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12.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖1所示:

(1)NaClO的電子式是
(2)寫出焙燒時生成MoO3的化學方程式為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4SO2
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2
(4)途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O
(5)分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH42MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產生的氣體與途徑I所產生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是(NH42CO3或(NH42SO3
(6)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖2:

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為1:1.
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化.
③試分析隨著鹽酸和硫酸濃度的增大,碳素鋼在兩者中腐蝕速率產生明顯差異的主要原因是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕.
(7)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n.則電池放電時的正極反應式是:nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2)n.

分析 利用鉬精礦(主要成分是MoS2)制備鉬酸鈉有兩種途徑:途徑Ⅰ是先在空氣中灼燒生成MnO3,同時得到對環(huán)境有污染的氣體SO2,然后再用純堿溶液溶解MnO3,即可得到鉬酸鈉溶液,最后結晶得到鉬酸鈉晶體;途徑Ⅱ是直接用NaClO溶液在堿性條件下氧化鉬精礦得到鉬酸鈉溶液,結晶后得到鉬酸鈉晶體;據此分析解答:
(1)NaClO是離子型化合物,含有Na+和ClO-
(2)焙燒時鉬精礦(主要成分是MoS2)與空氣中的氧氣反應生成MoO3和 SO2;
(3)途徑I堿浸時MoO3和純堿溶液反應生成鉬酸鈉,同時得到CO2氣體,反應方程式為MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑;
(4)途徑Ⅱ用NaClO在堿性條件下氧化MoO3,得到鉬酸鈉和NaCl和水,據此可寫出離子反應方程式;
(5)四鉬酸銨[(NH42MoO4]和氫氧化鈉反應可生成NH3,途徑Ⅰ中生成的氣體有CO2和SO2,將NH3和CO2或SO2一起通入水中可生成碳酸鹽或亞硫酸鹽和水,反應方程式為CO2+2NH3+H2O=(NH42CO3或NH3+H2O+CO2=NH4HCO3,前者生成的鹽為正鹽,后者為酸式鹽;
(6)①根據圖象分析,在緩蝕劑中碳鋼的腐蝕速率速率最小,腐蝕效果最好,最好的腐蝕效果在中點處;
②濃硫酸有強氧化性,能使金屬表面形成致密的氧化膜保護層;
③根據圖示數據分析碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異的原因;
(7)根據鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n,可知鋰是還原劑,在負極發(fā)生氧化反,是還原劑在正極發(fā)生氧化反應,據此書寫電池放電時的正極反應式.

解答 解:利用鉬精礦(主要成分是MoS2)制備鉬酸鈉有兩種途徑:途徑Ⅰ是先在空氣中灼燒生成MnO3,同時得到對環(huán)境有污染的氣體SO2,然后再用純堿溶液溶解MnO3,即可得到鉬酸鈉溶液,最后結晶得到鉬酸鈉晶體;途徑Ⅱ是直接用NaClO溶液在堿性條件下氧化鉬精礦得到鉬酸鈉溶液,結晶后得到鉬酸鈉晶體;據此分析解答:
(1)離子化合物NaClO的電子式為,故答案為:;
(2)焙燒時鉬精礦(主要成分是MoS2)與空氣中的氧氣反應生成MoO3和 SO2,反應的方程式為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4 SO2
故答案為:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4 SO2;
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學方程式為MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2↑,
故答案為:MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2↑;
(4)途徑Ⅱ用NaClO在堿性條件下氧化MoO3,發(fā)生反應的離子方程式為MnS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O,
故答案為:MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O;
(5)CO2和NH3一起通入水中生成的正鹽為碳酸銨,化學式為(NH42CO3,如果是SO2氣體則生成正鹽為(NH42SO3,
故答案為:(NH42CO3或(NH42SO3;
(6)①根據圖示可知,當鉬酸鈉、月桂酸肌氨酸濃度相等時,腐蝕速率最小,腐蝕效果最好,即濃度比為1:1,答案為:1:1;
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化,起到防腐蝕作用,
故答案為:常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化;
③由圖示數據可知,碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸的腐蝕速度;硫酸濃度增大變成濃硫酸后,發(fā)生了鈍化現象,腐蝕速度很慢,
故答案為:Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕;
(7)根據鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n,可知鋰是還原劑,在負極發(fā)生氧化反,是還原劑在正極發(fā)生氧化反應,正極反應式為nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2n,
故答案為:nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2)n.

點評 本題考查制備鉬酸鈉晶體的工業(yè)制備方法,涉及利用化學用語分析反應原理、電化學知識,解題關鍵是分析題中圖示,最后一問有一定的難度,容易出錯,本題難度較大.

練習冊系列答案
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9.下列過程中,需要吸收能量的是( 。
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①相對a而言,b可能改變的條件是增大c(N2),判斷的理由是a、b起始濃度相同,b到達平衡的時間縮短且氫氣的轉化率增大.
②a條件下,0~t0的平均反應速率v(N2)=$\frac{{c}_{0}-{c}_{1}}{300{t}_{0}}$mol•L-1•min-1
(2)有人利用NH3和NO2構成電池的方法,既能實現有效消除氮氧化物的排放減少環(huán)境污染,又能充分利用化學能進行粗鋁的精煉,如圖B所示,e極為精鋁.
a極通入NO2氣體(填化學式),判斷的理由是e為精鋁,發(fā)生還原反應,所以d極發(fā)生氧化反應,則a極為正極,正極上二氧化氮得電子生成氮氣
(3)某小組往一恒溫恒壓容器充入9mol N2和23mol H2模擬合成氨反應,圖C為不同溫度下平衡混合物中氨氣的體積分數與總壓強(p)的關系圖.若體系在T2、60MPa下達到平衡.
①能判斷N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達到平衡的是bd(填序號).
a.容器內壓強不再發(fā)生變化    b.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
c.v(N2)=3v(H2)       d.混合氣體的平均相對分子質量不再發(fā)生變化
②若T1、T2、T3溫度下的平衡常數分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3由大到小的排序為K1>K2>K3
③此時N2的平衡分壓為9MPa.(分壓=總壓×物質的量分數)
計算出此時的平衡常數Kp=0.043(MPa)-2.(用平衡分壓代替平衡濃度計算,結果保留2位有效數字并帶上單位)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列說法中正確的是( 。
A.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應,吸熱反應的生成物總能量一定高于反應物總能量
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C.一定條件下,0.5 mol N2和1.5 mol H2置于某密閉容器中充分反應生成NH3氣,放熱19.3kJ,其熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6 kJ/mol
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.下面是甲、乙、丙三位同學制取乙酸乙酯的過程,請你參與并協助他們完成相關實驗任務.
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【問題討論】
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d.生成乙酸乙酯的化學反應方程式CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

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D.除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3
E.沉淀反應中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全.

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