快.原因是鋅會置換出少量的金屬銅,在該條件下構成了原電池,加快了反應速率.
(4)利用表中數(shù)據(jù),可以求得:硫酸的物質(zhì)的量濃度是2.0mol/L.
Ⅱ.某溫度時,在5L的容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.請通過計算回答下列問題:
(5)反應開始至2min,Y的平均反應速率0.03mol/(L•min).
(6)分析有關數(shù)據(jù),寫出X、Y、Z的反應方程式X(g)+3Y(g)?2Z(g).

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12.同族元素所形成的同一類型的化合物,其結構和性質(zhì)往往相似.化合物PH4I是一種白色晶體,跟NH4Cl的性質(zhì)相似,則下列對它的描述中正確的是( 。
A.它是一種共價化合物
B.在加熱時此化合物最終分解為PH3和HI
C.這種化合物不能跟堿反應
D.該化合物可以由PH3和HI化合而成

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9.人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
(1)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯(
脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯穩(wěn)定(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定).
(2)1866年凱庫勒(圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分
質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列ad事實(填入編號)

a.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色      
b.苯能與H2發(fā)生加成反應
c.溴苯?jīng)]有同分異構體               
d.鄰二溴苯只有一種
(3)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵.

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10.CH3OH和C2H5OH的混合物與濃H2SO4共熱,可能生成的有機物最多有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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