6.600℃時(shí),在容積4L的密閉氧化爐中,將3.0mol二氧化硫和1.5mol氧氣混合,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g)△H<0.
(1)反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量有如圖1所示的變化.其中10min到15min時(shí),肯定與圖象不相符的變化是ABC.
A.加了催化劑
B.增加SO3的物質(zhì)的量
C.升高溫度
D.縮小容器體積
(2)當(dāng)t1=15min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,這段時(shí)間內(nèi)此反應(yīng)的平均速率v(SO3)=0.01mol/(L.min),SO2的轉(zhuǎn)化率為20%,O2的平衡濃度C(O2 )=0.3 mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.21(保留兩位有效數(shù)字).
(3)改變反應(yīng)條件時(shí),該反應(yīng)的時(shí)間速率圖象如圖2.

 ①請(qǐng)判斷當(dāng)t2、t4、t6各時(shí)刻采取的措施(假設(shè)其他條件不變).
t2:增大生成物(SO3)濃度;t4:減壓;t6:加催化劑.
 ②SO3的百分含量最高的一段時(shí)間是A
A.t1~t2           B.t3~t4 C.t5~t6 D.t6~t7
(4)600℃時(shí),若在上述氧化爐中充入2mol二氧化硫、2mol氧氣和1mol三氧化硫發(fā)生反應(yīng),此時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率是V(正)大于V(逆) (填“大于”、“小于”或“等于”).

分析 (1)10min到15min時(shí),SO2、O2的物質(zhì)的量減小,且減少的量為2:1,SO3物質(zhì)的量增大,則改變條件使平衡正向移動(dòng),以此來(lái)解答;
(2)當(dāng)t1=15min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,這段時(shí)間內(nèi)此反應(yīng)的平均速率v(SO3)=$\frac{△c}{△t}$,SO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{二氧化硫的變化量}{二氧化硫的起始量}×100%$,O2的平衡濃度C(O2 )=$\frac{氧氣的物質(zhì)的量}{容器的體積}$,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物的濃度冪之積}{反應(yīng)物濃度冪之積}$;
(3)①t2時(shí)正反應(yīng)速率瞬間不變,逆反應(yīng)速率增大,然后逆反應(yīng)速率逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸增大,直至重新達(dá)到平衡,說(shuō)明t2時(shí)加入了加入SO3
t4時(shí)正逆反應(yīng)速率瞬間同時(shí)減小,且逆反應(yīng)速率減小的幅度小于正反應(yīng)速率,即v(正)<v(逆),平衡向著逆向移動(dòng),然后根據(jù)壓強(qiáng)、溫度對(duì)該反應(yīng)的影響判斷此時(shí)改變的條件;t6時(shí)刻正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,且相等,改變的條件不影響化學(xué)平衡,則說(shuō)明使用了催化劑;
②平衡正向移動(dòng)SO3的百分含量增加;
(4)根據(jù)濃度商和平衡常數(shù)的大小比較判斷化學(xué)反應(yīng)速率.

