某化學興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強弱,設(shè)計了如下實驗
(1)裝置連接后(如圖),首先要進行的第一步操作是
 
.但整套實驗裝置存在一處明顯不足之處在于
 

(2)用改正后的裝置進行實驗.實驗過程如下:
實驗操作 實驗現(xiàn)象 結(jié)論
打開活塞a,向圓底燒瓶中滴入
適量濃鹽酸;然后關(guān)閉活塞a,
點燃酒精燈
D裝置中:溶液變紅
E裝置中:水層溶液變黃,振蕩后CCl4層無明顯變化
通過該實驗現(xiàn)象,氧化性強弱的結(jié)論為:
 
(3)因忙于觀察和記錄,沒有及時停止反應,D、E中均發(fā)生了新的變化:D裝置中:紅色慢慢褪去.E裝置中:CCl4層先由無色變?yōu)槌壬,后顏色逐漸變成紅色.
為探究上述實驗現(xiàn)象的本質(zhì),小組同學查得資料如下:
I.(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)類似.氧化性:Cl2>(SCN)2
Ⅱ.Cl2和Br2反應生成BrCl,它呈紅色,遇水迅速發(fā)生水解,也可發(fā)生反應:BrCl+KBr═KCl+Br2
Ⅲ.AgClO、AgBrO均可溶于水
①請用平衡移動原理(結(jié)合化學用語)解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因
 
,請設(shè)計簡單實驗證明上述解釋:
 

②欲探究E中顏色變化的原因,設(shè)計實驗如下:
用分液漏斗分離出E的下層溶液,蒸餾、收集紅色物質(zhì),取少量,加入AgNO3溶液,結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生.請結(jié)合化學用語解釋僅產(chǎn)生白色沉淀的原因
 

③將少量BrCl通入到碘化鉀溶液中,該反應的化學方程式為
 
考點:氧化性、還原性強弱的比較
專題:實驗探究和數(shù)據(jù)處理題
分析:(1)裝置A制備氯氣,裝置連接后應檢驗裝置的氣密性;氯氣有毒不能直接排空,要用堿液吸收尾氣;
(2)自發(fā)進行的同一氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;
(3)①過量氯氣和SCN-反應SCN-濃度減小,根據(jù)鐵離子和硫氰根離子反應平衡原理分析;
向溶液中加入氯化鐵或硫氰化鉀溶液根據(jù)溶液顏色變化判斷;
②氯化溴能發(fā)生水解反應生成酸,根據(jù)AgBrO、AgCl的溶解性分析;
③BrCl的氧化性比Br2強,能與KI反應得到KCl、KBr及I2
解答: 解:(1)裝置A制備氯氣,裝置連接后應檢驗裝置的氣密性;由于氯氣有毒,直接排放到空氣中會污染大氣,要用堿液吸收尾氣,實驗裝置缺少尾氣處理裝置,
故答案為:檢驗裝置的氣密性;缺少尾氣處理裝置;
(2)D裝置中:溶液變紅,說明有鐵離子生成,據(jù)此得出氯氣的氧化性大于鐵離子;
E裝置中:水層溶液變黃,振蕩后CCl4層無明顯變化,說明氯氣和溴離子未反應,氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子,則氧化性強弱順序是 Cl2>Fe3+,
故答案為:Cl2>Fe3+;
(3)①過量氯氣和SCN-反應2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡向逆反應方向移動而褪色,
為檢驗其褪色原因,檢驗方法為:取少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則上述推測合理;或取少量褪色后的溶液,滴加FeCl3溶液,若溶液不變紅,則上述推測合理,
故答案為:過量氯氣和SCN-反應2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡向逆反應方向移動而褪色;
取少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則上述推測合理;或取少量褪色后的溶液,滴加FeCl3溶液,若溶液不變紅,則上述推測合理;
②過量的氯氣和溴反應生成氯化溴,氯化溴不穩(wěn)定,易和水反應生成鹽酸和次溴酸,氯離子和銀離子反應生成白色沉淀氯化銀,次溴酸和銀離子反應生成次溴酸銀易溶于水,所以生成的白色沉淀為氯化銀,
故答案為:BrCl+H2O=HBrO+HCl反應產(chǎn)生Cl-,沒有Br-生成,由于AgBrO易溶于水,加入AgNO3溶液,只能生成AgCl沉淀;
③將少量BrCl通入到碘化鉀溶液中,BrCl的氧化性比Br2強,能與KI反應得到KCl、KBr及I2,該反應的化學方程式為 BrCl+2KI=KCl+KBr+I2,
故答案為:BrCl+2KI=KCl+KBr+I2
點評:本題考查了性質(zhì)實驗方案設(shè)計,明確反應原理是解本題關(guān)鍵,結(jié)合資料分析解答,會根據(jù)離子反應方程式判斷氧化性強弱,會根據(jù)實驗現(xiàn)象確定發(fā)生的反應,難度中等.
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乙醇和乙酸反應生成乙酸乙酯的反應中,乙醇分子中斷裂的化學鍵是( 。
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其他條件相同,CH3OCOOCH3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、反應物配比(R)的關(guān)系如圖所示.
①△H1
 
0(填“<”、“=”或“>”).
②由圖可知,為了提高CH3OCOOCH3的平衡轉(zhuǎn)化率,除了升溫,另一措施是
 

③在密閉容器中,將1mol C2H5OCOOC2H5和1mol CH3OCOOCH3混合加熱到650K,利用圖中的數(shù)據(jù),求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K.

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、Y
 
、Z
 

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Cu元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為
 
,Cu的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖,該晶體中含有的化學鍵是
 
(填選項序號).
①極性鍵 、诜菢O性鍵  ③配位鍵 、芙饘冁I.

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隨著科技的發(fā)展,電解工藝不斷革新,電解效率和產(chǎn)品純度得到提高.20世紀80年代起,隔膜法電解工藝逐漸被離子交換膜電解技術(shù)取代.

(1)離子交換膜電解槽(如圖乙所示)中⑥、⑦分別是
 
、
 

(2)已知一個電子的電量是1.602×10-19C,用離子膜電解槽電解飽和食鹽水,當電路中通過1.929×105 C的電量時,生成NaOH
 
g.

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有下列各組物質(zhì):
①石墨和碳納米管       ②甲烷和十八烷      ③
④乙酸和甲酸甲酯       ⑤12CO214CO2 ⑥H、D、T
        ⑧
其中屬于同分異構(gòu)體的為
 
(填序號,下同);
屬于同素異形體的為
 

屬于同位素的為
 
;
屬于同系物的為
 

屬于同一物質(zhì)的為
 

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下列制取單質(zhì)的反應中,化合物作還原劑的是( 。
A、用鋅和稀硫酸反應制取氫氣
B、用氯氣和溴化鈉溶液制取溴
C、用碳和高溫水蒸氣反應制取氫氣
D、用氫氣和灼熱的氧化銅反應制取銅

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已知 N2+3H2?2NH3△H<0,若將此反應設(shè)計成燃料電池,鹽酸為電解質(zhì)溶液,下列說法錯誤的是( 。
A、燃料電池正極充入N2
B、電池的負極反應為H2-2e-=2H+
C、電池的正極反應為 N2+6e-+6H+═2NH3
D、電池工作時正極發(fā)生還原反應

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