8.I.堿性鋅錳干電池的總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.該電池中,負(fù)極材料是Zn,正極反應(yīng)式為MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-
Ⅱ.以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖1所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3,則錳元素的化合價(jià)為+2.
(2)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是還原劑(填“氧化劑”或“還原劑”).
(3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時(shí),KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示.
①寫(xiě)出pH=2時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O.
②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是Mn2+具有催化作用.
(4)用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如圖3所示.
①a應(yīng)接直流電源的正(填“正”或“負(fù)”)極.
②已知25℃,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時(shí)間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,則理論上可制得0.1mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化).

分析 Ⅰ、堿性鋅錳電池的總反應(yīng)是:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,正極MnO2得電子被還原生成MnOOH,反應(yīng)式為2MnO2+2H2O+2e-═2MnOOH+2OH-;
Ⅱ、(1)在MnxZn1-xFe2O4中,F(xiàn)e是+3價(jià),O是-2價(jià),Mn和Zn相當(dāng)于1個(gè)原子;
(2)利用鐵粉把Hg還原出來(lái);
(3)①酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)g氧化;
②從影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素分析;
(4)電解K2MnO4制取KMnO4,陰極上水得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,陽(yáng)極上錳酸根離子失電子反應(yīng)氧化反應(yīng)生成高錳酸根離子,據(jù)此分析.

解答 解:Ⅰ、堿性鋅錳電池的總反應(yīng)是:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,Zn為負(fù)極,Zn失電子生成鋅離子,正極MnO2得電子被還原生成MnOOH,反應(yīng)式為MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-,
故答案為:Zn;MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-;
Ⅱ、(1)在MnxZn1-xFe2O4中,F(xiàn)e是+3價(jià),O是-2價(jià),Mn和Zn相當(dāng)于1個(gè)原子,任何化合物中元素化合價(jià)代數(shù)和為0,所以Mn和Zn都是+2價(jià),故答案為:+2;
(2)鐵粉具有還原性,能把汞離子還原為汞單質(zhì),所以鐵粉的作用是還原劑,故答案為:還原劑;
(3)①酸性高錳酸鉀能夠?qū)g氧化為汞離子,本身被還原為錳離子,Mn化合價(jià)從+7降為+2價(jià),Hg從0價(jià)升至+2價(jià),其物質(zhì)的量之比為5:2,結(jié)合原子守恒配平方程式為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O,故答案為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O;
②反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物濃度降低、溫度不變、溶液中壓強(qiáng)無(wú)影響,反應(yīng)速率加快,只能是生成的Mn2+具有催化作用,故答案為:Mn2+具有催化作用;
(4)①陽(yáng)極上錳酸根離子失電子反應(yīng)氧化反應(yīng)生成高錳酸根離子,所以a為正極,故答案為:正;
②據(jù)電極反應(yīng)式2H2O+2e-=H2↑+2OH-可知,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時(shí)間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,生成n(OH-)=1mol/L×0.1L=0.1mol,總反應(yīng)方程式為2MnO42-+2H2O=2MnO4-+H2↑+2OH-,所以生成MnO42-物質(zhì)的量為0.1mol,故答案為:0.1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理、氧化還原反應(yīng)的計(jì)算以及氧化還原反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)、影響反應(yīng)速率的因素、電解池,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.現(xiàn)有純鋅片、純銅片和500mL 0.1mol•L-1的硫酸、導(dǎo)線(xiàn)、1 000mL量筒.用如下圖所示裝置利用原電池原理,制備一定量的氫氣.
(1)如圖所示,裝置氣密性良好,且1 000mL量筒中已充滿(mǎn)水,剛開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),根據(jù)構(gòu)成原電池必須滿(mǎn)足的條件,首先要進(jìn)行的操作是用導(dǎo)線(xiàn)把a(bǔ)、b兩電極連接起來(lái);
(2)a的電極材料為純鋅片,作原電池的負(fù)極;
電子經(jīng)外電路由①(①a→b   ②b→a 填序號(hào),下同)
(3)b極上發(fā)生的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,
反應(yīng)時(shí)a極附近SO42-濃度逐漸減。ㄌ睢爸饾u增大”、“逐漸減小”或“始終不變”);
(4)假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中溶液體積不變,當(dāng)硫酸濃度降低一半時(shí),通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)的電子的物質(zhì)的量為0.05mol,量筒中收集的氣體體積最接近CmL.(A.400  B.500  C.600  D.700)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列離子在溶液中可以大量共存的一組是( 。
A.NH4+  Na+  OH-B.Na+    H+    SO32-
C.K+   NO3-  Cl-D.Ca2+   NO3-   CO32-

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16.欲分離苯和苯酚,一般可向其混合物中加入稍過(guò)量的濃氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式為C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2O.
再將該混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,振蕩,靜置后溶液將出現(xiàn)分層現(xiàn)象,然后分液.從分液漏斗放出下層液體,加入適量鹽酸,再將其分成兩份:向一份溶液中加入三氯化鐵溶液,出現(xiàn)的現(xiàn)象是溶液變成紫色;向另一份溶液中加入濃溴水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是.從分液漏斗上口倒出的上層液體是苯.

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3.電解降解法可用于治理水體硝酸鹽污染,將NO3-降解成N2的電解裝置如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  
A.電源的正極為b
B.電解時(shí)H+從膜右側(cè)遷移到膜左側(cè)
C.Ag-Pt電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2
D.若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.204×1024,生成N25.6 g

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5.下列物質(zhì)長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)的是(  )
A.濃鹽酸B.濃硫酸C.食鹽D.氫氧化鈉

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12.在氧化還原反應(yīng)中,下列敘述正確的是(  )
A.物質(zhì)失電子的反應(yīng)為氧化反應(yīng)
B.物質(zhì)在變化中失去了電子,此物質(zhì)是氧化劑
C.發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)即是氧化還原反應(yīng)
D.發(fā)生化合價(jià)升降的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)

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9.下表是元素周期表的一部分,有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( 。


周期
IAⅡAⅢAⅣAVAVⅠAVⅡA
2abc
3defghi
A.a、b、e、f四種元素的原子半徑:e>f>b>a
B.h、i兩種元素陰離子的還原性:h>i
C.a、g兩種元素氫化物的穩(wěn)定性:g>a
D.d、e、f三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性依次增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法中,正確的是( 。
A.原子是化學(xué)變化中的最小微粒
B.分子是化學(xué)變化中的最小微粒
C.原子是可分成更小粒子的實(shí)心球
D.原子是構(gòu)成一切物質(zhì)的基本粒子,是構(gòu)成物質(zhì)的最小粒子

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