解答 解:(1)10min到15min時(shí),SO2、O2的物質(zhì)的量減小,且減少的量為2:1,SO3物質(zhì)的量增大,則改變條件使平衡正向移動(dòng),
A.催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響,故A不選;
B.增加SO3的物質(zhì)的量平衡逆向移動(dòng),SO2、O2的物質(zhì)的量增大,故B不選;
C.△H<0為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),故C不選;
D.2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g)為氣體體積減小的反應(yīng),則縮小容器體積,壓強(qiáng)增大平衡正向移動(dòng),與圖一致,故D選;
故選ABC;
(2)v(SO3)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.6}{4}}{15}$=0.01mol/(L.min),SO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{二氧化硫的變化量}{二氧化硫的起始量}×100%$=$\frac{0.6}{3}$=20%,O2的平衡濃度C(O2 )=$\frac{1.2}{4}$=0.3 mol/L,平衡常數(shù)K=$\frac{(\frac{0.6}{4})^{2}}{\frac{1.2}{4}×(\frac{2.4}{4})^{2}}$=0.21,故答案為:0.01mol/(L.min);20%;0.3 mol/L;0.21;
(3)①t2時(shí)改變反應(yīng)條件的瞬間,正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率增大,v(正)<v(逆),平衡向著逆向移動(dòng),之后逆反應(yīng)速率逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸增大,直至重新達(dá)到平衡,說(shuō)明t2時(shí)加入了加入生成物SO3,增大看生成物濃度;
t4時(shí)改變條件的瞬間,正逆反應(yīng)速率瞬間都減小,且正反應(yīng)速率減小的幅度大于正反應(yīng)速率,導(dǎo)致v(正)<v(逆),平衡向著逆向移動(dòng),若是減小壓強(qiáng),平衡會(huì)向著逆向移動(dòng),v(逆)>v(正)滿(mǎn)足圖象的變化;若減小溫度,該反應(yīng)為 放熱反應(yīng),平衡向著正向移動(dòng),v(正)>v(逆),與圖象變化不相符,所以t3時(shí)刻是減小了壓強(qiáng);
t6時(shí)刻,改變條件下后,正逆反應(yīng)速率都增大,且v(正)=v(逆),說(shuō)明改變的反應(yīng)條件不影響化學(xué)平衡,所以改變的條件為:加入催化劑;故答案為:增大生成物(SO3)濃度、減壓、加催化劑;    
②平衡正向移動(dòng)SO3的百分含量增加,只有t1~t2 平衡正向移動(dòng),所以此時(shí)A的百分含量最高,故選:A;
(4)Qc=$\frac{(\frac{1+0.6}{4})^{2}}{\frac{2+1.2}{4}×(\frac{2+2.4}{4})^{2}}$=0.165<K,所以平衡正向移動(dòng),所以化學(xué)反應(yīng)速率是V(正) 大于V(逆),故答案為:大于.

點(diǎn)評(píng) 本題考查平衡常數(shù)、平衡移動(dòng)、平衡影響因素、反應(yīng)方向的判斷、化學(xué)平衡圖象等,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列事實(shí)可用勒沙特列原理解釋的是( 。
A.新制的氯水在光照條件下顏色變淺
B.H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色變深
C.鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹
D.加入催化劑有利于氨催化氧化的反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

14.實(shí)驗(yàn)室提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀的過(guò)程如圖所示.下列分析正確的是(  )
A.操作Ⅰ是過(guò)濾,將固體分離除去
B.操作Ⅱ是加熱濃縮,趁熱過(guò)濾,除去雜質(zhì)氯化鈉
C.操作Ⅲ是過(guò)濾、洗滌,將硝酸鉀晶體從溶液中分離出來(lái)
D.操作Ⅰ~Ⅲ總共只需一次過(guò)濾操作

