15.80℃時(shí),2L 密閉容器中充入0.40mol N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4?2NO2 △H=+53kJ/mol,獲得如表數(shù)據(jù),下列判斷正確的是( 。
時(shí)間/s020406080100
c(NO2)/mol•L-10.000.120.200.260.300.30
A.升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小
B.該反應(yīng)的△S<0
C.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)吸熱15.9kJ
D.100s 時(shí)再通入0.40 mol N2O4,達(dá)新平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率減小

分析 A.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大;
B.反應(yīng)前后氣體體積增大,△S>0;
C.80s時(shí)到達(dá)平衡,生成二氧化氮為0.3mol/L×2L=0.6mol,結(jié)合熱化學(xué)方程式計(jì)算吸收的熱量;
D.100 s 時(shí)再通入0.40 mol N2O4,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡逆向移動(dòng).

解答 解:A.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,故A錯(cuò)誤;
B.N2O4?2NO2 ,反應(yīng)前后氣體體積增大,△S>0,故B錯(cuò)誤;
C.80s時(shí)到達(dá)平衡,生成二氧化氮為0.3mol/L×2L=0.6mol,由熱化學(xué)方程式可知吸收的熱量為53kJ×$\frac{0.6mol}{2mol}$=15.9kJ,故C正確;
D.100 s 時(shí)再通入0.40 mol N2O4,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡逆向移動(dòng),達(dá)新平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率減小,故D正確,
故選CD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)等,D選項(xiàng)注意利用等效思想解答,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置,研究非金屬元素性質(zhì)變化規(guī)律.
已知:高錳酸鉀在常溫下與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯氣.
(1)如果C中裝飽和的H2S溶液,A中裝濃鹽酸,B中裝高錳酸鉀溶液,反應(yīng)開(kāi)始后觀察到現(xiàn)象是C中產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明氯的非金屬性比硫的非金屬性強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”或“無(wú)法判斷”).
(2)利用如圖裝置證明Cl2氧化性強(qiáng)于I2的氧化性.則A中裝濃鹽酸,B中裝入高錳酸鉀
粉末,C中裝入淀粉KI溶液,則C中現(xiàn)象是淀粉-KI溶液變藍(lán)色
(3)現(xiàn)有濃硝酸、大理石、澄清石灰水、硅酸鈉溶液,選擇試劑用如圖裝置證明:非金屬性:N>C>Si.C中裝試劑硅酸鈉溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有白色沉淀生成該裝置存在不足之處,改進(jìn)措施為:在B、C之間加一個(gè)盛飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列選項(xiàng)中符合如圖關(guān)系的是(  )
A.第二周期的核電荷數(shù)和最高化合價(jià)之間的關(guān)系
B.烷烴中碳原子數(shù)(X)與氫原子數(shù)(Y)的關(guān)系
C.溫度大于100℃時(shí),CH4和C2H4的混合氣體在氧氣中充分燃燒,同溫同壓下燃燒前后參與反應(yīng)的氣體的體積之和(X)與生成物的氣體體積之和(Y)的關(guān)系
D.燃燒一定質(zhì)量C2H4與C3H6的混合氣體,消耗O2的物質(zhì)的量(Y)與C3H6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(X)的關(guān)系

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.分子式為C9H11Cl芳香族化合物,其苯環(huán)上的一溴代物有兩種,滿(mǎn)足此條件的同分異構(gòu)體有( 。┓N.
A.10B.11C.13D.14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.100mL0.1mol•L-1醋酸與50mL0.2mol•L-1NaOH溶液混合,在所得溶液中( 。
A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-D.c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.能和對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是( 。
A.苯酚B.甲醛C.乙醇D.乙二醇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.將0.2mol/L的氫氧化鋇溶液和0.15mol/L的碳酸氫鈉溶液等體積混合,則最終所得溶液中各離子濃度大小順序是( 。
A.c(Ba2+)>c(OH-)>c(Na+)>c(CO32-B.c(OH-)>c(Na+)>c(Ba2+)>c(CO32-
C.c(OH-)>c(Ba2+)>c(Na+)>c(CO32-D.c(Na+)>c(OH-)>c(Ba2+)>c(CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.某探究小組用KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素.
(1)該反應(yīng)的離子方程式為(提示:H2C2O4的一級(jí)電離常數(shù)為5.4×10-2)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O; 每消耗1mol H2C2O4轉(zhuǎn)移2mol 電子.
(2)實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇0.01mol•L-1、0.001mol•L-1,催化劑的用量可選擇0.5g、0g,實(shí)驗(yàn)溫度可選擇298K、323K.每次實(shí)驗(yàn)KMnO4酸性溶液的用量均為4mL、H2C2O4溶液(0.1mol•L-1)的用量均為2mL.如果要探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,通過(guò)變換這些實(shí)驗(yàn)條件,至少需要完成4個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比即可得出結(jié)論.
(3)在其它條件相同的情況下,某同學(xué)改變KMnO4酸性溶液的濃度,測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開(kāi)始計(jì)時(shí)):
KMnO4酸性溶液
的濃度/mol•L-1
溶液褪色所需時(shí)間 t/min
第1次第2次第3次
0.01141312
0.001677
①計(jì)算用0.001mol•L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)KMnO4的平均反應(yīng)速率1×10-4mol•L-1•min-1
②若不經(jīng)過(guò)計(jì)算,直接看表中的褪色時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)判斷濃度大小與反應(yīng)速率的關(guān)系是否可行?若可行,說(shuō)明理由;若不可行(若認(rèn)為可行則不填),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)可以通過(guò)直接觀察褪色時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)判斷的改進(jìn)方案:否(或:不可行),取過(guò)量的體積相同、濃度不同的草酸溶液分別同時(shí)與體積相同、濃度相同的高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.X、Y、Z、W四種短周期元素在周期表中的位置關(guān)系如圖:
I.若Z元素原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍
(1)W在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族.
(2)Y和Z可組成的化合物的化學(xué)式為SO 2、SO 3
(3)寫(xiě)出銅和X的最高價(jià)氧化物水化物濃溶液反應(yīng)的離子方程式Cu+2NO3-+4H+=Cu2++2H2O+2NO2↑.
Ⅱ.若Y和Z的核外電子數(shù)之和為22
(1)工業(yè)上生產(chǎn)Y氫化物的化學(xué)方程式為N2+3H2$?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3
(2)將X的最高價(jià)氧化物通入到硅酸鈉溶液中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液中有白色沉淀生成.
(3)X單質(zhì)與W的最高價(jià)氧化物水化物的濃溶液反應(yīng),當(dāng)電子轉(zhuǎn)移0.4mol時(shí),產(chǎn)生氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)是6.72L.

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