工業(yè)上合成氨的化學(xué)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△=-92.4kJ/mol、△s=-98.3J/(mol?K),在容積為10L的密閉容器中,通入4mol N2和12mol H2,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng),4s后達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)N2的濃度為0.2mol/L.試通過計(jì)算回答下列問題:
(1)溫度為500K時(shí),該反應(yīng)
 
(填“能”或“不能”自發(fā)進(jìn)行);反應(yīng)進(jìn)行到平衡狀態(tài)時(shí)△H-T△S=
 

(2)用N2表示的4s內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的平均速率是
 

(3)該條件下N2的最大轉(zhuǎn)化率為
 
,此時(shí)混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)是
 

(4)為了提高氨氣的產(chǎn)率,可以選擇的方法是
 
(填序號(hào)多選,少選不得分)
①升高溫度②增大壓強(qiáng)③使用催化劑④及時(shí)分離出NH4
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素,反應(yīng)速率的定量表示方法
專題:化學(xué)平衡專題,化學(xué)反應(yīng)速率專題
分析:(1)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此分析;
(2)根據(jù)n=cV計(jì)算出達(dá)到平衡時(shí)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,據(jù)v=
△c
△t
求反應(yīng)速率;
(3)分別計(jì)算出氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率、混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù);
(4)根據(jù)溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響進(jìn)行解答.
解答: 解:(1)△G=△H-T△S=-92.4×1000J/mol-[-98.3J/(mol?K)]×500K=-43250kJ/mol<0,所以該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行;△H-T△S=0時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),
故答案為:能;0;
(2)達(dá)到平衡時(shí)N2的濃度為0.2mol/L,平衡時(shí)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為:n(N2)=0.2mol/L×10L=2mol,達(dá)到平衡時(shí)消耗氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為:4mol-2mol=2mol,
                            N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△n
                             1       3        2       2
   起始量(物質(zhì)的量)         4       12       0
   轉(zhuǎn)化量(物質(zhì)的量)         2       6         4       4
   平衡量(物質(zhì)的量)         2       6         4       4
v(N2)=
2mol
10L
4s
=0.05mol/(L?s),故答案為:0.05mol/(L?s);
(3)n(NH3)=4mol,該條件下N2的最大轉(zhuǎn)化率為:
2mol
4mol
×100%=50%;
此時(shí)混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)是:
4mol
2mol+6mol-4mol
×100%=25%;
故答案為:50%;25%;
(4)要提高氨的產(chǎn)率,需要使平衡向著正向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱、氣體體積減小的可逆反應(yīng),則低溫、高壓條件下有利于平衡向著正向移動(dòng),及時(shí)分離出氨氣,有利于提高氨氣的產(chǎn)率,
故答案為:②④.
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,注意掌握影響化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的因素,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二氧化硫是重要的工業(yè)原料,探究其制備方法和性質(zhì)具有非常重要的意義.
(1)工業(yè)上用黃鐵礦(FeS2,其中S元素為-l價(jià))在高溫下和氧氣反應(yīng)制備SO2
4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
8 SO2+Fe2O3
,該反應(yīng)中被氧化的元素是
 
(填元素符號(hào)).
當(dāng)該反應(yīng)轉(zhuǎn)移2.75mol電子時(shí),生成的二氧化硫在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
 
L.
(2)實(shí)驗(yàn)室中用如圖1裝置測(cè)定SO2催化氧化為SO3的轉(zhuǎn)化率.(已知SO3熔點(diǎn)為16.8℃,假設(shè)氣體進(jìn)入裝置時(shí)分別被完全吸收,且忽略空氣中CO2的影響.)
①:實(shí)驗(yàn)過程中,需要通入氧氣.試寫出一個(gè)用如圖2裝置制取氧氣的化學(xué)方程式
 

②當(dāng)停止通入SO2,熄滅酒精燈后,需要繼續(xù)通一段時(shí)間的氧氣,其目的是
 

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若裝置D增加的質(zhì)量為m g,裝置E中產(chǎn)生白色沉淀的質(zhì)量為n g,則此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率是
 
(用含字母的代數(shù)式表示,不用化簡(jiǎn)).
(3)某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)用如圖3裝置驗(yàn)證二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).
①能說明二氧化硫具有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
 

②為驗(yàn)證二氧化硫的還原性,充分反應(yīng)后取試管b中的溶液分成三份,
分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品紅溶液,紅色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀
上述方案中合理的是
 