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度,在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完成下列填空:
(1)配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
(2)取20.00mL待測(cè)稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如表.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度
(mol/L)
滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測(cè)鹽酸溶液的體積
(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是加入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,此時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的pH為8.2~10.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.1136mol/L(保留兩位有效數(shù)字)
③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作丙,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿(mǎn)堿液.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.金屬鎢用途廣泛,主要用于制造硬質(zhì)或耐高溫的合金,以及燈泡的燈絲.高溫下,在密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢,其總反應(yīng)為:WO3(s)+3H2(g)$\stackrel{高溫}{?}$W(s)+3H2O(g)
(1)上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),H2與水蒸氣的體積比為2:3,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%
(3)上述總反應(yīng)過(guò)程大致分為三個(gè)階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下表所示:
溫度25℃~550℃~600℃~700℃
主要成分WO3    W2O5     WO2      W
第一階段反應(yīng)的化學(xué)方程式為2WO3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$W2O5+H2O;假設(shè)WO3完全轉(zhuǎn)化為W,則三個(gè)階段消耗H2物質(zhì)的量之比為1:1:4.
(4)已知:溫度過(guò)高時(shí),WO2(s)轉(zhuǎn)變?yōu)閃O2(g):
WO2(s)+2H2(g)?W(s)+2H2O (g)△H=+66.0kJ?mol-1
WO2(g)+2H2(g)?W(s)+2H2O (g)△H=-137.9kJ?mol-1
則WO2(s)?WO2(g),則WO2(s)?WO2 (g) 的△H=+203.9 kJ•mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.青蒿素是烴的含氧衍生物,為無(wú)色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點(diǎn)為156~157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥.已知:乙醚沸點(diǎn)為35℃.從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工藝為(圖1):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)青蒿進(jìn)行干燥破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸出率.
(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒、漏斗,操作Ⅱ的名稱(chēng)是蒸餾,操作Ⅲ的名稱(chēng)是濃縮結(jié)晶、過(guò)濾.
(3)通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成.如圖2所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置.
①按上述所給的測(cè)量信息,裝置的連接順序應(yīng)是DCEBA(每個(gè)裝置限用一次).
②該實(shí)驗(yàn)裝置可能會(huì)產(chǎn)生誤差,造成測(cè)定含氧量偏低,改進(jìn)方法是在裝置A后連接一個(gè)防止空氣中的CO₂和水蒸氣進(jìn)入A的裝置.
③青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行試驗(yàn),稱(chēng)得A管增重66g,B管增重19.8g,則測(cè)得青蒿素的最簡(jiǎn)式是C15H22O5
④要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是樣品的摩爾質(zhì)量.
(4)某學(xué)生對(duì)青蒿素的性質(zhì)進(jìn)行探究.將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說(shuō)明青蒿素與D(填字母)具有相同的性質(zhì).
A.乙醇                B.乙酸                 C.葡萄糖                D.乙酸乙酯.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.?dāng)?shù)十年來(lái),化學(xué)工作者對(duì)碳的氧化物做了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果.在高溫高壓下CO具有極高的化學(xué)活性,能與多種單質(zhì)或化合物反應(yīng).
(1)工業(yè)上常采用水蒸氣噴到灼熱的炭層上實(shí)現(xiàn)煤的氣化(制得CO、H2),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是C+H2O=CO+H2
(2)上述煤氣化過(guò)程中需向炭層交替噴入空氣和水蒸氣,噴入空氣的目的是讓部分炭燃燒,提供炭與水蒸氣反應(yīng)所需要的熱量;反應(yīng)生成的氣體在加熱、催化劑作用條件下可合成液體燃料甲醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+2H2$\frac{\underline{\;一定溫度\;}}{催化劑}$CH3OH.
(3)一定條件下,CO與H2可合成甲烷,反應(yīng)方程式為:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O (g)該條件下,該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是該反應(yīng)△H<0.
(4)CO-空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是攙雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-.該電池正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-
(5)工業(yè)上可通過(guò)甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,反應(yīng)方程式為:
CH3OH(g)+CO(g)$?_{加熱}^{催化劑}$HCOOCH3(g)△H=-29.1kJ•mol-1
科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:

①根據(jù)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率的影響并綜合考慮生產(chǎn)成本因素,工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓強(qiáng)為b.
a.3.5×106Pa   b.4.0×106Pa   c.5.0×106Pa
②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃,其理由是溫度低于80℃,反應(yīng)速率較;溫度高于80℃,升溫對(duì)反應(yīng)速率影響較小,且該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.化學(xué)理論在元素單質(zhì)及其化合物反應(yīng)中應(yīng)用廣泛.
(1)在一定條件下,可逆反應(yīng)mA?nB+pC△H,達(dá)到平衡狀態(tài).
①若A、B、C都是氣體,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則m大于n+p(填“大于”、“小于”或“等于”).
②其他條件不變,加熱后A的質(zhì)量減小,則反應(yīng)△H大于0(填“大于”、“小于”或“等于”).
(2)某些金屬氧化物(如FexOy)粉末和Al粉在鎂條的引燃下可以發(fā)生鋁熱反應(yīng),下列反應(yīng)速率(v)和溫度(T)的關(guān)系示意圖中與鋁熱反應(yīng)最接近的是c(填序號(hào)).

(3)一定溫度下,發(fā)生反應(yīng):FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)△H.已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表:
溫度/℃10001100
平衡常數(shù)0.680.50
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②T℃時(shí),將FeO(s)和CO(g)各3.0mol加入10L的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得CO轉(zhuǎn)化率為w1,c(CO2)=0.15mol•L-1,則溫度T低于(填“高于”、“低于”或“等于”)1000,若此時(shí)保持其它條件不變?cè)俪淙?.0mol CO(g),再達(dá)平衡時(shí)測(cè)得CO轉(zhuǎn)化率為w2,則w1=w2(填“>”、“<”或“=”).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.甲、乙是兩種常見(jiàn)短周期元素的單質(zhì),有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( 。 
A.若C為酸性氣體,則B可能具有兩性
B.若C是堿性氣體,則B一定是堿
C.若B、C是兩種酸,則B、C一定都是一元酸
D.以上3個(gè)轉(zhuǎn)變可能都是氧化還原反應(yīng)

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案