(填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”); 試管b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5LCH4氣體與5LNH3氣體的原子個(gè)數(shù)之比為5:4
B、常溫常壓下,11.2LO3中所含氧原子個(gè)數(shù)大于1.5×6.02×1023個(gè)
C、同溫、同壓下,相同體積的N2和CO氣體具有相同的分子數(shù)和相同的密度
D、同溫、同壓下,等質(zhì)量的一氧化碳和二氧化碳的密度比為7:11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)實(shí)驗(yàn)室制備NH3的反應(yīng)方程式為
 

(2)鋁溶于氫氧化鈉溶液中離子方程式
 

(3)氨的催化氧化是工業(yè)制取硝酸的基礎(chǔ),寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(4)要證明二氧化硫具有還原性可以選用溴水,可以看到的現(xiàn)象為
 
,反應(yīng)的離子方程式為
 

(5)工業(yè)上用石英來制備粗硅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(6)30ml 0.1mol/L 的Na2SO3恰好將2*10-3mol的XO4-離子還原,則元素X在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為
 

(7)除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì),將除雜試劑的化學(xué)式填入中
物質(zhì)雜質(zhì)所選試劑
CO2SO2
 
NH3H2O
 
Cl2HCl
 
FeAl
 
(8)為確定某銅銀合金的成分,將30.0克合金溶于80ml 13.5mol/L的濃硝酸中,當(dāng)合金完全溶解后,收集到氣體6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)溶液pH值為0,假設(shè)反應(yīng)后體積仍為80毫升,則被還原的硝酸的物質(zhì)的量為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來測(cè)定其含量,具體操作為:
①配制250mL溶液:準(zhǔn)確稱量5.000g乙二酸樣品,配成250mL溶液.
②滴定:準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,加少量酸酸化,將0.1000mol?L-1KMnO4溶液裝入
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管,進(jìn)行滴定操作.
在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),剛滴下少量KMnO4溶液時(shí),溶液迅速變成紫紅色.將錐形瓶搖動(dòng)一段時(shí)間后,紫紅色慢慢消失;再繼續(xù)滴加時(shí),紫紅色就很快褪色了.請(qǐng)解釋原因:
 
;
當(dāng)
 
,證明達(dá)到滴定終點(diǎn).
③計(jì)算:重復(fù)上述操作2次,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表.則消耗KMnO4溶液的平均體積為
 
mL,此樣品的純度為
 
.(已知H2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為90)
序號(hào)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
10.0020.10
21.0020.90
30.0021.10
④誤差分析:下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是
 

A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外
E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

使用酸堿中和滴定法測(cè)定某未知物質(zhì)的量濃度的稀鹽酸.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)滴定前的準(zhǔn)備
①滴定管:
 
→洗滌→潤洗→裝液→趕氣泡→調(diào)液面→記錄.記錄盛裝0.1000mol/L NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)時(shí),液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為
 
mL.
②錐形瓶:用酸式滴定管量取待測(cè)稀鹽酸20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞溶液作指示劑.
(2)滴定
用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測(cè)的稀鹽酸時(shí),左手操作滴定管活塞,右手旋搖錐形瓶,眼睛注視
 
.滴定至終點(diǎn)時(shí),記錄NaOH溶液的終點(diǎn)讀數(shù).再重復(fù)滴定3次.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄:

滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)/mL
1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.8015.0015.0214.98
Ⅲ.?dāng)?shù)據(jù)處理與誤差分析:
(1)結(jié)合上表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度是
 
mol/L.
(2)在本實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏低的有
 

A.錐形瓶水洗后未干燥
B.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗
C.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)
D.配制標(biāo)準(zhǔn)液的NaOH固體中混有少量KOH固體
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙二種成分:
(1)甲中含有官能團(tuán)的名稱為
 
;
(2)丙是甲的同分異構(gòu)體,屬芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),請(qǐng)寫出任一種丙與新制Cu(OH)2堿性溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程:

①寫出反應(yīng)類型:Ⅰ
 
;Ⅱ
 

②寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式
 
;
(4)化合物丁的分子式為C9H10O2,有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種,請(qǐng)寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

ⅰ.分子中含有一取代苯結(jié)構(gòu);ⅱ.能發(fā)生水解反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖所示為800℃時(shí)A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時(shí)濃度的變化,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是( 。
A、發(fā)生的反應(yīng)可表示為:2A(g)?2B(g)+C(g)
B、前2 min A的分解速率為0.1mol?L-1?min-1
C、開始時(shí),正逆反應(yīng)同時(shí)開始
D、2 min時(shí),A、B、C的濃度之比為2:3:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,其充電和放電過程可以表示為:Ag2O+Zn+H2O
充電
放電
2Ag+Zn(OH)2,電池放電時(shí),負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)及電池充電時(shí)陰極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)分別是(  )
A、Zn、Zn(OH)2
B、Ag、Ag2O
C、Ag2O、Zn
D、Zn(OH)2、Ag2O

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